Встановлено, що за дії лугу 5-алкіл-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-d]піримідин-4-они зазнають розщеплення до N-алкіламідів 5-аміно-4-піразолкарбонових кислот.

Установлено, что при действии щелочи 5-алкил-1,5-дигидро-4Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-оны подвергаются расщеплению в N-алкиламиды 5-амино-4-пиразолкарбоновых кислот.

It has been found that 5-alkyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones are subjected to hydrolytiс cleavage to N-alkylamides 5-amino-4-pyrazolocarboxylic acids under the action of the alkali.

Досліджено продукти взаємодії хрому (III), заліза (II, III), кобальту (II), нікелю (II), міді (II) та цинку (II) з 5,5-діетилбарбітуратом натрію у водному середовищі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.11-27

Рубрики:

Піримідин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.11-4

Рубрики:

Піримідин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж68850/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1-4 + Г264.11-4

Рубрики:

Група піразолу

Піримідин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: РА363815 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Вперше на підставі багатокомпонентної реакції alpha,beta-ненасичених кетонів, карбонільних сполук та аміаку запропоновано та реалізовано метод синтезу 2,(2),4,6-три(тетра)арил(гетарил)заміщених 1,2,5,6-тетрагідропіримідинів і 1,5,9-триазаспіро[5.5]ундец-1-енів. Вивчено вплив S-проліну на співвідношення діастереомерів. Досліджено залежність перебігу трикомпонентних реакцій амідів ацетооцтової кислоти й альдегідів з 2-заміщеними 3-аміно-1,2,4-триазолами та 4-заміщеними 5-амінопіразолами від параметрів взаємодії. Встановлено, що найбільший вплив має температурний режим, який ефективно керує спрямованістю гетероциклізацій. Досліджено взаємодію 3-заміщених 5-амінопіразолів з альдегідами й амідами ацетооцтової кислоти та встановлено вплив природи замісника в альдегідній й азольній компонентах на позиційну та регіоспрямованість гетероциклізації.

Вивчено взаємодії 1-хлороалкілізоціанатів з лінійними та гетероциклічними дезактивованими єнамінами. Запропоновано ефективний синтетичний підхід до нових поліфункціональних похідних 2,3(3,4)-дигідропіримідин-4(2)-ону та їх гетероконденсованих аналогів. З'ясовано вплив структури 1-хлороалкілізоціанату на напрямок регіоселективної циклоконденсації з різноманітними єнаміновими сполуками, що дозволило селективно одержувати регіоізомерні 2,3-дигідропіримідин-4(1H)-они, 3,4-дигідропіримідин-2(1H)-они та їх конденсовані аналоги. Синтезовано нові поліфункціональні похідні 5-ароїл-6-метилтіо-3,4-дигідропіримідин-2-онів, 2-оксо-3,4-дигідропіримідин-4,5-дикарбонових кислот, піразино[1,2-c]піримідину, піримідо[1,6-a]хіноксаліну, піримідо-[6,1-c][1,4]оксазину, піримідо[1,6-a]бензимідазолу. Дослідження четвертинних амонійних солей на основі 3,4-дигідропіримідин-2-ону показали наявність у них широкого спектру біологічної дії: мембраностабілізувальної, гемолітичної, бактерицидної.

Проаналізовано та систематизовано дослідження в області синтезу, властивостей функціональних 2-оксо(тіо)-тієно[2,3-d]піримідин-4-онів. Зроблено спробу узагальнення інформації щодо створення та властивостей конденсованих похідних на їх основі системи 2-оксо(тіо)-тієно[2,3-d]піримідин-4-ону. Проаналізовано особливості будови конденсованих систем, а також механізми їх утворення та хімічні властивості.

Проанализированы и систематизированы исследования в области синтеза, свойств функциональных 2-оксо (тио)-тиено [2,3-d] пиримидин-4-онов. Сделана попытка обобщения информации о создании и свойствах конденсированных производных на их основе системы 2-оксо (тио)-тиено [2,3-d] пиримидин-4-ону. Проанализированы особенности строения конденсированных систем, а также механизмы их образования и химические свойства.

Досліджено регіохімію утворення ряду нових N-, S-, Se-, Te-вмісних коденсованих гетероциклічних систем: 1,2,4,-триазоло[4,3-c]бензо[е]селено(телуро)тіазинів, 5-тригалогенотелурометил-5,6-дигідро[1,3]тіазоло[2,3,-c]-1,2,4-триазолів, 6-тригалогеноселенометил-2,3-дифеніл-5,6-дигідро[1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ій галогенідів, 5-тригалогенотелурометил-2,3-дифеніл-5,6-дигідро[1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ій галогенідів, 6-тригалогеноселено(телуро)метил-2-R-3-феніл-5,6-дигідро[1,3]-тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ій галогенідів, 8-тригалогеноселенометил-(8-метил)-4-оксо-5-фенілтіазоло[3,2-a]тієно[3,2-e]піримідиній галогенідів. Запропоновано препаративні методики їх одержання, вивчено фізико-хімічні властивості. Досліджено біологічну активність синтезованих сполук, підтверджено їх виражену антибактеріальну дію.

Запропоновані способи одержання і здійснено синтез N-R-амідів 2-гідрокси-4-оксо-4H-піридо[1,2-альфа]піримідин-3-карбонових кислот. Будова доведена елементним аналізом, спектрами ЯМР, хроматомас-спектрометрією, УФ-спектро-фотометрією, а також рентгеноструктурним аналізом. Вивчені діуретичні та противірусні властивості синтезованих речовин, що дозволяє виявити закономірності взаємозв'язку "структура - біологічна дія" та рекомендувати для подальшого дослідження 2-діетиламіноетиламід 2-гідрокси-9-метил-4-оксо-4H-піридо[1,2-альфа]-піримідин-3-карбонової кислоти як перспективний протигерпесний засіб.

Наведено результати серії конденсацій вихідних реакційноздатних дигідропіримідинів з функціонально заміщеними моно- та динуклеофілами з виділенням у результаті реакції заміщених азаанологів пурину, до складу яких регіоскеровано введено фармакофорні групировки, які є потенційно придатними для потреб скринінгу біологічно активних речовин. Проведено аналіз факторів, які впливають на напрямок перебігу конденсацій, запропоновано механізми внутрішньомолекулярних процесів гетероциклізацій, ідентифіковано будову проміжних і кінцевих продуктів реакції. Вивчено спектр біологічної активності похідних дигідропіримідину залежно від природи фармакофорних груп, регіоскеровано введених до складу структур.

Разработана методика управления селективностью поверхности сенсора поверхностного плазмонного резонанса (ППР) с использованием самоорганизованной матричной системы золото - меркаптаны разной длины и структуры. Показано, что механизмом, обусловливающим селективность взаимодействия, является формирование отпечатков молекул-аналитов в поверхностном органическом слое. Этот слой позволяет, например, регистрировать барбитуровую кислоту на фоне ее химических аналогов (веронал). Высокая селективность этих искусственных химических рецепторов для барбитуровой кислоты была продемонстрирована в широком диапазоне концентраций с использованием спектроскопии ППР.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.11 + Г262.6

Рубрики:

Піримідин, його гомологи та похідні

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Під час кип'ятіння 2-аміно-3-ароїл-1-(2-бензімідазоліл)індолізинів з циклічними кетонами утворено 1-ароїл-2Н-спіроіндолізино[2',1':4,5]піримідо[1,6-а]бензімідазол-3,1'-циклоалкани.