![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г246$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 216
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
| | | | |
1. |
Украинец И. В. Бромирование этиловых эфиров 1-r-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот / И. В. Украинец, Л. А. Петрушова, Л. В. Сидоренко, В. Б. Рыбаков, В. В. Чернышев // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2004. - 2, вип. 3. - С. 26-31. - Библиогр.: 13 назв. - рус.Отмечено, что этиловые эфиры 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот в среде безводной уксусной кислоты молекулярным бромом галогенируются в положение 6 хинолонового цикла. Проведено рентгеноструктурное исследование этилового эфира 6-бром-1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты. Ключ. слова: бромирование, 3-карбэтокси-4-гидроксихинолон-2, карбостирил, рентгеноструктурный анализ Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154.2 + Л614.615.4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Украинец И. В. Синтез и строение этилового эфира 1Н-3-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-карбоновой кислоты / И. В. Украинец, Л. В. Сидоренко, О. В. Горохова, О. В. Шишкин // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.1. - С. 33-37. - Библиогр.: 14 назв. - рус.Проведено порівняльний аналіз особливостей просторової будови ізомерних етилових ефірів 1Н-3-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-4- та 1Н-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот, які впливають на їх реакційну здатність. Проведен сравнительный анализ особенностей пространственного строения изомерных этиловых эфиров 1Н-3-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4- и 1Н-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, оказывающих влияние на их реакционную способность. A comparative analysis of the spatial structure peculiarities of ethyl 1H-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4- and 1H-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates has been carried out. These properties affect their reactivity. Ключ. слова: Сложноэфирная конденсация, каталитическое гидрирование, гидроксихинолин, рентгеноструктурный анализ Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154 + Л662.252.6
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Украинец И. В. Синтез, строение и бромирование этилового эфира 1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты / И. В. Украинец, О. В. Горохова, Л. В. Сидоренко, В. Б. Рыбаков, В. В. Чернышев // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.3. - С. 20-25. - Библиогр.: 16 назв. - рус. Ключ. слова: Сложные эфиры 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, гетероциклические производные трикарбонилметана, присоединение галогена, рентгеноструктурный анализ Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154 + Л662.615.4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Бурмистр М. В. Кинетика и механизм взаимодействия хлорангидридов с N,N-диметилацетамидом / М. В. Бурмистр, А. И. Буря, С. П. Сучилина-Соколенко, Е. Ю. Ларионов // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 3. - С. 19-26. - Библиогр.: 8 назв. - рус.Зміннострумною кондуктометрією на частоті 2000 Гц досліджено кінетику взаємодії N,N-диметилацетаміда (ДМАА) з п-фтор-, п-хлор-, п-бром-, п-нітро-, п-метил-, п-метоксибензоілхлоридами. Визначено час релаксації та константи швидкості встановлення рівноваги утворення комплексів хлорангідридів (ХА) з ДМАА та їх дисоціації на вільні іони. Наведено методики синтезу паразаміщених бензойних кислот, їх ХА, очистки ДМАА. С использованием переменноточной кондуктометрии на частоте 2000 Гц исследована кинетика взаимодействия N, N - диметилацетамида (ДМАА) с п-фтор-, п-хлор-, п-бром-, п-нитро-, п-метил-, п-метоксибензоилхлоридами. Определены время релаксации и константы скорости установления равновесия образования комплексов хлорангидридов (ХА) с ДМАА и их диссоциации на свободные ионы. Приведены методики синтеза паразамещенных бензойных кислот, их ХА, очистки ДМАА. By variable-toque conductometry on frequency 2000 Hz is investigated kinetic of interaction N,N-dimethylaсetamide (DMAA) with p-fluorine-, p-chlorine-, p-bromine-, p-nitro-, p-methyl-, p-methyl oxy-benzoil chloride. The times relaxation and constant of speed of an establishment of balance of formation of complexes chlorine anhydrides (XA) with DMAA and them dissociation on free ions are determined. The techniques of synthesis pair - replaced benzoic of acids, them XA, clearing DMAA are given. Індекс рубрикатора НБУВ: Л713.22 + Г246.152
