Исследования показали, что антиоксидантный эффект водорастворимых солей (3-бензилксантинил-8)метилтиоацетатной кислоты реализуется за счет протективного действия относительно супероксиддисмутазы.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г263.16

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработана препаративная методика получения гидразидов и илиденгидразидов 3-арил(аралкил)ксантинил-8-метилтиоуксусных кислот, структура которых подтверждена данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.703.1-52

Рубрики:

Інсульт

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.14

Рубрики:

Пурин та його похідні: сечова кислота, ксантин, кофеїн, теобромін, гуанін

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.111-4

Рубрики:

Кислоти одноосновні насичені

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Викладено основні уявлення сучасної біохімії і молекулярної біології. Увагу приділено питанням перенесення генетичної інформації і біосинтезу білка в клітинах. Подано загальну характеристику будови нуклеїнових кислот. Детально розглянуто структурно-функціональну організацію ферментів. Розглянуто методи виділення та очищення ферментів. Висвітлено стадії катаболічних шляхів в організмі людини. Описано основні шляхи метаболізму лікарських засобів і показано значення для медицини і фармації цілеспрямованого синтезу нових фармпрепаратів, їх біофармацевтичного аналізу. Розглянуто види перенесення генетичної інформації. Обгрунтовано принципи лікування і профілактики молекулярних захворювань. Викладено класифікацію та номенклатуру вітамінів. Описано механізми дії гормонів. Наведено приклади, які ілюструють практичне значення досягнень біохімії для вирішення завдань фармації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.14

Рубрики:

Пурин та його похідні: сечова кислота, ксантин, кофеїн, теобромін, гуанін

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В экспериментах на крысах установлено, что производное пурина - соединение с лабораторным шифром С-87 - при введении в желудок в дозе 100 мг/кг проявляет меньшее нейротоксическое действие на организм, в сравнении с известными цитостатиками (азатиоприн, тиамиприн, 6-меркаптопурин, тиогуанин) в одинаковых условиях проведения опыта.

Разработана препаративная методика получения 3-фенил(бензил)ксантинил-8-метилтиоацетатных кислот и их водорастворимых солей, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.

Выполнен синтез ряда производных ксантинил-7-уксусной кислоты, изучены их физико-химические свойства. Структура подтверждена с помощью метода ПМР-спектроскопии.

Синтезированы новые производные 8-тиоксантинил-7-ацетатных кислот и изучены их реакции с электрофильными реагентами. Структура подтверждена с помощью методов ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-1-бензилтеоброминов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики и антиоксидантная активность.

Показана целесообразность использования диуретических средств для лечения артериальной гипертензии, изучена диуретическая активность эфиров ксантинил-7-ацетатных и ксантинил-8-тиоацетатных кислот, а также установлены некоторые закономерности в ряду строение - действие.

Разработана препаративная методика получения неизвестных 7-замещенных производных 3-арил(аралкил)-8-гидроксиметилксантинов, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.

Разработаны препаративные методы синтеза не описанных ранее производных 2,3-дигидро-1,3-оксазоло[2,3-f]ксантинов и изучены их реакции с нуклеофильными реагентами. Структура синтезированных соединений подтверждена методами ИК-спектрофотометрии, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

На основании дериватографического исследования определены оптимальные условия получения важного промежуточного продукта синтеза 3-бензилксантина - N-(6-амино-1-бензил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидинил-5)-2-гидроксиацетоамида путем сплавления 5,6-диамино-1-бензилурацила с гликолевой кислотой.

Разработана препаративная методика получения S-замещенных производных 3-бензил-8-метил-7-[(4-фенил-5-тио-4H-1,2,4-триазол-3-ил)метил]ксантина, структура которых подтверждена данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Проблема поиска биологически активных соединений среди производных ксантина актуальна и перспективна. С целью расширения химической библиотеки производных ксантина синтезировали ряд неописанных ранее в специализированной литературе 8-бензилиденгидразино-1-(4-фторбензил)теоброминов - потенциальных биологически активных соединений. Установлено, что взаимодействие 8-бром-1-(4-фторбензил)теобромина с гидразин гидратом приводит к образованию 8-гидразино-1-(4-фторбензил)теобромина, нагреванием которого с альдегидами и кетонами получены соответствующие 8-бензилиденгидразино-1-(4-фторбензил)теобромины. Спектральные характеристики соединений свидетельствуют о соответствии ИК- и ПМР-спектров предложенной структуре 8-бензилиденгидразино-1-(4-фторбензил)теоброминов.