Розглянуто методи синтезу C-гетерил- та C-глікозилзаміщених ?-амінокислот сполученням похідних оксазолідину та моноцукрів, що мають у замісниках карбонільну, ацетокси- і азидогрупи, подвійний і потрійний зв'язки та інші реакційні центри.

Рассмотрены методы синтеза производных C-гетерил- и С-гликозилзамещенных ?-аминокислот соединений производных оксазолидина и моносахаров с карбонильной, ацетокси- и азидогруппами, двойными, тройными связями и другими реакционными центрами.

The review presents the synthesis of C-heteryl and C-glycоsyl derivatives of ?-amino acids by coupling of oxazolidine and monosacharide derivatives with such substituents as carbonyl and azide groups, double and triple bonds and other reaction centers.

За допомогою методу СУП МО ЛКАО у валентному наближенні РМ3 виконано розрахунки просторової будови та електронної структури ансамблю молекул глюкози, які утворюють протекторну плівку на гідроксильованій поверхні наночастинок кремнезему. Показано, що одна молекула глюкози взаємодіє з двома силанольними групами поверхні (тепловий ефект - 13 ккал/моль) за рахунок утворення водневих зв'язків. Незалежність теплового ефекту від кількості попередньо прищеплених до поверхні молекул глюкози вказує на відсутність латеральних взаємодій між ними. Встановлено, що, використовуючи молекули глюкози, неможливо досягти більш щільної плівки через відсутність на поверхні незадіяних силанольних груп.

Визначено ІЧ спектральні характеристики пероксидовмісних похідних галактози.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Розкрито роль вуглеводів у природі, надано їх класифікацію та номенклатуру. Розглянуто будову моносахаридів та алгоритм її встановлення, їх конфігурацію. Наведено конформації моносахаридів та їх похідних. Описано хімічні властивості моносахаридів (відновлення, окиснення, перетворення під дією кислот та основ, реакції та похідні їх карбонільної групи). Увагу приділено процесам хімічної модифікації моносахаридів.

Проведено порівняльне дослідження геометрії і електронної структури D-глюкозаміну і D-глюкози методом функціонала густини В3LYP в базисі 6-31G**. Були розраховані довжини зв'язків, валентні та двогранні кути, сумарні енергії, енергії граничних орбіталей (ВЗМО та НВМО), дипольні моменти і електростатичні заряди. Встановлено, що для глюкозаміну характерний ряд особливих фізичних і хімічних властивостей і це пов'язано з присутністю активних аміногруп в його молекулі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135-3 + Г291.116-5

Рубрики:

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г291.116 + Г562.2

Рубрики:

Водні розчини

Шифр НБУВ: Ж41279 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано нові сахаридовмісні тіосульфоестери на основі сполуки природного походження - гліцидилгалактози. Методики синтезу сахаридовмісних тіоестерів аренсульфонових кислот розроблено та відпрацьовано на основі модельної сполуки - 2-бутоксиметилтіїрану.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.7 + Г291.133 + Г264.14

Рубрики:

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Пурин та його похідні: сечова кислота, ксантин, кофеїн, теобромін, гуанін

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано хемосенсорну систему визначення глюкози електрохімічним окисненням на модифікованому поліаніліном паладієвому електроді. Введенням у структуру чутливого шару нанорозмірних частинок платини, золота і срібла досягається зменшення потенціалів окиснення та збільшення струмів відклику. Проведено порівняльну характеристику модифікованих електродів та визначено їх чутливість.