Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7

Рубрики:

Похідні імідазолу та хіназоліну

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Охарактеризовано і проаналізовано методи синтезу гідрохлориду 5-амінолевулінової кислоти.

Охарактеризованы и проанализированы методы синтеза гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты.

The synthetic methods for 5-aminolevulinic acid hydrochloride have been characterized and analysed.

Синтезовано й охарактеризовано ряд нових 2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів. Знайдено, що деякі сполуки виявили помірну антидотну та гербіцидну активність.

Розглянуто та проаналізовано методи синтезу, кето-єнол-єнтіольна таутомерію та хімічні властивості 3-оксо-3-R1-N-R2-пропантіоамідів.

Рассмотрены и проанализированы методы синтеза, кето-енол-ентиольная таутомерия и химические свойства 3-оксопропантиоамидов.

The synthetic methods, keto-enol-enthiol tautomerism and chemical properties of 3-oxo-3-R1-N-R2-propanthioamides have been considered and analysed.

Ключ. слова: 2-Арил-2, 3-дигідро-4Н-[1, 3]тіазино[3, 2-а]бензімідазол-4-они, 3-(1Н-бензо[d]імідазол-2-сульфаніл)-3-фенілпропанова кислота
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.33 + Е422.249.21-642:Г + Е422.151.16-642:Г

Рубрики:

Streptococcus

Escherichia

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Узагальнено результати циклоацилювання тіоамідів, які містять активну метиленову групу. Встановлено, що кислотність (pKa) тіоамідів є основним фактором, який впливає на напрямок їх [3+3] і [3+2] циклоацилювання.

Обобщены результаты циклоацилирования тиоамидов, содержащих активную метиленовую группу. Установлено, что кислотность (pKa) тиоамидов является основным фактором, влияющим на направление их [3+3] и [3+2] циклоацилирования.

The results of the cycloacylation of thioamides containing active methylene group have been generalized. It has been proven that the acidity (pKa) of thioamides is the main factor, which influences the direction of their [3+3] and [3+2] cycloacylation.

Узагальнено результати циклоацилювання лінійних і циклічних тіосечовин 3-арил-2-пропеноїлхлоридами. Встановлено, що рKa тіосечовин і наявність основ є головними факторами, які впливають на напрямок їх реакцій з 3-арил-2-пропеноїлхлоридами.

Обобщены результаты циклоацилирования линейных и циклических тиомочевин 3-арил-3-пропеноилхлоридами. Установлено, что pKa тиомочевин и наличие оснований являются главными факторами, влияющими на направление их реакций с 3-арил-2-пропеноилхлоридами.

The results of the linear and cyclic thioureas cycloacylation have been generalized. It has been found that the acidity (pKa) of thioureas and the presence of bases are the decisive factors, which influence the direction of their reactions with 3-aryl-2-propenoylchlorides.

Зазначено, що ацетилендикарбоновий естер у реакціях з тіолятами 4-аміно-6-R-4,5-дигідро-1,2,4-три-азин-5-онів, 3-аміно-3,4-дигідрохіназолін-4-ону і 4-аміно-3-R-1Н-1,2,4-триазолів циклізується в солі лужних металів етил(3-R-7,8-дигідро-4,7-діоксо-4Н,6Н-[1,2,4]триазино[3,4-b] [1,3,4]тіадіазин)-8-метиліденкарбоксилатів, етил(3,6-діоксо-3,4-дигідро-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін)-2-метиліденкарбоксилату та етил(3-R-6-оксо-6,7-дигідро-5Н-[1,2,4] триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин)-7-метиліденкарбоксилатів.

Отмечено, что ацетилендикарбоновый эфир в реакциях с тиолятами 4-амино-6-R-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-5-онов, 3-амино-3,4-дигидрохиназолин-4-она и 4-амино-3-R-1Н-1,2,4-триазолов циклизуется в соли щелочных металлов этил(3-R-7,8-дигидро-4,7-диоксо-4Н,6Н-[1,2,4]триазино[3,4-b][1,3,4]тиадиазин)-8-метилиденкарбоксилатов, этил(3,6-диоксо-3,4-дигидро-2Н, 6Н-[1,3,4]тиадиазино[2,3-b]хиназолин)-2-метилиденкарбоксилата и этил(3-R-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазин)-7-метилиденкарбоксилатов.

Acetylenedicarboxylic ester in the reactions with thiolates of 4-amino-6-R-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-ones, 3-аmino-3,4-dihydroquinazolin-4-one and 4-amino-3-R-1Н-1,2,4-triazoles are formed into the alkaline metals salts of ethyl(3-R-7,8-dihydro-4,7-dioxo-4Н,6Н-[1,2,4]triazino [3,4-b][1,3,4]thiadiazino)-8-methylidencarboxylates, ethyl(3,6-dioxо-3,4-dihydro-2Н,6Н-[1,3,4]thiadiazino[2,3-b]quinazolin)-2-methylidencarboxylate and ethyl(3-R-6-oxo-6,7-dihydro-5Н-[1,2,4] triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin)-7-methylidencarboxylates.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-27

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.17

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.15

Рубрики:

Функціональні похідні ациклічних кислот

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 3-оксо-3-R"1-N-R"2-пропантиоамиды, кето-енол-ентиольная таутомерия, квантовохимические расчеты, теория функционала плотности
Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.3 + Г246.15

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Функціональні похідні ациклічних кислот

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследовано взаимодействие 3-меркапто-1,2,4-триазолов с фреоном-22 в щелочной среде. Установлено, что при этом протекает дифторметилирование по атомам серы и азота. В жестких условиях реакции в некоторых случаях выделены продукты дифторметилирования по двум атомам азота.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157 + Г294.5

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Квантово-химическими методами DFT, MP2(fc) и MP4(SDTQ) с учетом корреляционной энергии изучен механизм переноса протона при кето-енольной таутомерии N-арил-3-оксобутантиоамидов. Показано, что энергетически наиболее выгодным является трехстадийный процесс, в котором реализуется межмолекулярный перенос протонов между двумя молекулами N-арил-3-оксобутантиоамидов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3-4

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.157-27 + Г26-4

Рубрики:

Гетероциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