Взаємодією хірального (R)-(-)-1-феніл-1,2-етандіолу з морфолінотрифторсульфураном одержано суміш відповідних діастереомерних фторидів. Уперше показано застосування силільного захисту в реакції фторування.

Наведено огляд результатів перехресного кореляційного аналізу спільного впливу структури, середовища та температури на швидкість реакцій ароїлхлоридів з анілінами. Обговорено механістичні аспекти неадитивних ефектів перехресно варійованих факторів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.105

Рубрики:

Галогеніди

Шифр НБУВ: Ж68850/фіз. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.105

Рубрики:

Галогеніди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.13

Рубрики:

Бром

Шифр НБУВ: Ж68937/хім Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.125

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.124

Рубрики:

Сполуки хлору з воднем.Хлористий водень.Хлористоводнева(соляна) кислота.Хлориди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.125

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Одним з факторів, що визначають напрямок приєднання молекули галогену до N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонімінів з алкільними замісниками в хіноїдному ядрі є об'єм цих замісників та об'єм атома галогену.

Одним из факторов, определяющих направление присоединения молекулы галогена к N-арилсульфонил-1,4-бензохинониминам, имеющим алкильные заместители в хиноидном ядре, является объем этих заместителей, а также объем атома галогена.

One of the factors, determining the direction of halogen molecule addition to N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinoneimines having alkyl substituents in a quinoid ring is the volume of the substituents and the volume of halogen atom.

Перша молекула галогену приєднується до N-арилсульфоніл-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохінонімінів з утворенням сполук циклогексенової будови - 4-арилсульфоніліміно-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів і 4-арилсульфоніліміно-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів. Останні існують у розчинах у вигляді Z- і E-ізомерів, завдяки чому є дуже нестійкими сполуками. Зазначено, що у разі елімінації молекули HHlg, вони перетворюються у відповідні N-арилсульфоніл-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохіноніміни.

Первая молекула галогена присоединяется к N-арилсульфонил-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохинониминам с образованием соединений циклогексеновой структуры - 4-арилсульфонилимино-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов и 4-арилсульфонилимино-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов. Последние существуют в растворах в виде Z- и E-изомеров, благодаря чему являются очень нестойкими соединениями. Отмечено, что отщепляя молекулу HHlg, они превращаются в соответствующие N-арилсульфонил-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохинонимины.

The first molecule of halogen is added to N-arylsulfonyl-2,6(3,5)dimethyl-1,4-benzoquinoneimines with the formation of cyclohexene structure - 4-arylsulfonylimino-3,5-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones and 4-arylsulfonylimino-2,6-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones. The latters are in the solutions as Z- and E-isomers, therefore, they are the unstable compounds. By eliminating HHlg molecule they are transformed into the corresponding N-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-3-halogeno-1,4-benzoquinoneimines.

Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра з утворенням 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онів. Зазначено, що подальше перетворення останніх, на відміну від аналогічних хлоропохідних, може здійснюватись за двома напрямками: прототропне перегрупування або дегідробромування з елімінуванням атома брому з ортоположення відносно імінного атома карбону.

Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра с образованием 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онов. Отмечено, что дальнейшие превращения последних, в отличии от аналогичных хлорпроизводных, могут идти по двум направлениям: прототропная перегруппировка или дегидробромирование с уходом атома брома из орто-положения к иминному атому углерода.

The first halogen molecule is added to N-arylsulfonyl-2,3-dimethyl-1,4-benzoquinoneimines on a free C=C bond of quinoid ring. For N-arylsulfonyl-2,3-dimethy^al-6-halogeno-1,4-benzoquinoneimines the addition can occur either on C=C bond with two methyl substituents or on C=C bond containing halogen atom.

Визначено форми існування галогенів у розчинах за різних умов (рН, redox-потенціал розчину). На підставі аналізу рівноваг у розчині за допомогою розподільних діаграм, діаграм рН-потенціалу і графів стану визначено стійкі форми існування галогенів, частку кожної форми й умови її переваги.

