Взаємодією амінометиленбісфосфонової кислоти з сірковуглецем та йодистим етилом синтезовані солі дитіокарбоксиламінометиленбісфосфонової кислоти та її S-естер. Досліджені їх константи іонізації, ЯМР-спектри та деякі хімічні властивості.

Взаимодействием аминометиленбисфосфоновой кислоты с сероуглеродом и йодистым этилом синтезированы соли N-дитиокарбоксиламинометиленбисфосфоновой кислоты и ее S-эфира. Изучены их константы ионизации, ЯМР-спектры и некоторые химические свойства.

The salts of N-dithiocarboxylaminomethylenebisphosphonic acid and its thioester have been synthesized by the interaction of aminomethylenebisphosphonic acid with carbon disulfide and ethyl bromide. The ionisation constants, NMR-spectra and some chemical properties of these substances have been investigated.

В огляді систематизовано нові та перспективні методи синтезу гемінальних бісфосфонових кислот.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г278.23-27 + Г275.24-27

Рубрики:

Координаційні сполуки паладію

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.236-4 + Г275.24

Рубрики:

Комплексні сполуки паладію

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.24

Рубрики:

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методами рН-потенциометрии и электронной спектроскопии изучено комплексообразование хлороаквакомплексов палладия (II) с нитрилотриметилфосфоновой кислотой (НТМФ) в водных растворах без введения постороннего электролита и в 0,15 моль/л KCl. Рассчитаны константы образования комплексов и диаграммы распределения равновесных концентраций комплексов палладия с НТМФ. Установлено, что при соотношениях Pd(II) : НТМФ 1:1 и 1:2 образуются комплексы эквимолярного состава с бидентатной координацией лиганда.

Синтезовано 1- і 2-антрахінонфосфонові кислоти та їх амонійні солі. В основу синтезу покладено умови реакції, які описано Доком і Фрідманом. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії.

  Скачати повний текст

Розроблено новий препаративний метод синтезу функціоналізованих фосфонатів реакцією C = X нуклеофілів (X = 0, NR) з високореакційною парою триалкілфосфіт-галогенгідрат піридину. Наведено приклади подвійної та потрійної стереоіндукції та вперше показано адитивність дії декількох хіральних індукторів за умов фосфоальдольної реакції. Вивчено стереохімію фосфоальдольної реакції, показано, що стереохімія реакції відповідає правилу Крама. Запропоновано використання природних основ - алкалоїдів як асиметричних каталізаторів фосфоальдольної реакції. Синтезовано хіральні біс-(аміно)-фосфінати як потенційно біологічно активні сполуки. Вперше синтезовано хіральні метилен-біс-(фосфонати). Зроблено асиметричний синтез фосфорних аналогів природних сполук - треонінової кислоти, еритрози, фосфатидної та лізофосфатидної кислот. Розроблено новий метод синтезу хіральних йодалкінів на основі реакції хіральних спиртів з біс-(діетиламіно)фосфітом і йодистим метилом. Запропоновано зручний хіральний сольвативний реагент для визначення енантіомерного складу гідроксифосфонатів - природний цинхонідин. Запропоновано новий метод одержання хіральних діолів як потенційних лігандів для комплексів з перехідними металами.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-271.6 + Г275.24

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: РА347453 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Знайдено умови реакцій щодо аміногрупи амінобісфосфонових кислот у органічних розчинниках. Розроблено методи синтезу (ізо)(тіо)уреїдо-, гуанідино-, амінопіридино- й амінотіазолійзаміщених бісфосфатів, а також їх аміноестерів та діамінопохідних метиленбісфосфонату. Вивчено властивості одержаних сполук. Показано, що ступінь іонізації бісфосфонової групи може впливати на напрямок реакцій бісфосфонатів, а також на співвідношення син-анти ізомерів (ізо)тіоуреїдобісфосфонатів у розчині. Серед синтезованих сполук знайдено такі, що виявляють значну біологічну дію як регулятори росту рослин, інгібітори ферментів та антидоти.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Зазначено, що катіон алілтрифенілфосфонію, незважаючи на обмежену конформаційну гнучкість, володіє значною структурною лабільністю, що відкриває можливості для використання його як тектону для створення нековалентно зв'язаних кристалічних архітектур.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.24-2

Рубрики:

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.7 + Г275.24

Рубрики:

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.24

Рубрики:

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В результате гидролиза тетраметиловых эфиров арил(alpha-фтор)метиленбисфосфоновых кислот соляной кислотой получены неизвестные ранее арил(alpha-фтор)- и арил(alpha-хлор)метиленбисфосфоновые кислоты, относительные количества которых определяются природой пара-заместителя в бензольном кольце. Тетрахлорангидриды арил(alpha-фтор)метиленбисфосфоновых кислот образуются из соответствующих тетраметиловых эфиров при действии пятихлористого фосфора.