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Харченко А. В. Особенности реакции 1-тозил-2-хлорэтениламидов карбоновых кислот с N-арилтиомочевинами / А. В. Харченко, Е. А. Руденко, В. В. Киселев // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 6. - С. 44-46. - Библиогр.: 5 назв. - рус.Установлено, что при реакции 1-тозил-2-хлорэтениламидов карбоновых кислот с N-арилтиомочевинами образуются неизвестные ранее производные 2-ариламино-4-ациламинотиазолий хлорида. Рассмотрено строение конечных продуктов циклизации при помощи рентгеноструктурного исследования. It has been established, that at the reaction of 1-tosyl-2-chloroethenylamides of the carbolic acids with N-arylthiourea derivative the earlier unknown derivatives of 2-arylamino-4-аcylaminothiazole chlorides are formed. The structure of the final cyclization products has been successfully proved using X-ray diffraction analysis. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.48-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Ганущак М. І. Функціональні похідні карбонових та вугільної кислот : Навч. посіб. для студ. хім. спец. ун-тів / М. І. Ганущак, В. В. Карп'як; Львів. нац. ун-т ім. Івана Франка. - Л., 2002. - 292 c. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.Розглянуто номенклатуру, будову, методи одержання та хімічні властивості моно- і дикарбонових кислот, найважливіших функціональних похідних карбонових та вугільної кислот. Описано властивості карбонових і дикарбонових кислот, ацилгалогенідів, ангідридів, ефірів, ортоефірів, пероксикислот і пероксидів ацилів, амідів, лактамів, імідів, гідразидів карбонових кислот, гідраксамових кислот та їх похідних, галогенангідридів імідових та карбонатної кислот, амідинів, нітрилів, ізонітрилів, тіо- і дитіокислот, дитіоефірів. Рассмотрены номенклатура, структура, методы получения и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот, важнейших функциональных производных карбоновых и угольной кислот. Описаны свойства карбонових и дикарбоновых кислот, ацилгалогенидов, ангидридов, эфиров, ортоэфиров, пероксикислот и пероксидов ацилов, амидов, лактамов, имидов, гидразидов карбоновых кислот, гидраксамовых кислот и их производных, галогенангидридов имидовых и карбонатной кислот, амидинов, нитрилов, изонитрилов, тио- и дитиокислот, дитиоэфиров. Індекс рубрикатора НБУВ: Г236я73-1 + Г246.4я73
Шифр НБУВ: ВА636007 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Просяник А. В. N-производные диметилового эфира азиридин-2,2-дикарбоновой кислоты / А. В. Просяник, А. Г. Юхно // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 2. - С. 44-47. - Библиогр.: 3 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Мокрівський Т. М. Акриламід : Моногр. / Т. М. Мокрівський, І. О. Михайлишин. - Л., 2004. - 112 c. - Бібліогр.: 236 назв. - укp.Розглянуто питання одержання акриламіду сірчано-кислотною та гетерогенно-каталітичною гідратацією акрилонітрилу. Висвітлено перспективи застосування різнорідних каталізаторів та промоторів для проведення гідратації. Проаналізовано вплив технологічних показників під час виготовлення каталізаторів на їх активність, селективність та тривалість роботи в процесі проходження реакції. Наведено різні технологічні схеми реакторних вузлів та очистки реагентів. Подано варіанти одержання концентрованих водних розчинів акриламіду, виділення продуктів з реакційної маси та його очистки. Рассмотрены вопросы получения акриламида серно-кислотной и гетерогенно-каталитической гидратацией акрилонитрила. Освещены перспективы применения разнородных катализаторов и промоторов для проведения гидратации. Проанализировано влияние технологических показателей при изготовлении катализаторов на их активность, селективность и длительность работы в процессе прохождения реакции. Приведены разные технологические схемы реакторных узлов и очистки реагентов. Представлены варианты получения концентрированных водных растворов акриламида, выделения продуктов с реакционной массы и его очистки. Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.211,0 + Г246.157,0 + Л712.72
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВС39412 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Борисевич А. М. 3-Оксо-3-R1-N-R2-пропантіоаміди: методи синтезу, таутомерія і хімічні властивості / А. М. Борисевич, В. М. Брицун, М. О. Лозинський // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, Вип. 3. - С. 3-19. - Бібліогр.: 117 назв. - укp.Розглянуто та проаналізовано методи синтезу, кето-єнол-єнтіольна таутомерію та хімічні властивості 3-оксо-3-R1-N-R2-пропантіоамідів. Рассмотрены и проанализированы методы синтеза, кето-енол-ентиольная таутомерия и химические свойства 3-оксопропантиоамидов. The synthetic methods, keto-enol-enthiol tautomerism and chemical properties of 3-oxo-3-R1-N-R2-propanthioamides have been considered and analysed. Ключ. слова: 3-Оксо-3-R1-N-R2-пропантіоаміди, синтез, кето-єнол-єнтіольна таутомерія, реакції Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.515
