Експериментально обгрунтовано застосування методу вологої грануляції для одержання таблеток з листя каштану кінського. Проведено дослідження процесу грануляції порошку листя каштану кінського. Вивчено вплив виду та концентрації зв'язувального розчину та інших допоміжних речовин на фізико-хімічні, технологічні властивості таблетованих мас та показники якості таблеток. Розроблено склад і запропоновано раціональну технологію таблеток.

Экспериментально обосновано применение метода влажной грануляции для получения таблеток листа каштана конского. Проведено исследование процесса грануляции порошка листа каштана конского. Изучено влияние вида и концентрации связующего раствора и других вспомогательных веществ на физико-химические, технологические свойства таблеточных масс и показатели качества таблеток. Разработан состав и предложена рациональная технология таблеток.

The application of the damp granulation method for obtaining tablets from walnut leaf has been experimentally substituated. The research of the granulation process of the walnut leaf powder has been carried out. The influence of the type and concentration of the binding solution and other auxiliary substances on the physical, chemical, technological properties of the tablet mass and the values of tablet quality has been studied. The composition and formulation of the tablets have been developed.

Наведено рекомендації щодо приготування твердих лікарських засобів за умов аптек, зокрема, порошків у випадку захворювань нервової системи, органів дихання, шлунково-кишечного тракту, печінки та підшлункової залози, сечостатевої системи, шкіри, а також алергічних, оториноларингологічних, серцево-судинних, гінекологічних захворювань. Розглянуто особливості приготування лікарських зборів трав з метою лікування найбільш поширених хвороб.

Приведены рекомендации для приготовления твердых лекарственных средств в условиях аптек, в частности, порошков при заболеваниях нервной системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, печенки и поджелудочной железы, мочеполовой системы, кожи, а также аллергических, оториноларингологических, сердечно-сосудистых, гинекологических заболеваниях. Рассмотрены особенности приготовления лекарственных сборов трав для лечения наиболее распространенных болезней.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.521 + Л663.350.82

Рубрики:

Тверді (сухі) лікарські форми

Гранулювання

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На основании проведенных исследований установлено влияние наполнителей - лактозы, сахара, крахмала, сорбита и маннита на качественные характеристики таблеток глюкорибина. Установлено, что наиболее оптимальным является использование сорбита в качестве наполнителя. Исследования влияния разрыхлителя на время распадания таблеток глюкорибина позволили установить, что лучшее разрыхляющее действие в составе таблеток проявляет колидон.

Изучены физико-химические и технологические свойства таблеточных масс с густым экстрактом коры ольхи. Разработан состав и технология таблеток. Исследовано влияние вспомогательных веществ на показатели качества таблеток.

Изучены физико-химические, технологические и структурно-механические характеристики отечественной таблеточной продукции. В результате экспериментальных исследований на примере нескольких препаратов, доказаны причины и способы устранения недоброкачественности таблеток.

Приведены результаты исследования физико-химических и фармакотехнологических свойств порошков растительных экстрактов, дипиридамола, тиотриазолина и их смеси (сыпучесть, насыпной объем, насыпная плотность, уплотняемость, влагосодержание, влагопоглощение). Изучены их кристаллографические характеристики. Результаты исследований позволяют прогнозировать выбор вспомогательных веществ для разработки состава и технологии твердой лекарственной формы.

С помощью математического планирования эксперимента изучено влияние фармацевтических факторов на свойства таблетируемой массы и основные показатели таблеток кальция цитрата с лецитином при оптимизации их состава и технологии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.521

Рубрики:

Тверді (сухі) лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.794 + Р282.521

Рубрики:

Біогенні стимулятори, адаптогени

Тверді (сухі) лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено исследование с целью установления рациональной технологии и состава таблеток с экстрактом листьев винограда культурного. Для этого были получены густой и сухой экстракт листьев винограда. Таблетки получали методом влажной грануляции с использованием густого экстракта в качестве увлажнителя и методом прямого прессования с использованием сухого экстракта. Установлено, что наиболее рациональным является получение таблеток методом прямого прессования с содержанием сухого экстракта до 25 %.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.521 + Л663.35

Рубрики:

Тверді (сухі) лікарські форми

Таблетки

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше в Україні вивчено антикоагулянтну дію таблеток на основі бджолиної отрути - "Апівен", призначених для зовнішнього застосування у вигляді водного розчину для примочок. На моделях травматичного набряку стопи щурів та "ватної гранульоми" доведено протизапальний ефект таблеток "Апівен". Розроблено модель експериментального тромбофлебіту периферичних вен у кролів, на прикладі якої встановлено, що "Апівен" перевищує за антикоагулянтною, антиоксидантною, протизапальною активністю та регулювальним впливом на систему перекисного окиснення ліпідів референс-препарат - гепаринову мазь. Доведено відсутність істотного токсичного впливу таблеток "Апівен" у разі зовнішнього застосування на органи та системи тварин в експерименті за тривалого застосування, а також відсутність алергічних проявів.

