Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.51

Рубрики:

Ацильні похідні (ацетанілід, карбанілід)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено десульфуризацію ароматичних та гетероциклічних тіоамідів під дією диметилсульфоксиду (ДМСО) за присутності каталітичної кількості йоду. Установлено, що кип'ятіння реакційної суміші тіоамідів, ДМСО та йоду призводить до утворення відповідних карбанілідів. Розглянуто механізм реакції; утворення комплексів з переносом заряду доведено методом электронної спектроскопії.

Изучена десульфуризация ароматических и гетероциклических тиоамидов под действием диметилсульфоксида (ДМСО) в присутствии каталитических количеств йода. Установлено, что кипячение реакционной смеси тиоамидов, ДМСО и йода приводит к образованию соответствующих карбанилидов. Рассмотрен механизм реакции; образование комплексов с переносом заряда доказано методом электронной спектроскопии.

The desulfurization of aromatic and heterocyclic thioamides influenced by DMSO in the presence of catalytic amounts of iodine has been studied. It has been established that boiling of the reaction mixture of thioamides, DMSO and iodine leads to the formation of corresponding carbanilides. The reaction mechanism has been considered. Complexation with charge transfer has been proved by the method of electron spectroscopy.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Осуществлен синтез солей 3,4-диметилфенилоксамоиламинокислот с основаниями аминоакридинов и изучена их антимикробная и противогрибковая активность. Показано, что активность солей определяется как типом катиона аминоакридина, так и анионом кислоты.

Систематизированы литературные данные по методам закрепления комплексов 3d-металлов с основаниями Шиффа на носителях различного происхождения.

Розроблено методи синтезу та вивчено хімічні властивості C-фосфорильованих імінів з ацильними, фосфорильними та сульфонільними групами біля атома нітрогену зв'язку C=N. Запропоновано та реалізовано два методологічні підходи до синтезу такого типу імінів, які полягають у введенні фосфорильної групи в сполуки, що вже містять азометинову групу, або у створенні зв'язку C=N в alpha-фосфорильованих алкіламідах і споріднених системах. Розроблено нові препаративні підходи до синтезу C-фосфорильованих амінів, які базуються на фосфорилюванні імідоїлхлоридів, реакціях елімінування гідроген хлориду, триметилхлорсилану та силілфосфітів з продуктів силілювання alpha-фосфорильованих алкіл- та алкеніламідів, а також аміно-гем-бісфосфонатів. Виявлено ряд незвичайних перегрупувань, пов'язаних з міграціями атомів Хлору та Фосфору. Запропоновано нову стратегію цілеспрямованого синтезу важливих у синтетичному та біологічному відношенні C-функціональнозаміщених похідних alpha-амінофосфонових кислот, яка полягає у приєднанні до кратного зв'язку C=N імідоїлфосфонатів різноманітних N-, O-, S- та P-центрованих нуклеофілів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.73 + Г252.731.5

Рубрики:

Серцево-судинні засоби

Функціональні похідні ароматичних амінів

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено строение и состояние в растворах трех альдиминов госсипола, два из которых являются новыми соединениями. Показано, что на таутомерные равновесия основания Шиффа с 3-амино-5-метилизоксазолом, в отличие от других известных иминов госсипола, оказывает существенное влияние растворитель. Структуры изученных соединений рассчитаны с помощью квантово-химического метода РМ3.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.53

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.1 + Г252.731.53

Рубрики:

Бензохінони

Шифр НБУВ: РА407941 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано новий спосіб синтезу азометинів із фрагментом просторово екранованого фенолу шляхом конденсації карбонільних похідних 2,6-ди-трет-бутилфенолу з відповідними гідразинами. Окисненням азометинів ферроціанідом калію одержано забарвлені метиленхінони. Показано, що однією з визначальних умов існування стабільного радикалу є наявність у його електронному спектрі двох чи більше максимумів поглинання в видимій області, тобто реалізується ефективне внутрішньомолекулярне спряження, що підтверджено на прикладі 2,6-ди-трет-бутил-4-(дифеніл-гідразонометил)-фенільного радикалу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.27 + Г252.731.53

Рубрики:

