Negative changes in organs of immune and blood systems have been observed under experimentally produced hemolitic anemia. Total recovery of cellularity in central and peripheric immunity organs and blood profile was found with Lactoflor use.

Узагальнено дані літератури та результати досліджень щодо оцінки модулювальної активності клітин ембріональної печінки (КЕП) на лімфогемопоетичний комплекс (ЛГПК) мишей з аутоімунною гемолітичною анемією (АІГА). Проаналізовано ступінь і характер впливу КЕП як на загальні популяції імунокомпетентних клітин у тимусі, селезінці, кістковому мозку та перитонеальній порожнині, так і на органоспецифічні стромальні елементи селезінки та тимусу. Одержані дані свідчать про те, що застосування КЕП супроводжується різного ступеня модифікацією структурно-морфологічних характеристик центральних і периферичних органів ЛГПК. Щодо специфічних проявів АІГА (накопичення аутоантитіл) трансплантація КЕП сприяє істотному зниженню їх вмісту, що можна характеризувати як прояв лікувального ефекту КЕП.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.033.3-29

Рубрики:

Гемолітична анемія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Відзначено, що традиційні методи лікування аутоімунної гемолітичної анемії (АІГА) спрямовані на мінімізацію симптоматики, а не на ліквідацію причини захворювання. У зв'язку з цим відкритими лишаються питання вивчення етіопатогенезу АІГА, особливостей протікання патологічного процесу, комплексний облік яких є необхідним для постановки діагнозу і вибору найбільш раціональних методів терапії даного захворювання. Розглядаючи етіологію та патогенез АІГА, а також даючи оцінку імуномоделювальній здатності продуктів ембріофетоплацентарного комплексу, запропоновано застосовувати їх як імунокоректори для лікування АІГА.

Установлено, что развитие гемолитической анемии (ГЛА), вызванной введением крысам фенилгидразина (7 мг/100 г), обуславливается снижением содержания восстановленного глутатиона и каталазной активности в эритроцитах и увеличением степени гемолиза этих клеток в кровяном русле. Показано повышение гемоксигеназной активности и содержания ТБК-активных продуктов в сердце и сосудах крыс через 24 ч после введения фенилгидразина. Обсуждены возможные механизмы индукции гемоксигеназы-1 в условиях гипоксии в ответ на развитие ГЛА и ее роль в защите клеток от повреждения.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.033.3-5

Рубрики:

Гемолітична анемія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено особливості антиоксидантної системи еритроцитів і гемоксигеназної активності в серці, судинах і легенях щурів за умов розвитку гемолітичної анемії, спричиненої введенням хлориду кадмію та фенілгідразину. Встановлено, що розвиток гемолітичної анемії за дії хлориду кадмію супроводжується індукцією гем-оксигенази та активацією вільнорадикальних процесів у серці, судинах і легенях щурів, що обумовлено надходженням до клітин цих органів вільного гему з кров'яного русла. У випадку розвитку гемолітичної анемії, спричиненої фенілгідразином, підвищення гемоксигеназної активності у серці та судинах імовірно пов'язане з активацією вільно-радикальних процесів, а у легенях - за рахунок накопичення гемвмісних продуктів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.033.3-3

Рубрики:

Гемолітична анемія

Шифр НБУВ: РА307575 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Новая железосодержащая полиядерная композиция микроэлементов имеет высокую противоанемическую активность. Ее применение приводит к нормализации показателей периферической крови, положительно влияет на процессы костномозгового кроветворения. Подобранное соотношение активных компонентов обеспечивает высокую биодоступность железа, что позволяет применять препарат в достаточно низких дозах.

Отмечено, что эритроцитарные энзимы принимают участие в основных взаимосвязанных блоках реакций, способствующих утилизации глюкозы, гликолитическом, пентозофосфатном циклах и системе глутатиона. Изучена недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г-6-ФДГ) эритроцитов, которое является сцепленным с полом нарушением, проявляющимся часто развитием острой лекарственно спровоцированной гемолитической анемии. Из 13 187 обследованных у 122 выявлено носительство дефицита активности Г-6-ФДГ эритроцитов, из них 98 (80,3 %) мужчин и 24 (19,7 %) - женщины. У выявленных в популяционных исследованиях, а также у лиц с недостаточностью Г-6-ФДГ эритроцитов, верифицированной в клинике, отмечены различные фенотипы патологии: наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия, острая лекарственно спровоцированная гемолитическая анемия, бессимптомное носительство гена и выделенная малосимптомная форма заболевания.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.033.3 + Р733.411.033.3

