Зазначено, що незважаючи на наявність багатьох типів болезаспокійливих засобів, лікування болю досі є актуальною клінічною проблемою. Протягом останніх 20-ти років біологи та лікарі докладають значних зусиль, щоб дізнатися які клітинні механізми та спеціалізовані молекули відповідають за розповсюдження больового сигналу. Одержані ними дані використовуються для пошуку нових препаратів, які не мали б недоліків.

Внимание уделено современным представлениям о типах боли, основным концепциям и патофизиологическим механизмам ее возникновения. Раскрыты теоретические и клинические аспекты болевого синдрома различных локализаций, наиболее часто встречающихся в практике семейного врача. Представлены алгоритмы диагностики и лечения болевого синдрома при основных заболеваниях, сопровождающихся его развитием. Описаны боли в горле, ухе, груди, животе, суставах, спине, заболеваниях опорно-двигательной системы, лицевые боли.

На основании проведенных комплексных нейрогистологических и электронно-микроскопических исследований показано, что через 5 - 8 - 12 - 14 - 18 - 30 сут после перенесенной клинической смерти у умерших больных и экспериментальных кошек в белом веществе и межклеточном нейропиле коры и ствола мозга обнаруживаются локальные деструктивные изменения миелинизированых аксонов по типу вторичной валлеровской дегенерации, а также ретроградные изменения некоторых кортикальных и стволовых нейронов, которые завершаются их ретроградным разрушением/ретроградной дегенерацией. Наиболее вероятными причинами валлеровской дегенерации может быть сегментарное разрушение аксонов в мелких очагах периваскулярного некроза, необратимые постишемически-реперфузионные повреждения дистальной части аксонов и апоптоз периаксональных олигодендроцитов.

Описан разработанный способ моделирования клинической смерти у кошек путём контролируемой и обратимой компрессии грудной клетки с помощью механического тонометра, а также приведен анализ динамики восстановления основных показателей соматоневрологического статуса кошек в раннем постреанимационном периоде при прогностически разных вариантах постреанимационной болезни.

Приведены основные концепции морфогенеза и молекулярные пути патогенно индуцированного апоптоза и некроза нейронов; освещена экспрессия иммуногистохимических маркеров (p53, BCL-x, Bax, CD95-Fas), микроскопические и электронно-микроскопические характеристики апоптоза и некроза нейронов ЦНС после клинической смерти и церебральной ишемии.

Наведено результати вивчення різних видів запаморочення та механізмів їх формування. Досліджено ефективність препарату Танакан під час лікування захворювань, що супроводжуються запамороченням.

Описано особливості абдомінального болю при низці хвороб органів дихання, сечовивідної системи, васкулітах, патології чоловічих і жіночих статевих, органів, сполучної тканини, системи крові. Особливу увагу надано диференційно-діагностичним критеріям болю в животі при пневмоніях, сечокам'яній хворобі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р341.23 + Р128.3

Рубрики:

Болі	Гігієна дітей і підлітків

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р341.234

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, що доза пірогеналу 25 мкг/кг є найбільш оптимальною для дослідження другої стадії утримання температури на високому рівні, за якої максимально проявляється захисний вплив гарячки. Найбільш оптимальною дозою для дослідження стадії підвищення температури та її зниження є доза пірогеналу - 10 мкг/кг. За умов уведення пірогеналу в дозі 50 мкг/кг ступінь підвищення температури є незначним, що розцінюється як домінування реакцій інтоксикації над гарячкою.

Освещены актуальные вопросы проблемы болевых синдромов, так как данные патологические состояния являются одной из частых причин нетрудоспособности и инвалидизации населения. Подробно представлены патогенетические механизмы болевых синдромов, рефлекторных мышечно-тонических синдромов, состояние кровообращения локально в мышце при ее спазме. Акцентировано внимание на том, что боль в спине чаще бывает не вертебрального происхождения, а при первичном нарушении во внутренних органах. С учетом сказанного, рассмотрены методы лечения мышечно-тонических и миофасциальных синдромов техниками мануальной терапии. Освещены остеопатические техники: прикладная кинезиология, ортобиономия, кранио-сакральная биодинамика. Даны определения, предмет их и цель. Разъяснены показания и противопоказания к проведению тех или других техник остеопатии, проведение которых определяет врач - мануальный терапевт. Показана эффективность остепатии в лечении больных с миофасциальным синдромом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р341.231 + Р281.703-1

Рубрики:

Головний біль як симптом

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Шифр НБУВ: Ж23282 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703 + Р341.23

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Болі

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено методику рефлексотерапії фантомного больового синдрому, диференційовану етіологічною причиною, рівнем ампутації кінцівки, інтенсивністю і характером фантомних болів. Визначено критерії ефективності лікування фантомного больового синдрому. Доведено ефективність запропонованої методики як монотерапії та як складової частини комплексної терапії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р457.4 + Р341.234

Рубрики:

Хірургія ділянки живота (абдомінальна хірургія)

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р341.211

Рубрики:

Стан свідомості

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Впервые систематизированы материалы изучения дерматоглифики человека в медицине, физическом воспитании и спорте. Приведена методика ее изучения. Описаны особенности формирования дерматоглифики у больных хромосомными болезнями, людей, предрасположенных к заболеваниям сердечно-сосудистой, дыхательной, эндокринной и других систем и органов. Обобщены факты о дерматоглифике как генетическом маркере двигательной одаренности человека.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р341.23

Рубрики:

Болі

Шифр НБУВ: Ж100946 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що хоча точно оцінити частоту раптової серцевої смерті (РСС) неможливо, тільки у США повідомлялося про 184 - 462 тис випадків за рік [1], і 50 - 70 % із них були пов'язані з тахіаритмією. Незалежно від того, наскільки реальний рівень поширення ВСС відповідає зазначеним даним, це велика епідеміологічна проблема, що потребує пильної уваги та пошуку шляхів вирішення. Проте досягнення цієї високої мети пов'язане зі значними труднощами. Першою та найголовнішою є те, що, хоча переважна більшість жертв РСС має супутні структурні патологічні вимірювання серця (зокрема, ішемічну хворобу серця), у значної частини жертв РСС за життя хвороби серця не виявлялися. Під час посмертного розтину найчастіше виявляється прогресуюча ішемічна хвороба серця, часто з ознаками атеросклеротичних бляшок з нестабільною структурою та гострого або давнього інфаркту міокарда (нерідко без клінічних симптомів) [2, 3].

Зазначено, що раптова серцева смерть (РСС) у цілому належить до несподіваної смерті як наслідку серцево-судинних захворювань, причому як у людей, що мали хвороби серця, так і у тих, хто не хворів на них. Специфічність цього визначення залежить від того, чи спостерігалися погіршення загального стану; хоча більшість досліджень включають випадки, коли, смерть наступає протягом 1 год після гострої зміни клінічного стану, або несподіваною смертю, що настала протягом 24 год [1-3]. Крім того, раптова зупинка серця описує випадки РСС, що зазначено у реанімаційних записах, або випадки перерваної РСС, за яких індивід пережив зупинку серця.