Розглянуто молекулярно-генетичні особливості, патоморфологію, мікробіологію та імунологію муковісцидозу. Описано клініку хвороби, сучасні методи лікування хворих, детально висвітлено питання медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики. Охарактеризовано основні фармацевтичні препарати, призначені для лікування хворих на муковісцидоз.

Покрови тіла людини є своєрідним екраном, який відбиває патологічні зміни всередині організму. Успішна діагностика та розв'язання шкірних та ортопедичних проблем часто залежить від вміння уважно оглянути та точно описати порушення, що виникли. Особливо коли це стосується дітей, у яких існує своя вікова фізіологія та патологія, притаманна тільки тому чи іншому періоду дитинства. У монографії стисло та змістовно подані анатомо-фізіологічні особливості шкіри, підшкірної клітковини, слизових оболонок та кістково-м'язової системи у дітей, методика їх повного клінічного обстеження та семіотика ураження. Видання багато ілюстроване, наведені приклади та диференційно-діагностичні критерії. У другому виданні додані розділи по обстеженню слизових оболонок та антропометричних вимірів та нові ілюстрації.

Монографію присвячено вивченню захворювання дітей, яке виникло епідемічно в м. Чернівці у другій половині 1998 року і отримало назву "Чернівецька хімічна хвороба" (ЧХХ). Розглянуто епідеміологію, клініку та терапію ЧХХ. Наведено основний принцип вивчення ЧХХ як невідомої раніше хвороби хімічної етіології, орієнтований на особливості клінічної картини. Проаналізовано всі основні фактори виникнення ЧХХ на підставі принципів, які рекомендуються для вивчення хвороб здогадно хімічної етіології Всесвітньою організацією охорони здоров'я (1990). Викладено версії про джерела епідемії і про талій як основний етіологічний стимул ЧХХ. Наведено офіційні документи.

Ключ. слова: пиодермии, стафилококки, комплемент, лизоцим, антибиотики
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.601

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено проблеми діагностики та запобігання виникненню вроджених вад розвитку судин шкіри. Визначено чинники ризику виникнення даного захворювання, запропоновано класифікацію вроджених судинних уражень шкіри. Висвітлено особливості диспансерного нагляду за даними хворими.

Освещены проблемы диагностики и предупреждения возникновения врожденных патологий развития сосудов кожи. Определены факторы риска возникновения данного заболевания, предложена классификация врожденных сосудистых поражений кожи. Освещены особенности диспансерного ухода за данными больными.

Представлено дані літератури про розповсюдженість, патогенез, клінічну картину, діагностику та прогноз рідкісної спадково обумовленої дисплазії сполучної тканини - лентикулярний дерматофіброз або синдром Бушке - Оллендорфф. Наведено також власне спостереження хвороби у дитини 12-ти років та формування осередкової склеродермії на її фоні.

Представлены данные литературы по распространенности, патогенеза, клинической картине, диагностике и прогнозу редкой наследственно обусловленной дисплазии соединительной ткани - лентикулярному дерматофиброзу или синдрому Бушке - Олендорфф. Приведено также собственное наблюдение болезни у ребенка 12-ти лет и формирование очаговой склеродермии на ее фоне.

Освещены актуальные вопросы и современные представления о патогенезе, клинике, лечении и профилактике атопического дерматита (АД). Рассмотрена программа лабораторно-инструментального обследования больных АД, особенности ухода за кожей детей, больных АД, и основные правила проведения наружной терапии.

Проаналізовано медико-соціальні проблеми атопічного дерматиту в дітей. Наведено критичну оцінку сучасної термінології, пов'язаної з цим захворюванням. Охарактеризовано діагностичні критерії і напрямки диференціальної діагностики. Сформульовано основні цілі терапії атопічного дерматиту й розглянуто обгрунтованість різних методів місцевого й системного лікування у контексті доказової медицини.

