Вивчено стан колагенового каркаса склери в дітей з прогресуючою високою ускладненою міопією. Досліджено зміст трипсиноподібних протеїназ і антипротеолітичної активності в дітей і підлітків з прогресуючою міопією в сироватці крові та сльозній рідині у порівнянні зі здоровими особами та хворими на косоокість. З'ясовано в експерименті вплив експланта з інгібітором трипсину на сполучну тканину склери (гістологічні та електронно-мікроскопічні дослідження). Експериментально вивчено активність у тканині склери після зміцнення склери штучним експлантом з інгібітором трипсину. Розроблено новий спосіб зміцнення склери есплантом з інгібітором трипсину, який зменшує активність протеолізу та запальну післяопераційну реакцію. Досліджено стан активності трипсиноподібних протеїназ і антипротеолітичної активності в дітей і підлітків з прогресуючою міопією в сироватці крові та сльозній рідині до та протягом 6-ти місяців після склеропластики експлантом з інгібітором трипсину. Вивчено ефективність комбінованого зміцнення склери штучним біоінертним експлантом з інгібітором трипсину в дітей і підлітків з прогресуючою міопією.