Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.22

Рубрики:

Оксазини та феноксазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено вплив співвідношення морфолін - монохлориста сірка на вихід та якість утворення N,N'-дитіодиморфоліну. Показано, що надлишок морфоліну забезпечує зростання виходу продукту з одночасним збільшенням його температури топлення. Для збільшення селективності за цільовими продуктами реакцію проводять за присутності сульфіту натрію. Зростання часу реакції з 1 до 2 год не покращує якості продукту.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.22

Рубрики:

Оксазини та феноксазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Конденсацией иминов 1-фенил-3-арилпиразол-4-карбальдегидов с этил 2-хлоро[(4-аминосульфонил)гидразино]ацетатом синтезованы новые 5-(4-пиразолил)-1,2,4-триазолы и 3-(4-пиразолил)-1,2,4-триазоло[3,4-с][1,4]-оксазины, которые проявляют высокую диуретическую активность.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.22 + Р281.81-1

Рубрики:

Оксазини та феноксазини

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.22

Рубрики:

Оксазини та феноксазини

Шифр НБУВ: РА414710 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - дослідити наявність антимікробної активності серед похідних 1,3-бензоксазинів. У дослідженні застосовано синтез, антимікробний скринінг, біохімічне тестування in vitro. Для антимікробного скринінгу вибиралися сполуки, які відрізняються від досліджених на 30 %. Було відібрано 5 сполук і проведено дослідження їх антимікробної активності проти п'яти бактерій та двох грибів за методами аналізу інгібування росту цілих клітин. Інгібування росту індивідуального зразка розраховувався у відсотках на основі негативних контролів (лише середовищ) та позитивних контролів (бактеріальних/грибкових середовищ без інгібіторів). У ході аналізу одержаних результатів було встановлено, що найбільшу активність серед синтезованих сполук проявили по відношенню до Acinetobacter baumannii сполуки - 2-[5-(4-нітрофеніл)-1H-піразол-3-іл]фенол та 6,8-діізопропілспіро[1,3-бензоксазін-2,1'-циклогексан]-4(3H)-он 43 та 27 % за концентрації 32 мкг/мл. Фунгіцидну активність щодо штаму Candida albicans проявила сполука - 6,8-діізопропіл-2-метил-2-(4-нітрофеніл)-2,3-дигідро-4H-1,3-бензоксазин-4-он. Висновки: похідні 1,3-бензоксазинів проявляють помірну антимікробну активність, що надає змогу рекомендувати продовження пошуку ефективних протимікробних засобів серед даного класу сполук, у тому числі і завдяки цілеспрямованому синтезу нових сполук з прогнозованими протимікробними властивостями.

Вивчено закономірності перегрупування нових похідних 1,3-бензоксазинів, які отримано конденсацією заміщених саліциламідів із циклічними кетонами, під дією реагенту Вільсмайєра - Хаака. Вплив кутового напруження у 4-х членному спіроциклі перешкоджає перегрупуванню спіро[1,3-бензоксазин-2,1-циклобутан]-4(3Н)-ону під дією формілюючого агента (ФА). Похідні 1,3-бензоксазинів із розмірами циклів від 5-ти до 8-и членних під дією ФА утворюють формілпохідні ксантенів, у яких швидкість реакції залежить від наявності електронегативних замісників у положеннях С-6 і С-8 ароматичного циклу, а також у спіроциклі.