Акридин та його похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено метод оцінювання впливу двох- та чотирьохелектронних внутрішньомолекулярних взаємодій на величини бар’єрів інверсії атома Нітрогену. Встановлено інверсійний механізм топомеризації N-алкілімінів, які містять біля імінного атома карбону замісники різної природи. Вперше встановлено, що зростання бар’єрів інверсії за ведення до атома Нітрогену і / або до імінного атома карбону алкільних груп замість атомів гідрогену обумовлено більшою електронегативністю атома карбону в порівнянні з атомом гідрогену і / або збільшенням ефективної електронегативності імінного атома карбону. При цьому вплив двох- та чотирьохелектронних внутрішньомолекулярних взаємодій повинен сприяти зниженню бар’єрів інверсії. Вперше встановлено, що бар’єри інверсії атома Нітрогену в NH- і N-алкілімінах, які містять біля імінного атома карбону елементи другого чи третього періоду (Е) періодичної системи, зменшуються за переміщення по періоду зліва направо зі зменшенням заселеності вільної пари електронів атома нітрогену, зростанням електронегативності замісників і позитивних зарядів на імінних атомах карбону.

С помощью методов ЯМР-спектроскопии и квантовой химии изучены строение и таутомерные равновесия трех оснований Шиффа госсипола в растворах хлороформа, диметилсульфоксида и диметилформамида. Установлено, что основания Шиффа с 4-фторанилином и с [2-(3, 5-диметил-1H-1,2,4-триазол-1-ил)-1-метилэтил]амином независимо от растворителя существуют в диенаминной таутомерной форме, а основание Шиффа госсипола с 3-амино-5-метилизоксазолом может существовать как в диенаминной, так и в дииминной таутомерных формах. Антирадикальная активность оснований Шиффа исследована в реакции с 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразилом (ДФПГ) в этаноле. Показано, что основания Шиффа проявляют более высокую антирадикальную активность, чем аскорбиновая кислота и тролокс.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.53

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.53 + Л662.6 + Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.51

Рубрики:

Ацильні похідні (ацетанілід, карбанілід)

Шифр НБУВ: ДС44976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.51

Рубрики:

Ацильні похідні (ацетанілід, карбанілід)

Шифр НБУВ: ДС44976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Триазоли та основи Шиффа мають високу біологічну активність. Для практичного використання похідних важлива їхня низька токсичність. Мета роботи - дослідити антибактеріальні (АБВ) і фітотоксичні (ФТВ) властивості основ Шиффа 5-феніл-4-аміно-3-меркапто-4Н-1,2,4-триазолу з донорними замісниками у 4-му положенні гетеросистеми. Під час дослідження антибактеріальної активності (АБА) похідних як тест-культури мікроорганізмів використано 4-денні корозійно активні асоціативні культури амоніфікувальних (АФБ) і сульфатвідновлювальних (СВБ) бактерій. Чутливість бактерій до похідних досліджено дифузійним методом в агар із застосуванням стерильних паперових дисків за стандартною методикою. У ході дослідження фітотоксичної активності похідних Lepidium sativum L. сорту "Ажур" використано як тест-рослину. Визначено схожість насіння та біометричні показники (довжина, вага надземної частини та коренів) 5-денних проростків, розраховано фітотоксичну дію похідних. Експериментальні дані оброблено з використанням методів математичної статистики. З'ясовано, що введення замісників не забезпечує підвищення АБВ досліджуваних сполук щодо корозійно активних АФБ і СВБ. Низьку активність спостерігали щодо асоціативної культури АФБ у сполуки без замісників у фенільному фрагменті та сполуки з замісником флуором у фенільному фрагменті за концентрації 2,0 %. Похідні з метоксильним замісником і гідроксильним замісником у фенільному фрагменті не виявляли АБА щодо досліджуваної культури АФБ. Антибактеріальної дії щодо СВБ для похідних не виявлено. ФТВ відзначено для сполуки з гідроксильним заступником, яка впливала на показники процесу росту тест-рослини. Встановлено, що введення електроно-донорних замісників у базову структуру не забезпечило підвищення АБВ щодо корозійно активних бактерій. ФТВ спостерігали для сполуки з гідроксильним замісником у фенільному фрагменті, яка впливала на процеси росту L. sativum, інгібуючи ріст надземної частини та коріння. Інші сполуки або не проявили дії, або мали слабке стимулювання росту та розвитку тест-рослини.