Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г252.615$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 106
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
| | | | |
1. |
Віленський В. О. Вплив фізичних характеристик металів та ступеня зшивання на структуру та властивості металозшитих поліуретансемікарбазидів / В. О. Віленський, Г. Є. Глієва, Л. А. Гончаренко, Ю. Ю. Керча, С. А. Сухорукова, Н. І. Левченко, А. П. Греков // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 11-12. - С. 56-61. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.Проведено дослідження структури та властивостей металовмісних поліуретансемікарбазидів. Показано, що механізм формування гетерогенної структури залежить від ступеня заміщення на катіон металу водню в кислотному угрупуванні піромелітового фрагмента жорстких блоків. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Цинцадзе Г. В. О способах координации лантаноидов с нитробензоилгидразидами / Г. В. Цинцадзе, Р. Ш. Куртанидзе, М. Г. Цинцадзе // Укр. хим. журн. - 1999. - 65, № 5. - С. 71-74. - Библиогр.: 7 назв. - рус.Досліджено вплив природи замісників, їх положення в бензольному кільці на способи координування лантаноїдів з гідразидним фрагментом похідних бензоїлуразиду. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Кузнецов В. В. Усовершенствованный синтез ациклических эфиров монозамещенных борных кислот / В. В. Кузнецов, В. А. Бачериков, А. И. Грень // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 1-2. - С. 59-60. - Библиогр.: 21 назв. - рус.Запропоновано метод синтезу ациклічних ефірів алкіл- та алілборних кислот, що грунтується на реакції утворення реактиву Гріньяра в діетиловому ефірі в присутності триалкілборату, який взаємодіє з магнійорганічною сполукою в момент утворення останньої за температури кипіння діетилового ефіру, перетворюючись на цільовий продукт. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Янчук М. І. Вплив розчинника і параметра розчинника S на процес утворення семикарбазидів / М. І. Янчук, Р. М. Шандрук, І. Д. Лучейко, Ю. О. Олійник // Наук. зап. Терноп. держ. пед. ун-ту. - 2000. - Вип. 4. - С. 24-29. - Бібліогр.: 15 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж68937/хім Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Лосев С. С. Иммобилизация на полисахаридных матрицах сульфаниламидных препаратов и их комплексов с Cu (II) / С. С. Лосев, М. Д. Аптекарь // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 7-8. - С. 86-89. - Библиогр.: 10 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Кокшарова Т. В. Каталазная активность гексацианоферрат (II)-тиосемикарбазидных комплексов 3Id/i-металлов / Т. В. Кокшарова // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 3-4. - С. 91-93. - Библиогр.: 16 назв. - рус.Досліджено каталітичну активність гексаціаноферат (II)-тіосемікарбазидних комплексів хрому (III), марганцю (II), заліза (III), кобальту (III), нікелю (II), міді (II) та цинку (II) в реакції розкладу пероксиду водню. Комплекс цинку (II) не виявляє каталітичної активності у дослідженій реакції, а для решти комплексів енергії активації є близькими. Каталітичну активність комплексів зіставлено з природою комплексного катіона. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Далечук О. Л. Комплексообразование Cr (III) с глутатионом / О. Л. Далечук, В. Ф. Варгалюк, Г. Д. Зегжда // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 7-8. - С. 79-81. - Библиогр.: 14 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.8
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Шумейко А. Е. Синтез и нуклеофильная реакционная способность серосодержащих азинов / А. Е. Шумейко, Л. П. Курченко // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 1-2. - С. 113-115. - Библиогр.: 15 назв. - рус.Синтезовано alpha-(ціс)-сульфанурхлорид і трихлорциклотриазин. Вивчено їх реакційну здатність відносно нуклеофільних реагентів. Розглянуто найбільш імовірні механізми цих реакцій. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Кругленко В. П. Синтез, люминесцентные и генерационные характеристики 2-метил-3-хлор(морфолил-, пиперидил-, азидо-)-6-арилимидазо[1,2-Ib/i]-1,2,4-триазинов / В. П. Кругленко // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 3-4. - С. 53-56. - Библиогр.: 11 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Гриценко И. С. Синтез производных ($Ebold { symbol С })1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты с хиназолин-4(3Н)-оновым фрагментом / И. С. Гриценко, Е. А. Цапко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.1. - С. 12-16. - Библиогр.: 17 назв. - рус.Проведено ацилювання гідразиду антранілової кислоти ангідридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти. Здійснено циклізацію одержаної сполуки у похідні хіназолін-4-ону з аліфатичними замісниками у положенні 2. Проведено ацилирование гидразида антраниловой кислоты ангидридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты. Осуществлена циклизация полученного соединения в производные хиназолин-4-она с алифатическими заместителями в положении 2. The hydrazide of anthranilic acid has been acylated by 1,2,2-trimethylcyclopentandicarboxylic acid anhydride. The product of the reaction further was cyclized to derivatives of quinazolin-4-one with aliphatic substituents in the 2nd position. Ключ. слова: Гидразид антраниловой кислоты, хиназолин-4-он, 1, 2, 2-триметилциклопентан-1, 3-дикарбоновая кислота Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7-27 + Г294.7-4 + Л662.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Украинец И. В. Синтез, строение и противотуберкулезная активность 3-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-r-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот / И. В. Украинец, Л. В. Сидоренко, О. С. Прокопенко, В. Б. Рыбаков, В. В. Чернышев // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2004. - 2, вип. 4. - С. 17-24. - Библиогр.: 19 назв. - рус.С целью установления закономерностей связи структура - противотуберкулезная активность осуществлен синтез мета-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот. Для подтверждения химического строения полученных веществ использованы спектроскопия ЯМР 1Н и рентгеноструктурный анализ. Проведено сравнение антимикобактериальных свойств синтезированных соединений и их фторзамещенных аналогов. Ключ. слова: 2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновая кислота, галоидзамещенный бензилиденгидразид, рентгеноструктурный анализ, противотуберкулезная активность Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7 + Л662.246
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
12. |
Камінський Д. В. 5-Іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз / Д. В. Камінський, О. М. Роман, Д. В. Атаманюк, Р. Б. Лесик // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, вип.1. - С. 41-48. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.Запропоновано методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-3-сукцинатних кислот. Встановлено високий протираковий потенціал одержаних сполук, окреслені шляхи оптимізації структури та запропоновано імовірний механізм їх дії (зв'язування з комплексом Bcl-XL-BH3) на основі QSAR-аналізу та молекулярного докінгу активних сполук до деяких відомих протиракових біомішеней. Предложены методы синтеза и превращений циклических имидов 5-илиденроданин-3-сукцинатных кислот. Установлен высокий противораковый потенциал полученных соединений, очерчены пути оптимизации структуры и предложен вероятный механизм их действия (связывание с комплексом Bcl-XL-BH3) на основе QSAR-анализа и молекулярного докинга активных соединений к некоторым известным противораковым биомишеням. Synthesis and transformations methods of 5-ylidenerhodanine-3-succinic acids cyclic imides are worked out. High anticancer potential of obtained substances is established, structure optimization pathways and probable activity mechanism (binding with protein complex Bcl-XL-BH3) are proposed based on QSAR-analysis and molecular docking of active substances to some known anticancer targets. Ключ. слова: Похідні роданіну, протиракова активність, QSAR-аналіз, докінг Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7-4 + Р281.82-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
13. |
