Досліджено потенційні антиконвульсанти серед аналогів дибензиламіду малонової кислоти. Ацилюванням бензиламіну етиловим ефіром ціанооцтової кислоти одержано бензиламід ціанооцтової кислоти з його подальшим використанням для синтезу іліденпохідних. Взаємодією бензиламіду ціанооцтової кислоти з ароматичними альдегідами в умовах конденсації Кньовенагеля одержані іліденпохідні як аналоги біологічно активних сполук. Будову синтезованих сполук доведено даними елементного аналізу та методами ПМР-, УФ- та ІЧ-спектроскопії.

Целью данного исследования является поиск потенциальных антиконвульсантов среди производных ближайшего аналога малоновой кислоты - ее мононитрила. Ацилированием бензиламина этиловым эфиром циануксусной кислоты был получен бензиламид циануксусной кислоты с перспективой его дальнейшего использования для синтеза илиденпроизводных. Взаимодействием бензиламида циануксусной кислоты с ароматическими альдегидами получали илиденпроизводные как аналоги биологически активных веществ. Строение синтезированных соединений подтверждали данными элементного анализа и методами ПМР-, УФ- и ИК-спектроскопии.

The purpose of the given research is the search of potential anticonvulsants among the derivatives of the closest malonic acid analogue - its mononitrile. Cyanoacetic acid benzylamide have been obtained by the acylation of benzylamine with cyanoaceticacid ethyl ester with the perspective of its further use for the synthesis of ilidenderivatives. Ilidenderivatives as analogues of biologically active substances have been obtained by the interaction of cyanoacetic acid benzylamide with aromatic aldehydes. The structure of the substances synthesized has been confirmed by the data of the ultimate analysis and the methods of PMR-, UV-and IR-spectroscopy.

Синтезовано диметилові естери 1-арил-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот. Структуру підтверджено методом ЯМР-спектроскопії. Досліджено фізико-хімічні та фармакологічні властивості синтезованих речовин.

Синтезированы диметиловые эфиры 1-арил-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбоновых кислот. Структура подтверждена методом ЯМР-спектроскопии. Исследованы физико-химические и фармакологические свойства синтезированных соединений.

The dimethyl esters of 1-аryl-1,2,3-triazol (1Н)-4,5-dicarboxylates have been synthesized. The structure has been confirmed by the NMR-spectroscopy method. The pPhysical, chemical and pharmacological properties of the substances synthesized are being discussed.