Проанализированы результаты исследований по синтезу, реакционной способности и биологической активности 2-аминобензотиазолов. Особое внимание уделено реакциям гетероциклизации 2-аминобензотиазолов, химическим превращениям N-2(бензотиазолил)оксаминовых и сукцинаминовых, а также их физико-химическим и фармакологическим свойствам.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6

Рубрики:

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, что продукты взаимодействия 2-арил-4-дихлорметилен-5(4Н)-оксазолонов с тиофенолами пригодны для препаративных синтезов N-замещенных амидов 2-арил-5-арилтио-1,3-оксазол-4-карбоновых кислот, а также замещенных пиперазин-2,5-дионов, содержащих в положениях 3 и 6 ди(арилтио)метиленовые группы.

Ключ. слова: 2-ациламино-3-хлоракрилонитрилы, 3(5)-амино-4-ациламинопиразолы, 5-арил-1, 4(6)-дигидроимидазо[4, 5-с]пиразолы, производные пиразоло[1, 5-а]пиримидина
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1 + Л616.21

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Фенилгидразоны 2-ароилметил-1Н-бензимидазолов превращены в изомерные им 5-(о-аминоанилино)-3-арил-1-фенилпиразолы. Превращение включает рециклизацию под действием трифторацетангидрида с образованием 3-арил-5-(о-трифторацетаминоанилино)-1-фенилпиразолов, которые затем подвергаются дезацилированию гидразинолизом.

Взаємодією 2-гідразино(алкілгідразино)бензімідазолів з 1,3-дифункціональними сполуками синтезовані заміщені 2-піразолілбензімідазолу, 1,2,4-триазепіно- та 1,2,4-триазино [4,3-а]бензімідазолу. Будову синтезованих сполук доведено даними елементного аналізу і спектральними характеристиками.

Взаимодействием 2-гидразино(алкилгидразино)бензимидазолов с 1,3-дифункциональными соединениями синтезированы замещенные 2-пиразолилбензимидазола, 1,2,4-триазепино- и 1,2,4-триазино[4,3-а]бензимидазола. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа и спектральными характеристиками.

The substituted 2-pyrazolinebenzimidazolone, 1,2,4-triazepino- and 1,2,4-triazino(4,3-a)benzimidazolone have been synthesized by the interaction of 2-hydrazino(alkylhydrazino) benzimidazoles and 1,3-difunctional compounds. The structures of the compounds synthesized have been confirmed by the ultimate analysis and spectroscopic data.

Ключ. слова: Кумарини, 5-імінотіадіазоліни, конденсація, 1, 6-дигідропіридазини
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.7 + Г264.1 + Л662.26

Рубрики:

Оксидіазоли та тіодіазоли

Група піримідину

Лікарські речовини гетероциклічного ряду

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено зручний синтетичний підхід до одержання 4-аміно-3-арил(гетерил)-1-фенілпіразолів, який передбачає послідовне перетворення 3-арил(гетерил)-1-фенілпіразол-4-карбонових кислот на відповідні 4-піразолілкарбонілазиди і N-(4-піразоліл)-O-бензилуретани та гідроліз останніх дією KOH.

Разработан удобный синтетический подход к получению 4-амино-3-арил(гетерил)-1-фенилпиразолов, который предусматривает последовательное превращение 3-арил(гетерил)-1-фенилпиразол-4-карбоновых кислот в соответствующие 4-пиразолилкарбонилазиды и N-(4-пиразолил)-О-бензилуретаны и гидролиз последних действием КОН.

A convenient synthetic approach to 4-amino-3-aryl(heteryl)-1-phenylpyrazol-4-carboxylic acids into corresponding 4-pyrazolylcarbonylazides and N-(4-pyrazolyl)-О-benzylurethans and hydrolysis of the later by the action of KOH.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.61

Рубрики:

Бензотриазоли

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Кумарин, бензопиран, имидазо[2, 1-b]бензотиазол, бензотиазол
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14 + Г262.5

Рубрики:

Бензопірони. Кумарин

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 2-Арил-2, 3-дигідро-4Н-[1, 3]тіазино[3, 2-а]бензімідазол-4-они, 3-(1Н-бензо[d]імідазол-2-сульфаніл)-3-фенілпропанова кислота
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.33 + Е422.249.21-642:Г + Е422.151.16-642:Г

Рубрики:

Streptococcus

Escherichia

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Лантаноїдні зсуваючі реагенти, солі хромон-3-іл-тіазолію, конформаційний аналіз
Індекс рубрикатора НБУВ: Г123.5/6 + Г262.5-27

Рубрики:

Лантаніди (рідкоземельні елементи)

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано імуномодулювальний вплив похідних азолів на клітинні і гуморальні реакції та неспецифічну резистентність організму тварин.

Показано иммуномодулирующее влияние производных азолов на клеточные и гуморальные реакции и неспецифическую резистентность организма животных.

Immunomodulating influence of azoles derivatives on the cellular and humoral reactions and non-specific resistance of the animals' organism has been shown.

3-Арилпіразол-4-оцтові кислоти синтезовані кислотним гідролізом 3-арилпіразол-4-ацетонітрилів, отриманих при обробці 3-арил-4-хлорметилпіразолів ацетонціангідрином у лужному середовищі.

3-Арилпиразол-4-уксусные кислоты синтезированы кислотным гидролизом 3-арилпиразол-4-ацетонитрилов, полученных при обработке 3-арил-4-хлорметилпиразолов ацетонциангидрином в щелочной среде.

3-Arylpyrazole-4-acetic acids have been synthesized by the acidic hydrolysis of 3-arylpyrazole-4-acetonitriles obtained by the treatment of 3-aryl-4-chloromethylpyrazoles with acetonecyanhydrine in the alkaline medium.

Стереоізомерну та таутомерну будови N'-(3-аміно-1H-ізоіндол-1-іліден)-R-карбогідразидів досліджено методами гомо- та гетероядерної кореляційної спектроскопії ЯМР.

Стереоизомерное и таутомерное строение N'-(3-амино-1H-изоиндол-1-илиден)-R-карбогидразидов исследовано методами гомо- и гетероядерной корреляционной спектроскопии ЯМР.

The stereoisomeric and tautomeric structure of N'-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)-R-carbohydrazides has been studied by the methods of the homo- and heteronuclear correlation NMR spectroscopy.

Встановлено, що за дії лугу 5-алкіл-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-d]піримідин-4-они зазнають розщеплення до N-алкіламідів 5-аміно-4-піразолкарбонових кислот.

Установлено, что при действии щелочи 5-алкил-1,5-дигидро-4Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-оны подвергаются расщеплению в N-алкиламиды 5-амино-4-пиразолкарбоновых кислот.

It has been found that 5-alkyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones are subjected to hydrolytiс cleavage to N-alkylamides 5-amino-4-pyrazolocarboxylic acids under the action of the alkali.

Розроблено новий метод синтезу 2-поліфтороалкіл-імідазолінів та 2-поліфтороалкіл-бензімідазолів реакцією амідів поліфтороалкантіокарбонових кислот з етилендіаміном або о-фенілендіаміном.

Разработан новый метод синтеза 2-полифторалкил-имидазолинов и 2-полифторалкил-бензимидазолов реакцией амидов полифторалкантионкарбоновых кислот с этилендиамином или о-фенилендиамином.

A new method for the synthesis of 2-polyfluoroalkyl-imidazolines and 2-polyfluoroalkyl-benzimidazoles has been developed by the reaction of the amides of polyfluoroalkylthioncarboxylic acids with ethylenediamine or o-phenylenediamine.