Шемчук Л. А. Реакції амідування діетоксалілантранілогідразиду / Л. А. Шемчук, В. П. Черних, П. С. Арзуманов, К. М. Ситнік // Вісн. фармації. - 2007. - № 3. - С. 3-6. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.Амідуванням діетоксалілантранілогідразиду в залежності від співвідношення реагентів і температури синтезовано бензиламонієві солі та бензиламід 2-(N'-етоксалілгідразинокарбоніл)оксанілової кислоти і бензиламід 2-(N'-бензиламінооксалілгідразинокарбоніл)оксанілової кислоти, його кип'ятіння в дифеніловому естері дає N-бензил-N'-(2-бензилкарбамоїл-4-оксо-3,4-дигідро- хіназолін-3-іл)оксамід, а зі збільшенням тривалості кип'ятіння - суміш продуктів. Проведено PASS-прогнозування активності синтезованих сполук і вивчено їх протизапальну активність. Амидированием диэтоксалилантранилогидразида в зависимости от соотношения реагентов и температуры синтезированы бензиламмониевые соли и бензиламид 2-(N'-этоксалилгидразинокарбонил) оксаниловой и бензиламид 2-(N'-бензиламинооксалилгидразинокарбонил) оксаниловой кислоты, его кипячение в дифениловом эфире дает N-бензил-N'-(2-бензилкарбамоил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-3-ил)оксамид, а при увеличении продолжительности кипячения - смесь продуктов. Проведено PASS-прогнозирование активности синтезированных соединений и изучена их противовоспалительная активность. The benzylammonium salts and 2-(N'-ethoxyoxalylhydrazinocarbonyl)oxanilic acid benzylamide and 2-(N'-benzylaminoxalylhydrazinocarbonyl)oxanilic acid benzylamide have been synthesized by the amidation reactions of diethoxyoxalylanthranilic acid hydrazide depending on the reagents and temperature ratio. Heating of the latter in biphenyl ester gives N-benzyl-N'-(2-benzyl-carbomoyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)oxalamide, while increasing the heating time the mixture of the compounds forms. PASS-prediction of the activity of the compounds synthesized has been carried out and their anti-inflammatory activity has been studied. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703-1 + Г252.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
14. |
Тарабара И. Н. Синтез и нейротропная активность производных эндикового ангидрида / И. Н. Тарабара, Е. Т. Зленко, Я. С. Бондаренко, О. В. Крищик, Л. И. Касьян // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, вип.2. - С. 54-59. - Библиогр.: 26 назв. - рус.Взаємодією ангідриду біцикло[2.2.1]гепт-5-ен-ендо, ендо-2,3-дикарбонової (ендикової) кислоти з нітрогеновмісними нуклеофільними реагентами одержано сполуки з амідними, імідними, гідразидними фрагментами. Наведено результати вивчення нейротропної (аналгетичної, протисудомної, антигіпоксичної, транквілізуючої) активності каркасних сполук. Взаимодействием ангидрида бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-эндо, эндо-2,3-дикарбоновой (эндиковой) кислоты с азотсодержащими нуклеофильными реагентами получены соединения с амидными, имидными, гидразидными фрагментами. Приведены результаты изучения нейротропной (анальгетической, противосудорожной, антигипоксической, транквилизирующей) активности каркасных соединений. The products of interaction of anhydride of the bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-endo, endo-2,3-dicarboxylic (endic) acid with nitrogen containing nucleophilic reagents have been obtained. The results of studying the neurotropic (analgesic, anticonvulsive, antihypoxic, tranquilizing) activity of the compounds have been given. Ключ. слова: Эндиковый ангидрид, имид, гидразид, нейротропная активность Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.3-4 + Р281.7/9-1 + Л662.252.615.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
15. |
