Установлено, что при реакции 1-тозил-2-хлорэтениламидов карбоновых кислот с N-арилтиомочевинами образуются неизвестные ранее производные 2-ариламино-4-ациламинотиазолий хлорида. Рассмотрено строение конечных продуктов циклизации при помощи рентгеноструктурного исследования.

It has been established, that at the reaction of 1-tosyl-2-chloroethenylamides of the carbolic acids with N-arylthiourea derivative the earlier unknown derivatives of 2-arylamino-4-аcylaminothiazole chlorides are formed. The structure of the final cyclization products has been successfully proved using X-ray diffraction analysis.

Узагальнено результати циклоацилювання лінійних і циклічних тіосечовин 3-арил-2-пропеноїлхлоридами. Встановлено, що рKa тіосечовин і наявність основ є головними факторами, які впливають на напрямок їх реакцій з 3-арил-2-пропеноїлхлоридами.

Обобщены результаты циклоацилирования линейных и циклических тиомочевин 3-арил-3-пропеноилхлоридами. Установлено, что pKa тиомочевин и наличие оснований являются главными факторами, влияющими на направление их реакций с 3-арил-2-пропеноилхлоридами.

The results of the linear and cyclic thioureas cycloacylation have been generalized. It has been found that the acidity (pKa) of thioureas and the presence of bases are the decisive factors, which influence the direction of their reactions with 3-aryl-2-propenoylchlorides.

Розроблено метод синтезу нових сполук - несиметричних тіосечовин і сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти. Структуру одержаних сполук доведено спектральними методами. За результатами мікробіологічних досліджень виявлено речовини, які проявляють антимікробну активність.

Разработан метод синтеза новых соединений - несимметричных тиомочевин и мочевин на основе производных 3-аминобензо[b]фуран-2-карбоновой кислоты. Структура полученных соединений доказана спектральными методами. По результатам микробиологических исследований выявлены вещества, проявляющие антимикробную активность.

The method of synthesis of new compounds - unsimmetrical of thioureas and ureas based on the derivatives of 3-aminobenzo[b]furan carboxylic acid has been developed. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by the spectral methods.According to the results of the microbiological research the substances with the antimicrobial activity have been revealed.

Вивчено взаємодію в системі Mn - етилендиаміндиянтарна кислота - тіосечовина (1:1:1) методом ЯМ-релаксації. Визначено склад і стійкість комплексів, що утворюються, області їх існування залежно від pH розчину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г277.2 + Г246.48

Рубрики:

Органічні сполуки елементів підгрупи марганцю

Похідні вугільної кислоти, які включають сірку

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.48 + Г534.405

Рубрики:

Похідні вугільної кислоти, які включають сірку

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, что циклизация N-гетарил-N'-2-пропенилтиомочевин под действием брома или иода приводит к образованию N-гетарил-2-амино-4,5-дигидро-5-(галогенметил)-N-гетарилтиазолов. Изучено влияние природы растворителя, а также избытка циклизующего агента на протекание реакции.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.48-27

Рубрики:

Похідні вугільної кислоти, які включають сірку

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

При смешивании ацетоновых растворов 4,5-дихлор-2-дихлорметилен-4-циклопентен-1,3-диона и тиомочевины или ее ближайших гомологов практически количественно и мгновенно образуются ярко-желтые аморфные гигроскопичные осадки, которые, вероятно, представляют собой предсказанные полвека назад мебиусовские ароматические соединения.

Проведен комплексный анализ состава рабочего раствора с использованием метода замера физико-химических характеристик процесса и термодинамического анализа набора реакций, которые охватывают процесс взаимодействия между всеми реагентами. Проанализированы возможные варианты механизма образования сульфида кадмия при разложении тиомочевины в присутствии аммиака в щелочной среде. Предложен механизм образования сульфида кадмия через тиокарбонат-ион, учитывающий результаты экспериментальных данных и термодинамических расчетов.

Виявлено кардинальні відмінності в реакціях N-арил- та N-пірид-2-ил-ацилтіосечовин з гідроксиламіном, що приводять до 3-ариламіно-1,2,4-оксадіазолів та 2-ациламіно-[1,2,4]триазоло[1,5-a]піридинів, відповідно. Розшифровано кристалічну та молекулярну структуру основних продуктів.

На основі реакції електрофільної гетероциклізації N-гетерил-N'-(2-пропеніл)тіосечовин розроблено метод синтезу 2-гетериламінотіазолів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.48 + Г213.7

Рубрики:

Похідні вугільної кислоти, які включають сірку

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г278.23 + Г246.48 + Л662.246.4

Рубрики:

Координаційні сполуки паладію

Похідні вугільної кислоти, які включають сірку

Похідні вугільної кислоти

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г582 + Г246.48

Рубрики:

Поверхневі шари та їх властивості

Похідні вугільної кислоти, які включають сірку

Шифр НБУВ: Ж68643 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - теоретичне обгрунтування напрямку перебігу реакції циклізації в різних розчинниках за допомогою квантово-хімічних розрахунків термодинамічних параметрів двох таутомерів 1-етил-3-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]тріазоло[4,3-а]азепін-3-іл)феніл] тіосечовини. Квантово-хімічні розрахунки відносних енергій, бар'єрів взаємоперетворення, структурних і термодинамічних параметрів таутомерів вихідної тіосечовини у середовищі діоксану, етанолу, ДМФА та тетрахлорметану було обчислено за допомогою методів теорії функціонала густини з використанням програми GAUSSIAN 09W. Вплив розчинника враховували у межах моделі континууму, що поляризується. Згідно одержаних результатів, в усіх досліджуваних розчинниках реакція циклізації має перебігати в одному напрямку з утворенням гідроброміду 3-етил-4-феніл-N-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]тріазоло[4,3-а]азепін-3-іл) феніл]-1,3-тіазол-2(3H)-іміну. Найменший бар'єр взаємоперетворення таутомерів вихідної тіосечовини повинен спостерігатися за використання як розчинника діоксану, що свідчить про перевагу проведення синтезу саме у цьому розчиннику у порівнянні з етанолом, водою, тетрахлорметаном та ДМФА. Висновки: теоретично обгрунтовано, що для проведення синтезу найбільш доцільним є використання як розчинника діоксану.