З метою визначення техніко-економічних показників виробництва та ринкової ціни пропілового естеру 4-амінобензолтіосульфокислоти проведено проектне дослідження розрахункової моделі. Показано, що реальне виробництво може бути економічно вигідним і таким, що швидко окуповується, але за ціни 880 грн/кг конкурентна здатність продукта як дезінфектанта водорозчинних фарб, які застосовують в автомобільній промисловості, викликає сумнів. У той же час, використання естеру як фунгіциду має всі шанси на ринковий успіх.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.861.5

Рубрики:

Функціональні похідні ароматичних сульфокислот

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Синтезирован ряд N-алкилзамещенных азасультонов (5-метил-4-фенил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид (I), 4-(4-хлорфенил)-5-метил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(II), 4-фенил-5-пропил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]-оксатиазепин-2,2-диоксид(III), 5-бутил-4-фенил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(IV), 5-бутил-4-(4-хлорфенил)-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(V)) и изучены их ингибиторные свойства. Максимальным противокоррозионным эффектом (Z = 92,6 %) обладает азасультон(V). Обнаруженные закономерности зависимости защитный эффект - структура объяснены одновременным действием двух факторов: стерическим адсорбционно-блокировочным эффектом алкильного заместителя и наличием электронно-акцепторного заместителя в ароматическом кольце.

Досліджено можливі шляхи синтезу симетричного естеру бензо-2,1,3-тіадіазол-4-тіосульфокислоти. На базі даних віртуального фармакологічного скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень синтезованого тіосульфоестеру.

Синтезовано ряд карбоксиалкілових тіосульфоестерів алкілуванням натрієвих і калієвих солей ароматичних тіосульфокислот і визначено їх лікоподібні ("drug-like") характеристики. За допомогою комп'ютерної програми PASS реалізовано прогнозування біологічної активності синтезованих тіосульфоестерів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г211.512 + Г252.861.5

Рубрики:

Функціональні похідні ароматичних сульфокислот

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета дослідження - розроблення препаративних методів синтезу нових алкілових, карбо- та гетероциклічних естерів тіосульфокислот і проміжних продуктів їх одержання, оцінювання реакційної здатності та біологічної активності, пошук можливих напрямів практичного застосування синтезованих тіосульфоестерів. Розроблено нові й адаптовано відомі методи одержання нових алкілових, карбо- та гетероциклічних естерів тіосульфокислот різної будови. Встановлено умови перебігу реакцій гетерилювання солей ароматичних і гетероциклічних тіосульфокислот галогенопохідними хіназоліну та хіноліну. Досліджено шляхи синтезу тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом та особливості перебігу їх взаємодії з нуклеофільними реагентами (амінами, калій гідрооксидом). Встановлено умови перебігу реакції нуклеофільного заміщення атомів галогенів солями тіосульфокислот в галогеновмісних похідних 1,4-бензо- і 1,4-нафтохінону. Проведено модифікацію алкілових естерів 4-амінобензентіосульфокислоти бензохіноновим фрагментом шляхом приєднання вказаних тіосульфоестерів щодо бензохінону та з допомогою біотрансформації. Здійснено віртуальний біологічний скринінг з допомогою комп'ютерної системи PASS і молекулярного докінгу та проведено експериментальні дослідження біологічної активності синтезованих тіосульфоестерів і визначено напрями їх можливого практичного використання.

З метою пошуку нових перспективних біологічно активних субстанцій досліджено взаємодію солей тіосульфокислот із дихлормалеїновим ангідридом і синтезовано нові S,S'-(2,5-діоксо-2,5-дигідрофуран-3,4-дііл) біс(4-заміщені бензентіо-сульфонати) та S-(4-хлоро-2,5-діоксо-2,5-дигідрофуран-3-іл) 4-заміщені бензентіо-сульфонати. Нуклеофільне заміщення галогенів проводили у різних розчинниках і за різних температурних умов з солями аліфатичних і 4-заміщених ароматичних тіосульфокислот. Показано, що реакція заміщення відбувається з утворенням суміші продуктів моно- та дизаміщення. Розраховано критерії лікоподібності синтезованих тіосульфоестерів, проведено прогнозований скринінг їх біологічної активності з використанням програми PASS і вибрано пріоритетні напрями експериментальних біологічних досліджень.