Українець І. В. Синтез та вивчення закономірностей взаємозв'язку "будова - протитуберкульозна дія" в ряду 4-арилзаміщених тіазоліл-2-амідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот / І. В. Українець, Л. O. Петрушова, Л. В. Сидоренко, О. В. Горохова // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, вип.1. - С. 49-54. - Бібліогр.: 19 назв. - укp.Реакцією 1-R-4-гідрокси-3-етоксикарбоніл-2-оксо-1,2-дигідрохінолінів з 4-арилзаміщеними тіазоліл-2-амінами здійснено синтез відповідних тіазоліл-2-амідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Обговорено результати вивчення протитуберкульозної активності синтезованих сполук. Реакцией 1-R-4-гидрокси-3-этоксикарбонил-2-оксо-1,2-дигидрохинолинов с 4-арил-замещенными тиазолил-2-аминами осуществлен синтез соответствующих тиазолил-2-амидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Обсуждены результаты изучения противотуберкулезной активности синтезированных соединений. The synthesis of the corresponding 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids thiazol-2-yl-amides has been performed by the reaction of 1-R-4-hydroxy-3-ethoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolines with 4-aryl substituted thiazolyl-2-amines. The results of the study of antituberculosis activity of the compounds synthesized have been discussed. Ключ. слова: Аміди, 4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонові кислоти, 4-арил-тіазоліл-2-аміни, протитуберкульозна активність Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7-4 + Р54-52
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
16. |
Ранський А. П. Синтез, будова і реакції комплексоутворення ароматичних і гетероциклічних тіоамідів : монографія / А. П. Ранський, М. В. Євсєєва; Вінниц. нац. техн. ун-т. - Вінниця, 2009. - 128 c. - Бібліогр.: с. 98-117. - укp.Наведено сучасні методи синтезу ароматичних і гетероциклічних тіоамідів. Показано, що найбільш ефективними методами синтезу гетероциклічних сполук є реакція Вільгеродта - Кіндлера. Розглянуто особливості та механізм даної реакції для багатьох вихідних сполук. Досліджено зміну реакційної здатності тіоамідних лігандів у складі координаційних сполук. Описано лігандні й окисно-відновні властивості тіоамідів. Проаналізовано особливості застосування комплексних сполук тіоамідів. Приведены современные методы синтеза ароматических и гетероцикличных тиоамидов. Показано, что наиболее эффективными методами синтеза гетероцикличных соединений является реакция Вильгеродта - Киндлера. Рассмотрены особенности и механизм данной реакции для многих выходных соединений. Исследованы изменения реакционной способности тиоамидных лигандов в составе координационных соединений. Описаны лигандные и окислительно-восстановительные свойства тиоамидов. Проанализированы особенности применения комплексных соединений тиоамидов. Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.7,0 + Г252.615.7,0
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА718704 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
17. |
Дяченко О. Д. Взаємодія циклогексиліденціанотіоацетаміду з 4-арил-2-ціанометилтіазолом - шлях до 5-тіазолілзаміщених 4-спіроциклогексан-6-іміно-3-ціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-тіолів / О. Д. Дяченко, В. Д. Дяченко, С. М. Десенко // Укр. хим. журн. - 2003. - 69, № 5-6. - С. 115-119. - Бібліогр.: 6 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7-27 + Г262.5-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
18. |
Симаненко Ю. С. Внутримолекулярный катализ в реакциях гидроксамовых кислот / Ю. С. Симаненко, А. Ф. Попов, Т. М. Прокопьева // Теорет. и эксперим. химия. - 2003. - 39, № 5. - С. 280-287. - Библиогр.: 15 назв. - рус. Ключ. слова: реакционная способность, гидроксамат-ионы, 4-нитрофенилдиэтилфосфонат, общий кислотно-основный катализ Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7 + Г544.6
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
19. |
Зуб В. Я. Комплексные соединения 3IdD-металлов с N,N-диметилгидразидом фуранкарбоновой кислоты / В. Я. Зуб, П. В. Бугаева, Н. Г. Стрижакова, Ю. А. Малетин // Укр. хим. журн. - 2002. - 68, № 3-4. - С. 69-74. - Библиогр.: 10 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
20. |
Червинский А. Ю. Совместное влияние на конформационное равновесие по амидной связи в бензгидразиде заместителей в орто-положении бензольного кольца и у второго атома азота / А. Ю. Червинский, А. Н. Вдовиченко, Л. М. Капкан, А. Н. Василенко // Укр. хим. журн. - 2004. - 70, № 1. - С. 52-56. - Библиогр.: 8 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
| | |
|
|