Проанализированы медико-социальные проблемы атопического дерматита у детей. Приведена критическая оценка современной терминологии, связанной с этим заболеванием. Охарактеризованы диагностические критерии и направления дифференциальной диагностики. Сформулированы основные цели терапии атопического дерматита и рассмотрена обоснованность различных методов местного и системного лечения с позиций доказательной медицины.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.601.1-52

Шифр НБУВ: Ж16999 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Преимущественно локально действующие (аутокоидные) факторы (цитокины, эйкозаноиды) играют значительную роль в запуске экзематозного воспалительного процесса, так и в переходе его в хронический.

Отмечено, что гемангиомы кожных покровов встречаются у 1,1 - 2,6 % новорожденных, а к концу первого года жизни этот показатель увеличивается до 10 - 12 %. Гемангиома диагностируется сразу после рождения или появляется в течение первых двух месяцев жизни. Размеры гемангиом варьируют от 2 - 3 мм до нескольких сантиметров, иногда отмечается поражение целой анатомической области. В большинстве случаев повторный риск рождения ребенка с данной патологией для семьи составляет 3 - 5 %. Описаны наблюдения с аутосомно-доминантным типом наследования гемангиом, повторный генетический риск для семьи соответственно увеличивается до 50 %. В практике медико-генетического консультирования поражение кожи в виде капиллярной или кавернозной гемангиомы часто сочетается с плейотропными генетическими синдромами и выступает диагностическим критерием наследственно обусловленной патологии. Приведены результаты медико-генетического консультирования 140-а детей с врожденным поражением сосудов кожных покровов. В 13,6 % случаев у детей с гемангиомами диагностирован генетический синдром. Отмечено, что процент генетически детерминированного синдромального диагноза будет расти пропорционально увеличению периода диспансерного наблюдения за детьми, так как клиническое течение гемангиом меняется с возрастом. Диагностирование наследственного синдрома у ребенка с гемангиомой дает возможность оптимизировать диспансерное наблюдение и своевременно проводить консультации у профильных специалистов, что позволяет избежать осложнений или уменьшить их клиническое проявление. Медико-генетическое консультирование необходимо с целью прогнозирования рождения

здорового потомства для семьи, где уже есть ребенок с врожденной патологией кожних покровов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.603.12-4

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.601.112-52

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проанализирована эффективность и безопасность использования мази "Бепантен" (декспантенол 5 %) для ухода за кожей новорожденного, а также при лечении ее неосложненных поражений - потницы, опрелостей (так называемого пеленочного дерматита) у детей первого полугодия жизни. Установлено, что применение мази "Бепантен" с профилактической и лечебной целью дает возможность наиболее безопасно защитить кожу ребенка, обеспечить ее полноценное функционирование и комфорт.

Вміщено інформацію про результати лікування новим антигістамінним препаратом "Диметинден" (у разі зовнішнього та внутрішнього застосування) 65-ти дітей з різними алергодерматозами (вогнищева і дифузна форми атопічного дерматиту, гостра кропив'янка). Після курсу терапії позитивну динаміку процесу відмічено в переважній більшості випадків, що дає змогу рекомендувати препарат для широкого застосування в педіатричній і алергологічній практиці.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.60-54

Рубрики:

Хвороби шкіри у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто чинники, що сприяють розвитку мікроспорії у людей. Проведено практичне вивчення препарату "Екзифін" під час лікування дітей, хворих на мікроспорію волосяної частини голови. Визначено терміни елімінації збудника мікроспорії з осередків ураження у разі лікування екзифіном. Доведено, що екзифін є високоефективним засобом лікування грибкової інфекції.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.601.3-3

Рубрики:

Нейро-алергічні дерматози у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.603.51-436.1

Рубрики:

Червоний вовчак у дітей

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що у дитячому віці оніхомікози виявляють значно рідше, ніж у дорослих. Наведено спостереження дівчинки 3-х років з клінічно та лабораторно підтвердженим діагнозом оніхомікозу стоп, спричиненого Trichophyton rubrum та Candida albicans. Джерелом ураження дитини виявився хворий на мікоз стоп та оніхомікоз батько. Призначена дитині пульс-терапія з використанням ітраконазолу виявилася ефективною та безпечною.