Отмечено, что этиловые эфиры 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот в среде безводной уксусной кислоты молекулярным бромом галогенируются в положение 6 хинолонового цикла. Проведено рентгеноструктурное исследование этилового эфира 6-бром-1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты.

Проведено порівняльний аналіз особливостей просторової будови ізомерних етилових ефірів 1Н-3-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-4- та 1Н-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот, які впливають на їх реакційну здатність.

Проведен сравнительный анализ особенностей пространственного строения изомерных этиловых эфиров 1Н-3-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4- и 1Н-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, оказывающих влияние на их реакционную способность.

A comparative analysis of the spatial structure peculiarities of ethyl 1H-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4- and 1H-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates has been carried out. These properties affect their reactivity.

Ключ. слова: Сложные эфиры 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, гетероциклические производные трикарбонилметана, присоединение галогена, рентгеноструктурный анализ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154 + Л662.615.4

Рубрики:

Складні ефіри

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зміннострумною кондуктометрією на частоті 2000 Гц досліджено кінетику взаємодії N,N-диметилацетаміда (ДМАА) з п-фтор-, п-хлор-, п-бром-, п-нітро-, п-метил-, п-метоксибензоілхлоридами. Визначено час релаксації та константи швидкості встановлення рівноваги утворення комплексів хлорангідридів (ХА) з ДМАА та їх дисоціації на вільні іони. Наведено методики синтезу паразаміщених бензойних кислот, їх ХА, очистки ДМАА.

С использованием переменноточной кондуктометрии на частоте 2000 Гц исследована кинетика взаимодействия N, N - диметилацетамида (ДМАА) с п-фтор-, п-хлор-, п-бром-, п-нитро-, п-метил-, п-метоксибензоилхлоридами. Определены время релаксации и константы скорости установления равновесия образования комплексов хлорангидридов (ХА) с ДМАА и их диссоциации на свободные ионы. Приведены методики синтеза паразамещенных бензойных кислот, их ХА, очистки ДМАА.

By variable-toque conductometry on frequency 2000 Hz is investigated kinetic of interaction N,N-dimethylaсetamide (DMAA) with p-fluorine-, p-chlorine-, p-bromine-, p-nitro-, p-methyl-, p-methyl oxy-benzoil chloride. The times relaxation and constant of speed of an establishment of balance of formation of complexes chlorine anhydrides (XA) with DMAA and them dissociation on free ions are determined. The techniques of synthesis pair - replaced benzoic of acids, them XA, clearing DMAA are given.

Установлено, что при реакции 1-тозил-2-хлорэтениламидов карбоновых кислот с N-арилтиомочевинами образуются неизвестные ранее производные 2-ариламино-4-ациламинотиазолий хлорида. Рассмотрено строение конечных продуктов циклизации при помощи рентгеноструктурного исследования.

It has been established, that at the reaction of 1-tosyl-2-chloroethenylamides of the carbolic acids with N-arylthiourea derivative the earlier unknown derivatives of 2-arylamino-4-аcylaminothiazole chlorides are formed. The structure of the final cyclization products has been successfully proved using X-ray diffraction analysis.

Розглянуто номенклатуру, будову, методи одержання та хімічні властивості моно- і дикарбонових кислот, найважливіших функціональних похідних карбонових та вугільної кислот. Описано властивості карбонових і дикарбонових кислот, ацилгалогенідів, ангідридів, ефірів, ортоефірів, пероксикислот і пероксидів ацилів, амідів, лактамів, імідів, гідразидів карбонових кислот, гідраксамових кислот та їх похідних, галогенангідридів імідових та карбонатної кислот, амідинів, нітрилів, ізонітрилів, тіо- і дитіокислот, дитіоефірів.

Рассмотрены номенклатура, структура, методы получения и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот, важнейших функциональных производных карбоновых и угольной кислот. Описаны свойства карбонових и дикарбоновых кислот, ацилгалогенидов, ангидридов, эфиров, ортоэфиров, пероксикислот и пероксидов ацилов, амидов, лактамов, имидов, гидразидов карбоновых кислот, гидраксамовых кислот и их производных, галогенангидридов имидовых и карбонатной кислот, амидинов, нитрилов, изонитрилов, тио- и дитиокислот, дитиоэфиров.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154

Рубрики:

Складні ефіри

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто питання одержання акриламіду сірчано-кислотною та гетерогенно-каталітичною гідратацією акрилонітрилу. Висвітлено перспективи застосування різнорідних каталізаторів та промоторів для проведення гідратації. Проаналізовано вплив технологічних показників під час виготовлення каталізаторів на їх активність, селективність та тривалість роботи в процесі проходження реакції. Наведено різні технологічні схеми реакторних вузлів та очистки реагентів. Подано варіанти одержання концентрованих водних розчинів акриламіду, виділення продуктів з реакційної маси та його очистки.

Рассмотрены вопросы получения акриламида серно-кислотной и гетерогенно-каталитической гидратацией акрилонитрила. Освещены перспективы применения разнородных катализаторов и промоторов для проведения гидратации. Проанализировано влияние технологических показателей при изготовлении катализаторов на их активность, селективность и длительность работы в процессе прохождения реакции. Приведены разные технологические схемы реакторных узлов и очистки реагентов. Представлены варианты получения концентрированных водных растворов акриламида, выделения продуктов с реакционной массы и его очистки.

Розглянуто та проаналізовано методи синтезу, кето-єнол-єнтіольна таутомерію та хімічні властивості 3-оксо-3-R1-N-R2-пропантіоамідів.

Рассмотрены и проанализированы методы синтеза, кето-енол-ентиольная таутомерия и химические свойства 3-оксопропантиоамидов.

