Индукцию апоптоза цисплатином, циклоплатамом, доксорубицином и этопозидом в клетках Jurkat исследовали с помощью метода проточной цитометрии в препаратах, окрашенных йодистым пропидием, а также методом TUNEL и по связыванию с меченым аннексином V. Несмотря на различия внутриклеточных мишеней, действие исследованных противоопухолевых препаратов на клетки во всех случаях приводило к развитию апоптоза, эффективность индукции которого зависела от дозы препарата и времени инкубации. Процент апоптических клеток, определяемых по методу TUNEL и по связыванию с меченым аннексином V, был выше такового, определяемого по связыванию с йодистым пропидием.

Рассмотрены современные данные о разработке вакцин против злокачественных новообразований. Представлены сведения о значении опухолеспецифических и опухолеассоциированных антигенов, роли белков главного комплекса гистосовместимости, молекул адгезии и молекул, усиливающих имунный ответ в формировании механизмов "ухода" опухоли из-под имунного надзора. Проанализированы результаты исследований по созданию рекомбинантных вакцин, а также вакцин на основе нуклеиновых кислот и гликопептидов. Приведены данные о перспективности использования новых векторов для введения генетического материала в геном опухолевых клеток, использования липосом и факторов, усиливающих иммунный ответ. Проанализированы конкретные результаты использования новых противоопухолевых вакцин и пути их дальнейшего усовершенствования.

Ключ. слова: macrocyclic pyridinophanes, Schiff bases, in vitro anticancer screening, antiviral activity
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-29 + Р56-29

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 1Н-пірол-2, 5-діон, антипроліферативна дія
Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.31 + Р281.82-29

Рубрики:

Пірол, його гомологи та похідні

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследовано влияние пространственной структуры макроциклических пиридинофанов и их ациклических аналогов на противоопухолевую активность на основе решеточной модели молекулярной структуры с использованием фрактальных параметров. Для 60 линий трансформированных клеток человека с помощью метода множественной линейной регрессии удалось получить модели хорошего качества (R = 0,921 - 0,966) и с вполне удовлетворительной прогнозирующей способностью (в условиях скользящего контроля R = 0,852 - 0,944). Выявлены пространственные факторы, способствующие и препятствующие проявлению противоопухолевой активности. Полученные модели могут быть использованы для целенаправленного синтеза новых высокоэффективных противоопухолевых препаратов.

Отмечено, что культивируемые в Средиземном и Черном морях мидии и оболочники являются источниками противоопухолевых препаратов. Три соединения, полученные из объектов марикультуры - ЕТ-743, аплидин и бриостатин-1, находятся на II - III стадиях клинических исследований. В съедобных бурых водорослях содержится каротиноид фукоксантин, обладающий противоопухолевым действием. Употребление бурых макрофитов снижает риск развития онкологических заболеваний.

Ключ. слова: пробіотик субалін, протипухлинна вакцина, Bacillus subtilis, карцинома легені Льюїс, саркома-37
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-29

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: синтез, 3-аліл-2-(2-тіазоліл)іміно-4-тіазолідони, протипухлинна активність
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-29 + Л662.262.5

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Тіазолін

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработан метод синтеза и получено семь новых диамидов 5-карбокси-метилиден-2,4-тиазолидиндион-3-уксусной кислоты. Метод основан на реакции алкилирования калийных солей амидов 5-карбоксиметилиден-2,4-тиазолидиндиона хлорацетамидами. В результате изучения противораковой активности синтезированных соединений в Национальном Институте Рака США идентифицировано высокоактивное соединение - N-(4-хлорфенил)-2-{2,4-диоксо-3-[(4-сульфаниламидофенилкарбамоил)метил]тиазолидин-5-илиден}ацетамид, которое проявляет заметное цитотоксическое действие на линии клеток лейкемии, меланомы, рака легких, молочной железы и простаты.

Досліджено залежність між хімічною структурою, здатністю індукувати мікроядра та протипухлинною дією у чотирьох новосинтезованих похідних піразолопіримідинів DGB-216, DGB-227, DGB-228 і DGB-331. В еритроцитах кісткового мозку мишей жодне з сполучень не було активним. Тільки сполучення DGB-216 збільшило середню тривалість життя мишей із асцитним раком Ерліха на 11 %, у той час як інші були практично неактивні. Зміни в хімічній структурі сполучень призводили до змінювання гострої токсичності. У дослідженні показано, що пошук протипухлинних сполучень серед похідних -6-етоксикарбоніл-піразоло[1,5а]-піримідинів і 2-метил-піразоло[1,5а]-піримідинів не має перспективи. Однак пошук активних сполучень, що засновані на піразолопіримідинах, може бути успішним, бо останнім часом у США та Італії синтезовано дуже перспективні сполучення на їх основі.

Ключ. слова: тимохінон, тимогідрохінон, протипухлинна активність, in vitro, in vivo, миші
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-29

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-29

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено дані щодо досліджень стану прооксидантно-антиоксидантної системи та розвитку процесів автоінтоксикації у щурів у разі епікутанного надходження антинеопластичних препаратів циклофосфану, фторурацилу, тамоксифену та сполуки з протипухлинною активністю - естразину. Аналіз даних свідчить, що за умов експерименту в організмі тварин спостерігається розвиток ендогенної інтоксикації внаслідок нагромадження продуктів пероксидації ліпідів і зростання вмісту середньомолекулярних пептидів. Зміни показників ліпопероксидації, системи антиоксидантного захисту та ендогенної інтоксикації можуть слугувати критеріями первинних порушень гомеостазу за умов нашкірних аплікацій антинеопластичних засобів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-2 + Р562.9

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Інші види пухлин

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-2

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-52 + Р281.82-2

Рубрики:

Онкологія

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що необхідність пошуку нових підходів до лікування онкологічних хворих зумовлена високою токсичністю протипухлинних препаратів і резистентністю пухлин до їх дії. Перспективним є створення нанокомпозитів спрямованої доставки лікарських засобів до пухлинних клітин з використанням наноферомагнетиків і ліпосомальних носіїв. Обговорено вимоги до керованих зовнішнім магнітним полем наносистем і труднощі, які виникають у процесі конструювання їх складових: феромагнетиків і ліпосомальних наносистем. Висвітлено роль і перші досягнення фундаментальних досліджень як важливий крок на шляху до створення лікарських наноконструкцій. Окреслено коло перспективних напрямків удосконалення наносистем спрямованої доставки протипухлинних препаратів до мішені та очікувані переваги у разі їх впровадження.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст