Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.116

Рубрики:

Комплексні сполуки заліза

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, що ББА мас-спектрометричне дослідження клатрохелатних комплексів у традиційних матрицях - гліцерині та олігоетиленгліколі ускладнено відсутністю в значній кількості випадків псевдомолекулярного іона. Знайдено матриці, що дозволяють отримати інформативні спектри для макроциклічних комплексів заліза (II) різних типів і зарядності. Механізм іонізації цих сполук за умов ББА МС у значній мірі залежить від природи застосованої матриці.

Уперше одержано ряд клатрохелатних поліядерних комплексів заліза (II) з бінуклеюючими макробіциклічними лігандами, похідними діацетиазиндіоксиму та його аналогів, що містять різні апікальні групи (борфтор-, борарил-, перфторалкілгерманій-, тригалостанатвмісні). Проаналізовано відмінності в будові та спектральному поводженні між одержаними біядерними комплексами та їх моноядерними аналогами. Встановлено деякі закономірності впливу апікальних фрагментів і кількості замісників у макроциклічному ліганді на утворення та спектральні характеристики комплексів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.116 + Г123.5/6

Рубрики:

Комплексні сполуки заліза

Лантаніди (рідкоземельні елементи)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: полиядерные комплексы, магнитный обмен, расщепление в нулевом поле
Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.116

Рубрики:

Комплексні сполуки заліза

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.116-4

Рубрики:

Комплексні сполуки заліза

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Здійснено синтез і фізико-хімічне дослідження натрій 4-ацетиламінобензентіосульфонат гексаціаноферату (II) за допомогою ІЧ спектроскопічного і термогравіметричного методів. Встановлено, що утворення комплексу відбувається за рахунок протонізації атома нітрогену. Запропоновано схему термічного розкладу сполуки.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.116-4 + Г278.11-4

Рубрики:

Комплексні сполуки заліза

Залізоорганічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

При помощи потенциометрического титрования определены константы стойкости комплексов ряда серосодержащих бензпиримидинов с катионами двухвалентной меди и железа. Выяснено, что SH-кислоты лучше, чем соответствующие карбоновые кислоты, связывают ионы металлов, причем комплексы с двухвалентным железом более устойчивы. Рассчитанные константы Гаммета коррелируют со стойкостью комплексов, что, видимо, связано с влиянием индуктивного эффекта заместителя на рКа.

  Скачати повний текст

Досліджено моно- та поліядерні комплекси, а також координаційні полімери міді (II) та заліза (III) з новими полідентатними лігандами - піридилгідроксамовими кислотами. Розроблено методики синтезу, а також виділено в індивідуальному стані й охарактеризовано за допомогою аналітичних і фізико-хімічних методів 37-ми нових моно-, бі- та поліядерних координаційних сполук і координаційних полімерів. Установлено їх склад та способи координації лігандів. З використанням методів потенціометричного pH-титрування, електронної та ЕПР-спектроскопії та ESI мас-спектрометрії вивчено комплексоутворення піридин-2,6-дигідроксамової кислоти з іонами міді (II) у водних розчинах. Установлено константи стійкості утворюваних комплексів і характер їх розподілу залежно від pH. З використанням методу рентгеноструктурного аналізу досліджено будову 15-ти синтезованих сполук, зокрема 2-х моноядерних і 13-ти бі- та поліядерних комплексів і координаційних полімерів. Відкрито два нових способів координації гідроксаматних груп, знайдено новий мотив олігомеризації гідроксаматних лігандів за присутності іонів міді (II), яка зумовлює утворення безпрецендентних тетра- й октаядерних структур. Проведено дослідження температурної залежності магнітної сприйнятливості синтезованих комплексів міді (II) в інтервалі температур 1,7 - 300 К. Установлено, що піридин-2-гідроксамова і піридин-2,6-дигідроксамова кислоти є ефективними оберненими конкурентними інгібіторами мідьвмісного ензиму тирозинази.

Визначено стратегію конструювання раніше невідомих аксіально та меридіанально несиметричних клатрохелатів заліза (II), розроблено загальні методи синтезу сполук даного типу. Розглянуто можливість застосування елементооксидних матриць як топохімічної захисної групи для твердофазного синтезу клатрохелатів. Виявлено роль металохелатного скелета у стеричному контролі реакції утворення сполук із геометрично-ізомерними макрокаркасами. Вперше отримано імобілізовані на поверхні неорганічних матриць макробіциклічні системи, синтезовано 23 нові сполуки. З використанням рентгеноструктурного аналізу і фізико-хімічних методів дослідження отримано дані про структуру, спектральні та електрохімічні властивості синтезованих сполук.

  Скачати повний текст

Вперше синтезовано макробіциклічні трис-діоксимати з триорганілсурм'яними зшивальними фрагментами, а також напівклатрохелатний лакунарний комплекс, який містить один апікальний фрагмент. Виявлено здатність сурмавмісних клатрохелатів до постадійного обміну апікальних груп. Розроблено новий загальний метод синтезу клатрохелатних комплексів з нееквівалентними апікальними фрагментами. Запропоновано метод синтезу поліклатрохелатів шляхом постадійного нарощування макробіциклічного ланцюга. Вперше одержано гібридні комплекси, що містять фталоціанінові та клатрохелатні фрагменти. За допомогою сучасних фізико-хімічних методів дослідження встановлено склад і будову синтезованих сполук. На підставі застосування рентгеноструктурного аналізу визначено молекулярну та кристалічну структуру ряду комплексів. Розроблено методику ітераційного уточнення структурних параметрів, одержаних з EXAFS і Месбауерівських спектрів, що базується на використанні цих даних у поєднанні з розрахунками методом молекулярної механіки, показано доцільність застосування нового методу для встановлення молекулярної структури. З використанням розробленої методики відтворено будову сполук, для яких не вдалося виконати рентгеноструктурний аналіз. Загалом синтезовано 14 нових сполук.

Охарактеризовано 17 моноядерних комплексів та 12 одновимірних полімерних координаційних сполук. Встановлено, що моноядерні алківмісні сполуки в процесі плавлення утворюють смектичну рідкокристалічну фазу. Проаналізовано, що рідкокристалічні комплекси на основі одновимірних координаційних полімерів знаходяться в гексагональній фазі та за охолодження зазнають склування, що зменшує швидкість спінового переходу. Запропоновано класифікацію рідкокристалічних комплексів заліза (ІІ) на основі типу взаємодії фазового та спінового переходів, а саме: із взаємодією, із співіснуванням без взаємодії та у взаємодії. Показано, що синтезовані сполуки можуть бути використані як термохромні маркери для цінних паперів, дисплеїв та елементів пам'яті.

Методом MALDI MS исследованы особенности ионизации ряда макробициклических трисдиоксиматов железа (II) (клатрохелатов). Зарегистрирован эффект образования псевдомолекулярных ионов клатрохелатов в результате ион-молекулярной ассоциации с катионами щелочных металлов. Предложено применение ион-образующих добавок (ИОД) к традиционно используемым матрицам, что позволило получить спектры веществ, не ионизирующихся в обычных матрицах. Рассмотрены особенности ионизации комплексов, содержащих различные функциональные группы в присутствии ИОД.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.116

Рубрики:

Комплексні сполуки заліза

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.116

Рубрики:

Комплексні сполуки заліза

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.116-4

Рубрики:

Комплексні сполуки заліза

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г121.316-4 + Г128.116-4 + К390.1

Рубрики:

Комплексні сполуки міді

Комплексні сполуки заліза

Виробництво металевих порошків

Шифр НБУВ: Ж68816 Пошук видання у каталогах НБУВ