Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.221,0

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Шифр НБУВ: ВА707227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом Фурье ИК-спектроскопии изучена реакция уретанообразования между фенилизоцианатом и гидроксилсодержащим олигобутадиеном, полученным в изопропиловом спирте в присутствии пероксида водорода. Обнаружено ступенчатое повышение константы скорости реакции по мере протекания реакции, которое объяснено катализом продуктами реакции и структурными изменениями в области протекания реакции.

Цілеспрямований синтез нових функціональних олігопероксидних металокомплексів та дослідження контрольованої радикальної полімеризації у водяному і органічному середовищах за їх участю зумовлює перспективні підходи для одержання гребенеподібних і високо розгалужених полімерів з основним та боковими ланцюгами різної природи, полярності, довжини і реакційної здатності. Вихідні та кінцеві продукти досліджено за допомогою хімічних, спектральних та реологічних методів. Нові кополімери, що містять пероксидні групи, досліджено в реакціях радикальної полімеризації в гомо- та гетерогенному середовищах.

Синтезовано нові коолігомери вінілацетату та малеїнового ангідриду з кінцевими пероксидними фрагментами. Досліджено фізико-хімічні характеристики водних розчинів коолігомерів. Підтверджено ініціювальну здатність цих сполук у реакціях радикальної полімеризації.

Радикальною полімеризацією у розчині бензолу одержано (ко)полімери децил(мет)акрилату зі стиролом. Вивчено поведінку (ко)полімерів у різних за природою розчинниках; розраховано теплоту активації в'язкої течії та показано, які чинники впливають на зміну цих параметрів.

Радикальною кополімеризацією у розчині синтезовано ряди реакційноздатних функціональних пероксидовмісних кополімерів, які можна використовувати для формування капсулюючих полімерних шарів на частинках рідин і твердих речовин. Вивчено залежність колоїдно-хімічних властивостей одержаних кополімерів від умов синтезу. Підтверджено можливість регулювати властивості одержаних кополімерів, змінюючи природу та співвідношення компонентів реакційної системи.

  Скачати повний текст

Здійснено теоретичну розробку нових прецизійних методів контрольованого синтезу прищеплених полімерних наношарів на різних поверхнях за умов використання міжфазних реакцій функціональних олігомерів. З'ясовано, що суть даних методів полягає у проведенні двостадійних процесів, коли на першій стадії досягається іммобілізація реакційно-здатного олігомеру на дисперсній чи планарній поверхні в результаті їх фізичної чи хімічної адсорбції. У подальшому, на підставі використання функціональних груп іммобілізованих олігомерів, здійснюється прищеплення до них полімерних ланцюгів заданої хімічної будови, формуючи в таких спосіб структуру типу "полімерні щітки". Показано, що обидва підходи "прищеплення до" та "прищеплення від" можуть бути використані для синтезу "полімерних щіток" на функціоналізованій реакційно-здатними олігомерами поверхні. Доведено надзвичайні можливості даних методів щодо вирішення широкого кола прикладних задач, зокрема, створення високонаповнених і полімеризаціонаправлених полімерів, електро- та теплопровідних композитних матеріалів тощо.

  Скачати повний текст

Висвітлено результати дослідження властивостей амінопероксидних олігомерів та особливості їх використання як ініціаторів вільнорадикальної полімеризації вінілових мономерів, і активаторів поверхні твердої дисперсної фази. Доведено, що завдяки наявності в макромолекулах олігопероксиду комплексу функціональних груп, він проявляє високу спорідненість до різних мінеральних поверхонь. Встановлено, що розпад -О:О- зв'язків в молекулах синтезованих пероксидів характеризується низьким енергетичним бар'єром, який ще знижується у разі введення амінопероксидних фрагментів у полімерний ланцюг, а розклад амінопероксидів у органічних середовищах проходить поряд з мономолекулярним за радикально-індукованим механізмом. Охарактеризовано вплив природи мономеру та умов проведення полімеризації на сумарну константу швидкості та елементарні стадії процесу вільнорадикальної полімеризації, ініційованої синтезованими пероксидами за гомофазних та гетерофазних умов. Виявлено, що дифузійний та стеричний контроль реакцій передачі та обриву ланцюга є основними причинами росту з конверсію ММ полімерів, які утворюються у разі ініціювання полімеризації олігомерним амінопероксидом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.221,0 + Л119.82

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Гранулювання. Таблетування. Брикетування. Капсулювання

Шифр НБУВ: РА378333 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Квантово-химическими и молекулярно-динамическими расчетами уточнена структура инициирующего комплекса в радикальной полимеризации бутадиенов, инициированной пероксидом водорода. Выявлена роль синглет-триплетных переходов в молекуле пероксида водорода в инициировании полимеризации.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.141 + Г714.221

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Радикальна полімеризація

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.141 + Г714.221

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Радикальна полімеризація

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.221

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За механізмом радикальної полімеризації за допомогою методу термостверднення одержано кополімери на основі олігооксипропіленфумарату та реакційноздатних мономерів з подвійними зв'язками (N-вінілпіролідон, диметакрилат триетиленгліколю). За допомогою методу ІЧ спектроскопії досліджено їх структуру та підтверджено проходження кополімеризації ненасичених сполук. Встановлено вплив N-вінілпіролідону в системі на міцність у випадку розриву, відносне подовження за розриву та водопоглинання одержаних кополімерів. Фізико-механічними дослідженнями визначено, що оптимальним співвідношенням компонентів є пропорція 40:40:20.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.141 + Г714.221

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Радикальна полімеризація

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено стратегію синтезу й одержано нові амфіфільні інвертабельні полімери на основі поліетердіолів різної природи та діізоціанатів або ангідридів дикарбонових кислот. Обгрунтовано природу та структуру макромолекул нових класів амфіфільних інвертабельних полімерів - сегментованих поліуретанів і кополіестерів. Розвинуто концепцію регулювання інвертабельності - здатності макромолекул амфіфільних полімерів реагувати на зміну полярності середовища через зміну конформації макроланцюга. Розроблено теоретичні та практичні основи формування у водному й органічному середовищах ієрархії міцелярних структур нових амфіфільних полімерів від мономолекулярних міцел до полімолекулярних асоціатів і вивчено їх структуру та морфологічні особливості залежно від природи розчинника та полімеру, будови макромолекул, концентрації і температури. Розроблено практичні підходи до використання міцелярних структур у водному середовищі як систем доставки терапевтичних препаратів і в органічному середовищі як нанореакторів проведення хімічних реакцій синтезу наночастинок металів і напівпровідників. Розвинуто теоретичні та практичні основи синтезу нових амфіфільних гетерофункційних пероксидовмісних полімерів з термолабільними первинно-третинними пероксидними групами через вільнорадикальну кополімеризацію N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламіду з малеїновим ангідридом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.221 + Л719.2

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Шаруваті пластмаси

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.221 + Л710.141

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Радикальна полімеризація

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