Определены формы существования галогенов в растворах при различных условиях (рН, redox-потенциал раствора). На основании анализа равновесий в растворе с помощью распределительных диаграмм, диаграмм рН-потенциал и графов состояния определены устойчивые формы существования галогенов, долю каждой формы и условия ее преобладания.

The forms of halogen existence in solutions under the different conditions have been determined. Analysis of equilibrium in solution with the help of distributive diagrams, рН-potential diagram and state graphs has allowed to determine the stable forms of halogens existence, share of each form and the conditions of its predominance.

З метою розробки підходів до синтезу нових біологічно активних сполук вивчено взаємодію 2-тіо-6-азатиміну з алкілгалогенідами різної будови. Доведено, що реакція триває за атомом сірки незалежно від природи алкілгалогенідів. Синтезовані S-алкільні похідні 2-тіо-6-азатиміну з різним ступенем ліпофільності молекули.

С целью разработки подходов к синтезу новых биологически активных соединений изучено взаимодействие 2-тио-6-азатимина с алкилгалогенидами различного строения. Показано, что реакция протекает по атому серы независимо от природы алкилгалогенидов. Синтезированы S-алкильные производные 2-тио-6-азатимина с различной степенью липофильности молекулы.

For the development of the approaches to the synthesis of new biologically active compounds the interaction between 2-thio-6-azathymine and alkyl halides of the different structure has been investigated. It has been shown that the reaction proceeds ona sulfur atom independent on alkyl halide nature. S-alkyl derivatives of 2-thio-6-azathymine with the different molecule lipophility degree have been synthesized.

Рассмотрены вопросы получения кристаллов галогенидов щелочных металлов, в частности, сцинтилляторов на основе йодидов натрия и цезия. Описаны общие принципы управления процессами роста кристаллов из расплава, особенности диаграмм состояния смешанных систем и их поведения в инвариантных точках (эвтектической и пиретектической), принцип конечных изменений равновесных гетерогенных систем. Освещена роль физико-химических и препаративных факторов при росте кристаллов, классификация и особенности поведения неконсервативных систем при росте кристаллов. Проанализированы общие закономерности методов выращивания кристаллов из расплава, их интенсификации и применяемости к выращиванию крупногабаритных кристаллов. Раскрыта специфика выращивания кристаллов йодидов щелочных металлов, являющихся лучшими и наиболее распространенными сцинтилляторами.

У результаті приєднання молекули хлору до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів утворюються нестійкі проміжні сполуки напівхіноїдної будови - 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-они. Зазначено, що подальше перетворення останніх може тривати за трьома напрямками: прототропне перегрупування, дегідрохлорування з відщепленням атома хлору з положень 5 або 6.

В результате присоединения молекулы хлора к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам образуются неустойчивые промежуточные соединения полухиноидного строения - 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-оны. Отмечено, что дальнейшие превращения последних могут протекать по трем направлениям: прототропная перегруппировка, дегидрохлорирование с уходом атома хлора из положений 5 или 6.

Adding chlorine molecule to N-arylsulphonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines results in the formation of the unstable intermediate compounds of the half-quinoid structure - 4-arylsulphonylimino-2-methyl-5,6-dichloro-2-cyclohexenones. The further transformation of the latters can proceed in 3 directions: prototropic rearrangement or dehydrohalogenation with leaving chlorine atom from the position 5 or 6.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.105

Рубрики:

Галогеніди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1 + Г127.105

Рубрики:

Група піримідину

Галогеніди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено вплив забруднювальних домішок, які містяться в хлориді натрію, на процес електрохімічного отримання гіпохлориту натрію в електролізері з трубчатою керамічною мембраною, суміщеною з титандіоксидно-марганцевим анодом. Виявлено, що вплив домішок підсилюється з підвищенням температури.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.105 + Г576.75

Рубрики:

Галогеніди

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.115-4

Рубрики:

Фториди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