З використанням методів широко- і малокутового розсіювання рентгенівських променів, а також диференціальної сканувальної калориметрії досліджено структурну організацію полімерів, одержаних у результаті фотоініційованої полімеризації системи епоксідіанова смола ЕД-20 - монометакриловий ефір етиленгліколю. Показано, що досліджувані полімери в області середніх співвідношень їх епоксидної та ефірної складових є блоккополімерами з протіканням у них процесу мікрофазового поділу. Інтенсивність даного процесу зменшується в міру значного перевищення кількості однієї зі складових у полімерах.

Доведено, що у системі епоксид/метакрилова кислота (МАК) або монометакриловий естер етиленгліголю (МЕГ) за присутності трифенілсульфонійгексафторфосфату одночасно відбуваються три основні процеси: полімеризація епоксидних груп за катіонним механізмом, гомополімеризація акрилатних груп за радикальним механізмом та реакція епоксидних груп з карбоксильними або гідроксильними групами акрилатних мономерів. Результатом цих процесів є утворення поліепоксиакрилатів (ПЕА) сітчастої будови. Установлено кінетичні закономірності проходження фотохімічно ініційованих процесів радикальної та катіонної полімеризації та естерифікації або етерифікації. Показано можливість суттєвого впливу на загальну швидкість одностадійного утворення ПЕА та на індивідуальні швидкості кожного з процесів, що відбуваються в системі зміною співвідношень концентрацій співреагентів, їх хімічної будови та режиму опромінення або введення в систему інгібіторів. Це дозволяє змінювати напрямок і ступінь завершення хімічних реакцій, які відбуваються в реакційній суміші та варіювати структурні й фізико-механічні властивості одержаних полімерів. Виявлено, що за середніх мольних концентрацій вихідних речовин одержані матеріали характеризуються наявністю процесів мікрофазового поділу.

Изучены динамическо-механические свойства сегментированных полиэфируретанмочевин, синтезированных взаимодействием уретановых форполимеров и аминосодержащих олигоэфиров с концевыми аминными группами при различных соотношениях исходных компонентов. Показано, что структура и механические свойства сегментированных полиэфируретанмочевин определяются химическим строением исходного аминосодержащего олигоэфира и его молекулярной массой.

Изучены теплофизические свойства полиэфируретанмочевин (ПЭУМ), синтезированных взаимодействием уретановых форполимеров и аминосодержащих олигоэфиров с концевыми аминными группами при различных соотношениях исходных компонентов. Показано, что теплофизические характеристики ПЭУМ зависят от типа используемого амина и молекулярной массы аминосодержащего компонента.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г7

Рубрики:

Хімія високомолекулярних сполук (полімерів)

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