The synthetic methods, keto-enol-enthiol tautomerism and chemical properties of 3-oxo-3-R1-N-R2-propanthioamides have been considered and analysed.

Узагальнено результати циклоацилювання тіоамідів, які містять активну метиленову групу. Встановлено, що кислотність (pKa) тіоамідів є основним фактором, який впливає на напрямок їх [3+3] і [3+2] циклоацилювання.

Обобщены результаты циклоацилирования тиоамидов, содержащих активную метиленовую группу. Установлено, что кислотность (pKa) тиоамидов является основным фактором, влияющим на направление их [3+3] и [3+2] циклоацилирования.

The results of the cycloacylation of thioamides containing active methylene group have been generalized. It has been proven that the acidity (pKa) of thioamides is the main factor, which influences the direction of their [3+3] and [3+2] cycloacylation.

Узагальнено результати циклоацилювання лінійних і циклічних тіосечовин 3-арил-2-пропеноїлхлоридами. Встановлено, що рKa тіосечовин і наявність основ є головними факторами, які впливають на напрямок їх реакцій з 3-арил-2-пропеноїлхлоридами.

Обобщены результаты циклоацилирования линейных и циклических тиомочевин 3-арил-3-пропеноилхлоридами. Установлено, что pKa тиомочевин и наличие оснований являются главными факторами, влияющими на направление их реакций с 3-арил-2-пропеноилхлоридами.

The results of the linear and cyclic thioureas cycloacylation have been generalized. It has been found that the acidity (pKa) of thioureas and the presence of bases are the decisive factors, which influence the direction of their reactions with 3-aryl-2-propenoylchlorides.

Ключ. слова: ізатин-3-гідразон, 2-оксоіндолін, діетилоксалат, конденсація за Кляйзеном
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.515

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено метод синтезу нових сполук - несиметричних тіосечовин і сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти. Структуру одержаних сполук доведено спектральними методами. За результатами мікробіологічних досліджень виявлено речовини, які проявляють антимікробну активність.

Разработан метод синтеза новых соединений - несимметричных тиомочевин и мочевин на основе производных 3-аминобензо[b]фуран-2-карбоновой кислоты. Структура полученных соединений доказана спектральными методами. По результатам микробиологических исследований выявлены вещества, проявляющие антимикробную активность.

The method of synthesis of new compounds - unsimmetrical of thioureas and ureas based on the derivatives of 3-aminobenzo[b]furan carboxylic acid has been developed. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by the spectral methods.According to the results of the microbiological research the substances with the antimicrobial activity have been revealed.

Синтезовано ряд нових N-(1,3-тіазол-2-іл)-N'-(піразол-4-іл)сечовин. Дослідження активності одержаних сполук показали, що серед них є речовини з вираженою рістстимулювальною дією.

Синтезирован ряд новых N-(1,3-тиазол-2-ил)-N'-(пиразол-4-ил)мочевин. Исследования активности полученных соединений показали, что среди них есть вещества с выраженным ростстимулирующим действием.

The synthesis of a number of new N-(1,3-thiazol-2-yl)-N'-(pyrazol-4-yl) ureas has been carried out. The activity's study of the compounds obtained has shown that there are the substances with the marked growth-stimulating action among them.

Амідуванням етилового ефіру 2-гідроксіоксанілової кислоти первинними алкіламінами у спиртовому середовищі одержано відповідні алкіламіди. Одержано таким способом ароматичні аміди та діалкіламіди не вдалося. Для їх синтезу було розроблено препаративну методику синтезу. Будову даних речовин підтверджено спектральними методами.

Амидированием этилового эфира 2-гидроксиоксаниловой кислоты первичными алкиламинами в спиртовой среде получены соответствующие алкиламиди. Синтезировать таким способом ароматические амиды и диалкиламиды не удалось. Для их синтеза разработана препаративная методика синтеза. Строение полученных веществ подтверждено спектральными методами.

The correspondent alkylamides have been obtained by amination of ethyl 2-hydroxyoxanylate with the primary alkylamines in the alcoholic medium. It was impossible to obtain in such way the aromatic amides and dialkylamides. The preparative synthetic method has been developed for their synthesis. The structure of the substances synthesized has been confirmed by the spectral methods data.

Досліджено вплив основних факторів на стійкість М/В емульсій олій ТУУ 18.503-98 і ТУУ 00446823-01-99, стабілізованих додецилсульфатом натрію. Вивчені протонодонорні властивості тридеканової кислоти в таких емульсійних середовищах. Запропоновано методику алкаліметричного визначення тридеканової кислоти з використанням емульсійного середовища з встановленням точки кінця титрування з індикатором фенолфталеїном.

Взаємодією 1-феніл-3-(піридил-3)-4-формілпіразолу з гіпуровою кислотою отримано 2-феніл-4-[1-феніл-3-(піридил-3)-4-піразолілметиліден]-1,3-оксазолон-5, який реагує з амінами (гідразинами) та амінокислотами з утворенням, відповідно, амідів (гідразидів) 3-[4-(3-піридил-3)піразол]акрилових кислот та N-{3-[4-(3-піридил-3)-піразол]акрилоїл}амінокислот.

Вивчено взаємодію в системі Mn - етилендиаміндиянтарна кислота - тіосечовина (1:1:1) методом ЯМ-релаксації. Визначено склад і стійкість комплексів, що утворюються, області їх існування залежно від pH розчину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г277.2 + Г246.48

Рубрики:

Органічні сполуки елементів підгрупи марганцю

Похідні вугільної кислоти, які включають сірку

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.155

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