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Брицун В. М. Закономірності циклоацилювання тіоамідів, які містять активну метиленову групу / В. М. Брицун, А. М. Єсипенко, М. О. Лозинський // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 5, Вип. 3. - С. 46-51. - Бібліогр.: 16 назв. - укp.Узагальнено результати циклоацилювання тіоамідів, які містять активну метиленову групу. Встановлено, що кислотність (pKa) тіоамідів є основним фактором, який впливає на напрямок їх [3+3] і [3+2] циклоацилювання. Обобщены результаты циклоацилирования тиоамидов, содержащих активную метиленовую группу. Установлено, что кислотность (pKa) тиоамидов является основным фактором, влияющим на направление их [3+3] и [3+2] циклоацилирования. The results of the cycloacylation of thioamides containing active methylene group have been generalized. It has been proven that the acidity (pKa) of thioamides is the main factor, which influences the direction of their [3+3] and [3+2] cycloacylation. Ключ. слова: 3-оксо-3-R1-N-R2-пропантіоаміди, фенілсульфоніл-N-арилтіоацетаміди, N-арил-2-ціантіоацетаміди, циклоацилювання, 3-арил-2-пропеноїлхлориди, ацетилендикарбоновий естер, оксалілхлорид, рециклізація Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Брицун В. М. Закономірності циклоацилювання тіосечовин 3-арил-2-пропеноїлхлоридами / В. М. Брицун, М. О. Лозинський // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 5, Вип. 3. - С. 3-6. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.Узагальнено результати циклоацилювання лінійних і циклічних тіосечовин 3-арил-2-пропеноїлхлоридами. Встановлено, що рKa тіосечовин і наявність основ є головними факторами, які впливають на напрямок їх реакцій з 3-арил-2-пропеноїлхлоридами. Обобщены результаты циклоацилирования линейных и циклических тиомочевин 3-арил-3-пропеноилхлоридами. Установлено, что pKa тиомочевин и наличие оснований являются главными факторами, влияющими на направление их реакций с 3-арил-2-пропеноилхлоридами. The results of the linear and cyclic thioureas cycloacylation have been generalized. It has been found that the acidity (pKa) of thioureas and the presence of bases are the decisive factors, which influence the direction of their reactions with 3-aryl-2-propenoylchlorides. Ключ. слова: лінійні і циклічні тіосечовини, 3-арил-2-пропеноїлхлориди, ацилювання, циклоацилювання, гетероциклізація, 4Н-1, 3-тіазин-4-он Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.48-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
12. |
Болотов В. В. Однореакторний синтез етилового ефіру 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти на основі ізатин-3-гідразону / В. В. Болотов, С. В. Колісник, С. В. Ковальова // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 5, Вип. 3. - С. 79. - Бібліогр.: 3 назв. - укp. Ключ. слова: ізатин-3-гідразон, 2-оксоіндолін, діетилоксалат, конденсація за Кляйзеном Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.515
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
13. |
Ільченко О. В. Синтез несиметричних тіосечовин та сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти та їх антимікробна дія / О. В. Ільченко, О. В. Заремба, А. А. Шеряков, С. М. Коваленко, В. П. Черних, В. Ю. Євсюкова // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 5, Вип. 3. - С. 52-55. - Бібліогр.: 6 назв. - укp.Розроблено метод синтезу нових сполук - несиметричних тіосечовин і сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти. Структуру одержаних сполук доведено спектральними методами. За результатами мікробіологічних досліджень виявлено речовини, які проявляють антимікробну активність. Разработан метод синтеза новых соединений - несимметричных тиомочевин и мочевин на основе производных 3-аминобензо[b]фуран-2-карбоновой кислоты. Структура полученных соединений доказана спектральными методами. По результатам микробиологических исследований выявлены вещества, проявляющие антимикробную активность. The method of synthesis of new compounds - unsimmetrical of thioureas and ureas based on the derivatives of 3-aminobenzo[b]furan carboxylic acid has been developed. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by the spectral methods.According to the results of the microbiological research the substances with the antimicrobial activity have been revealed. Ключ. слова: етил 3-ізотіоціанато-1-бензо[b]фуран-2-карбоксилат, N1-(2-карбетокси-бензо[b]фуран-3-іл)-N2-заміщені тіосечовини, N1-(2-карбетоксибензо[b]фуран-3-іл)-N2-заміщені сечовини Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.48 + Р281.81-2
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
14. |