Вивчена аутогезія і кінетика вібраційного ущільнення порошкових лікарських речовин. За допомогою дослідницького вібростенду встановлено оптимальні амплітудно-частотні характеристики для порошкових дисперсних систем. Показано, що в процесі таблеткування, накладення вібраційного поля на лікарські порошкові системи з оптимальними амплітудно-частотними характеристиками зменшує додатковий статичний тиск в 1,5-3 рази. Вперше розроблено конструкторську документацію та виготовлено дослідно-промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини нового типу (РВТМ) для отримання таблеток методом прямого пресування.

На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних і біологічних досліджень уперше науково обгрунтовано оптимальний склад і технологію таблеток з неочищеним комплексом елагової кислоти, одержаної з відходів виробництва препарату "Альтан". Вивчено технологічні, фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості елагової кислоти у порівнянні з іншими поліфенольними рослинними комплексами. Розроблено методики якісного та кількісного визначення поліфенолів у препараті. Установлено оптимальні умови зберігання та підібрано раціональну упаковку таблеток, що забезпечує їх стабільність протягом 3-х років.

Розроблено склад і технологію виготовлення нового лікарського препарату у вигляді таблеток, вкритих плівковою оболонкою, з порошком вичавок винограду культурного сорту Каберне-Совіньон і метилурацилом під умовною назвою Вітацил для профілактики та лікування вторининх імунодефіцитних станів. З метою зменшення мікробної контамінації вичавок запропоновано використовувати метод висушування сировини у мікрохвильовому полі під вакуумом, досліджено дію надвисоких частот на вміст біологічно активних речовин в оброблювальній сировині. Запропоновано методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин розробленого препарату для створення аналітичної нормативної документації. Розроблено методики стандартизації таблеток, вкритих плівковою оболонкою. Проведено доклінічні дослідження розробленого препарату, доведено його імомодулювальну активність та відносну нешкідливість. Визначено оптимальні умови та термін зберігання таблеток, що забезпечують стабільність препарату протягом двох років.

Проведено оцінювання якості простих і складних порошків аптечного виготовлення згідно з вимогами ДФУ. Здійснено експериментальне порівняння вимог діючих нормативних документів з вимогами ДФУ щодо якості порошків, виговлених за умов аптеки. Наведено результати кристалографічних досліджень субстанцій, що використовуються для виготовлення порошків за умов аптек. Проведено валідацію методів кількісного визначення амінокапронової кислоти та гексаметилентетраміну, а також димедролу у складних порошках аптечного виготовлення відповідно до вимог ДФУ. Надано рекомендації щодо підвищення якості простих і складних порошків аптечного виготовлення та вибору методів контролю їх якості.

Наведено результати дослідження чутливості бактерій до антисептиків, антибіотиків; швидкості формування резистентності госпітальних ізоляторів стафілококу, C. albicans до лікарських антисептичних препаратів (АСП). Вивчено вплив слабкокислого та слабколужного середовища, білкового навантаження, різного мікробного навантаження на антимікробні властивості досліджуваних АСП. Проведено експериментальне обгрунтування дії АСП на адгезивну здатність стафілококу, C. albicans. Вивчено вплив протимікробних препаратів на гістологічну структуру тканин внутрішніх органів тварин. Одержані результати досліджень вказують на добру перспективу застосування таблетованих АСП септефрилу, себедину, септолете, ефізолу, аджисепту для лікування, профілактики гнійно-запальних захворювань ротової порожнини та горла.

Експериментально обгрунтовано підхід до створення препарату антистафілококової дії у формі гелю для профілактики та лікування стафілодермій й стафілококових уражень шкіри. На підставі досліджень розроблено склад та обгрунтовано раціональну технологію гелю з бактеріофагом стафілококовим, одержаного шляхом уведення структуроутворювача до розчину бактеріофага стафілококового. Встановлено вплив допоміжних речовин на активність бактеріофага та технологічні властивості гелю. Визначено фізико-хімічні та біологічні властивості розробленого препарату. Розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення активних компонентів препарату. Встановлено високу антистафілококову активність, селективність дії, доведено біологічну нешкідливість даного препарату.

На підставі результатів кристалографічних, технологічних, біофармацевтичних і фармакологічних досліджень розроблено склади та раціональну технологію таблеток. Опрацьовано методики якісного та кількісного визначення діючих речовин в препаратах. Вивчено фізико-хімічні властивості досліджуваних таблеток і визначено умови та термін зберігання. Проведено експериментальне вивчення мікробіологічної чистоти та фармакологічної дії препарату.