Досліджено особливості одержання 1-гідроксипропан-3-сульфонату натрію, який використовується для синтезу універсального сульфоалкілювального агента - 1,3-пропансультону, в проточному реакторі взаємодією алілового спирту і бісульфіту натрію в присутності повітря та кисню як ініціаторів процесу.

Установлено, що пінаціанол утворює у водному розчині іонні асоціати з одно- та двозарядними аніонами сульфофталеїнів та оксиксантенів. Обговорено склад і рівноважні характеристики асоціатів, а також особливості спектральних змін, якими супроводжується утворення асоціатів.

Досліджено вплив деяких орто- та пара-, алкіл- і алкоксі-замісників на кінетику нейтрального гідролізу аренсульфохлоридів у сумішах діоксану й ацетонітрилу з водою за різних температур. Виявлено ефект значного сповільнення реакції у випадку орто-метоксі-групи, прямо протилежний відомій раніше прискорюючий дії орто-метильних замісників. Розглянуто можливі пояснення цього явища. Проведено порівняльний аналіз реакційності вивчених систем у разі варіювання водно-органічної суміші.

Досліджено вплив концентраційних умов, кислотності, гідрофобних і протолітичних властивостей сульфофталеїнових індикаторів на їх вилучення фазами неіонної ПАР ОП-10, утворених за температури помутніння. Запропоновано лінійні регресії для прогнозування коефіцієнтів розподілу сульфофталеїнів в системі вода - фаза НПАР.

Описано метод одержання сульфонілтіокарбаматів взаємодією тіосульфокислот з ізоціанатами. Підібрано умови ацилювання тіосульфанілової кислоти різними ізоціанатами, встановлено напрями перебігу реакції.

З метою визначення техніко-економічних показників виробництва та ринкової ціни пропілового естеру 4-амінобензолтіосульфокислоти проведено проектне дослідження розрахункової моделі. Показано, що реальне виробництво може бути економічно вигідним і таким, що швидко окуповується, але за ціни 880 грн/кг конкурентна здатність продукта як дезінфектанта водорозчинних фарб, які застосовують в автомобільній промисловості, викликає сумнів. У той же час, використання естеру як фунгіциду має всі шанси на ринковий успіх.

Синтезовано 2-R-3-сульфокислоти-1,4-нафтохінону та їх солі. Досліджено декілька шляхів їх синтезу. Обрано методи з найвищим виходом та чистотою продуктів.

Взаимодействием изомерных N-гидроксинафталоимидсульфокислот с арилсульфохлоридами и 2,4-динитрохлорбензолом получены N-арилсульфокси- и N-(2,4-динитрофенокси)-нафталоимидсульфокислоты. Под действием раствора щелочи происходит перегруппировка полученных N-арилсульфокси- и N-(2,4-динитрофенокси)-нафталоимидсульфокислот с образованием изомерных нафтостирилсульфокислот. Предложен механизм перегруппировки.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.861.5

Рубрики:

Функціональні похідні ароматичних сульфокислот

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Проведено синтез та вивчено властивості тіосульфокислот та їх солей. Розроблено та досліджено нові та оптимізовано існуючі методи синтезу S-естерів тіосульфокислот і проміжних продуктів. На підставі вперше встановленої здатності солей тіосульфокислот вступати у реакції нуклеофільного приєднання до оксиранів і сполук з активованими кратними зв'язками розроблено нові методи синтезу S-естерів тіосульфокислот, з використанням яких одержано сполуки з функціональними групами. Запропоновано умови моно- та дизаміщення галогенів у 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноні, 2,3-дихлорхіноксаліні, 6,7-дихлор-5,8-хінолінхіноні, 2-аміно- та 2-гідроксигалогенпохідних 1,4-нафто- та 5,8-хінолінхінонах і встановлено умови проходження конкуруючих реакцій. Вперше виявлено алкілюючу здатність натрієвих солей 4-аміно-бензенсульфоніл- та 4-метокси-3-амінобензенсульфонілетилсульфатних кислот у реакціях з солями тіосульфокислот. Запропоновано шляхи синтезу нових алкілових S-естерів 2-карбомоїл-амінобензімідазол-5-, 2-метоксикарбоніламіно-5-, 8-хінолін-, 8-гідрокси-, 8-гідрокси-5-хінолін-, 2-ацетиламіно-5-тіазол-, 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідро-хіноксалін-6-, бензотіадіазол-7 та 1,1-діоксотіолан-3-тіосульфокислот. Реакцією окиснення дисульфідів синтезовано симетричні та несиметричні S-естери тіосульфокислот похідні фенолу та бензімідазолу. Показано, що ацилюванням солей тіосульфокислот хлорангідридами сульфо- та карбонових кислот можна синтезувати тіоангідриди сульфокислот і тіосульфокарбоксиангідриди. Вперше одержано несиметричні тіоангідриди сульфокислот. Досліджено ацилювання солей тіосульфокислот ціанурхлоридом і синтезовано нові тіосульфоестери.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.25-27 + Г252.861.1-27

Рубрики:

Сульфокислоти ряду бензолу

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г260-27 + Г252.861-27

Рубрики:

Тричленні та чотиричленні гетероциклічні сполуки

Ароматичні сульфокислоти

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено окислительное хлорирование аценафтен-5-сульфокислоты бихроматом натрия в среде соляной кислоты с образованием 4-хлорнафталевой кислоты. Показано влияние добавок солей аммония на выход конечного продукта. Предложен механизм свободнорадикального замещения сульфогруппы на хлор.

Синтезирован ряд N-алкилзамещенных азасультонов (5-метил-4-фенил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид (I), 4-(4-хлорфенил)-5-метил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(II), 4-фенил-5-пропил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]-оксатиазепин-2,2-диоксид(III), 5-бутил-4-фенил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(IV), 5-бутил-4-(4-хлорфенил)-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(V)) и изучены их ингибиторные свойства. Максимальным противокоррозионным эффектом (Z = 92,6 %) обладает азасультон(V). Обнаруженные закономерности зависимости защитный эффект - структура объяснены одновременным действием двух факторов: стерическим адсорбционно-блокировочным эффектом алкильного заместителя и наличием электронно-акцепторного заместителя в ароматическом кольце.

Досліджено можливі шляхи синтезу симетричного естеру бензо-2,1,3-тіадіазол-4-тіосульфокислоти. На базі даних віртуального фармакологічного скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень синтезованого тіосульфоестеру.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703 + Г252.861.1-2

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Сульфокислоти ряду бензолу

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучены реакции нитрования, сульфирования и бромирования нафтостирила и его N-ацетил-замещенных. Показано, что в реакциях электрофильного замещения в нафтостириле наиболее реакционноспособным является 6-ое положение. Ацилирование в присутствии оснований проходит по NH-группе. Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами.

Синтезовано ряд карбоксиалкілових тіосульфоестерів алкілуванням натрієвих і калієвих солей ароматичних тіосульфокислот і визначено їх лікоподібні ("drug-like") характеристики. За допомогою комп'ютерної програми PASS реалізовано прогнозування біологічної активності синтезованих тіосульфоестерів.