Вовк М. В. Синтез та рістрегулююча активність N-(1,3-тіазол-2-іл)-N'-(піразол-4-іл)сечовин / М. В. Вовк, М. К. Братенко, В. О. Чорноус, В. С. Петренко, В. В. Швартау, О. М. Денисенко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, Вип. 4. - С. 63-66. - Бібліогр.: 22 назв. - укp.Синтезовано ряд нових N-(1,3-тіазол-2-іл)-N'-(піразол-4-іл)сечовин. Дослідження активності одержаних сполук показали, що серед них є речовини з вираженою рістстимулювальною дією. Синтезирован ряд новых N-(1,3-тиазол-2-ил)-N'-(пиразол-4-ил)мочевин. Исследования активности полученных соединений показали, что среди них есть вещества с выраженным ростстимулирующим действием. The synthesis of a number of new N-(1,3-thiazol-2-yl)-N'-(pyrazol-4-yl) ureas has been carried out. The activity's study of the compounds obtained has shown that there are the substances with the marked growth-stimulating action among them. Ключ. слова: 2-Амінотіазоли, 4-амінопіразоли, N, N'-дизаміщені сечовини, рістрегулююча активність Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.47-4 + Г262-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
15. |
Безуглий П. О. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості N-заміщених амідів 2-гідроксіоксанілової кислоти / П. О. Безуглий, В. А. Георгіянц, В. В. Гриненко, Н. В. Гарна // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 5, Вип. 3. - С. 7-11. - Бібліогр.: 18 назв. - укp.Амідуванням етилового ефіру 2-гідроксіоксанілової кислоти первинними алкіламінами у спиртовому середовищі одержано відповідні алкіламіди. Одержано таким способом ароматичні аміди та діалкіламіди не вдалося. Для їх синтезу було розроблено препаративну методику синтезу. Будову даних речовин підтверджено спектральними методами. Амидированием этилового эфира 2-гидроксиоксаниловой кислоты первичными алкиламинами в спиртовой среде получены соответствующие алкиламиди. Синтезировать таким способом ароматические амиды и диалкиламиды не удалось. Для их синтеза разработана препаративная методика синтеза. Строение полученных веществ подтверждено спектральными методами. The correspondent alkylamides have been obtained by amination of ethyl 2-hydroxyoxanylate with the primary alkylamines in the alcoholic medium. It was impossible to obtain in such way the aromatic amides and dialkylamides. The preparative synthetic method has been developed for their synthesis. The structure of the substances synthesized has been confirmed by the spectral methods data. Ключ. слова: етиловий ефір 2-гідроксіоксанілової кислоти, первинні алкіламіни, алкіламіди, препаративна методика синтезу Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
16. |
Куличенко С. А. Алкалиметрическое определение тридекановой кислоты с использованием эмульсий типа "масло в воде", стабилизированных додецилсульфатом натрия / С. А. Куличенко, А. М. Шевченко // Укр. хим. журн. - 2002. - 68, № 7-8. - С. 103-106. - Библиогр.: 9 назв. - рус.Досліджено вплив основних факторів на стійкість М/В емульсій олій ТУУ 18.503-98 і ТУУ 00446823-01-99, стабілізованих додецилсульфатом натрію. Вивчені протонодонорні властивості тридеканової кислоти в таких емульсійних середовищах. Запропоновано методику алкаліметричного визначення тридеканової кислоти з використанням емульсійного середовища з встановленням точки кінця титрування з індикатором фенолфталеїном. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.111
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
17. |
Братенко М. К. Аміди та гідразиди 3-{4-[3-(піридил-3}]піразол}акрилових кислот / М. К. Братенко, В. О. Чорноус, М. В. Вовк // Укр. хим. журн. - 2002. - 68, № 7-8. - С. 46-49. - Бібліогр.: 4 назв. - укp.Взаємодією 1-феніл-3-(піридил-3)-4-формілпіразолу з гіпуровою кислотою отримано 2-феніл-4-[1-феніл-3-(піридил-3)-4-піразолілметиліден]-1,3-оксазолон-5, який реагує з амінами (гідразинами) та амінокислотами з утворенням, відповідно, амідів (гідразидів) 3-[4-(3-піридил-3)піразол]акрилових кислот та N-{3-[4-(3-піридил-3)-піразол]акрилоїл}амінокислот. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
18. |
Роговцев А. А. Исследование смешанолигандного комплексообразования Mn (II) с этилендиаминдиянтарной кислотой и тиомочевиной методом ЯМ-релаксации / А. А. Роговцев // Укр. хим. журн. - 2002. - 68, № 3-4. - С. 31-32. - Библиогр.: 5 назв. - рус.Вивчено взаємодію в системі Mn - етилендиаміндиянтарна кислота - тіосечовина (1:1:1) методом ЯМ-релаксації. Визначено склад і стійкість комплексів, що утворюються, області їх існування залежно від pH розчину. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.48
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
19. |
Трунова Е. К. Исследование твердых комплексов марганца (II) с этилендиаминдиянтарной кислотой и тиомочевиной / Е. К. Трунова, А. А. Роговцов, Е. А. Мазуренко, Т. А. Макотрик // Укр. хим. журн. - 2003. - 69, № 9-10. - С. 3-7. - Библиогр.: 9 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г277.2 + Г246.48
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
20. |
Трач Ю. Б. Каталітичний розклад гідропероксиду третбутилу в присутності боридів металів / Ю. Б. Трач, О. І. Макота, М. В. Никипанчук // Укр. хим. журн. - 2003. - 69, № 9-10. - С. 99-103. - Бібліогр.: 10 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.155
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
| | |
|
|