Рубрики:

Гемолітична анемія

Шифр НБУВ: РА396857 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.033.3-29

Рубрики:

Гемолітична анемія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

До третини випадків імунного гемолізу зумовлено наявністю холодових аглютинінів. Факту встановлення їх присутності недостатньо для адекватної оцінки клінічного значення. Мета роботи - оцінити ризик виникнення гемолізу у пацієнтів на підставі серологічної та температурної характеристики виявлених холодових антитіл. Здійснено імуногематологічне дослідження 15-ти зразків сироватки хворих на хворобу холодових аглютинінів (ХХА) за допомогою мікрометоду в гелі. Результати. Встановлено залежність інтенсивності гемолізу від титру та діапазону температурної активності холодових аглютинінів, а також наявності комбінації різних серологічних варіантів антитіл (АТ). Низьку їх концентрацію та широку амплітуду температурної активності асоцінено з низьким рівнем гемоглобіну в порівнянні з високим рівнем АТ та більш вузьким температурним діапазоном їх дії (p = 0,02). У випадках комбінації теплових і холодових АТ рівень гемоглобіну був достовірно нижчим, ніж у випадках наявності ізольованих патологічних холодових АТ з широким температурним діапазоном дії (p = 0,04). Висновки: у випадку гемолітичного процесу за позитивної прямої проби Кумбса для уточнення діагнозу є доцільним дообстеження сироватки крові щодо наявності теплових, холодових АТ і компонентів комплементу. Для обрання клінічної тактики та прогнозування перебігу ХХА необхідно враховувати дані про титр і температурну активність холодових аглютинінів, з пріоритетним значенням останньої.

Приведены результаты исследования и систематизации литературной информации относительно токсикокинетики токсичных веществ. Приведена информация о классификации разных экстракорпоральных технологий и их селективных детоксикационных свойствах. Систематизированы параметры эндотоксинов и селективных свойств экстракорпоральных технологий для эффективного применения последних с целью лечения острого повреждения почек на фоне острой гемолитической анемии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.033.3

Рубрики:

Гемолітична анемія

Шифр НБУВ: Ж69231/мед. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.033.3

Рубрики:

Гемолітична анемія

Шифр НБУВ: Ж69231/мед. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - визначити показання, хірургічну техніку та наслідки спленектомії за неходжкінських лімфом (НХЛ), ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією (АІГА) або синдромом Еванса - Фішера (СЕФ), на основі двадцятирічного досвіду виконання таких операцій. Проведено 10 спленектомій за НХЛ, ускладненої АІГА (I група), та 18 спленектомій - за НХЛ, ускладненої АІГА та імунною тромбоцитопенією і СЕФ (II група). Результати оцінювали безпосередньо після операції та за тривалого спостереження протягом 3 - 201 міс. (медіана 68 міс.) у I групі та 1 - 290 міс. (медіана 195,5 міс.) - у II групі. Показання до спленектомії у разі НХЛ - наявність імунних цитопеній, резистентних до кортикостероїдів і цитостатичної терапії, які супроводжуються масивною спленомегалією, регіонарною портальною гіпертензією та гіперспленізмом. Операція сппенектомії за масивної селезінки технічно досить складна, залежить від розміру органа та наявності прилягання. Післяопераційна смертність (прогресування лімфоми, кровотеча) становить 7 %. У 93 % хворих спостерігали позитивний безпосередній результат хірургічного втручання. У разі НХЛ, ускладненої АІГА, медіана безподійної виживаності після операції становила 29 міс. (12 - 49 міс), а загальної виживаності - 31,0 міс. (18,1 - 52,2 міс.) з 3-річною виживаністю 45 % пацієнтів і 5-річною - 22 %. У хворих на НХЛ із СЕФ медіана безподійної виживаності сягала 22 міс. (5 - 52 міс.), а медіана загальної виживаності - 50 міс: (12 - 97 міс.), причому 3-річну виживаність відмічено у 62 % хворих, а 5-річну - у 31 %. Найменшу тривалість життя після сппенектомії зафіксовано у хворих на агресивні лімфоми, ускладнені імунними цитопеніями (B-великоклітинна дифузна лімфома, T-клітинні лімфоми). Висновки: спленектомія залишається ефективним і доволі безпечним діагностично-лікувальним методом у разі НХЛ, ускладнених імунними цитопеніями, особливо за наявності масивної спленомегалії, регіонарної портальної гіпертензії та гіперспленізму. Віддалені результати сппенектомії значною мірою залежать від варіанта НХЛ.