Проведен клинико-генеалогический анализ у 262 больных раком тела матки в Межрайонном онкологическом диспансере г. Белая Церковь (Киевская обл.). Получены сведения о заболеваемости у 1777 родственников первой степени родства и 2647 - второй. Родословные 41,22 пробандов были отягощены по онкопатологии: чаще отмечались больные раком тела матки, органов женской репродуктивной системы и желудочно-кишечного тракта. В 19 случаях обнаружены синхронные и метахронные первично-множественные опухоли. Следует предположить наличие общей преддиспозиции к развитию злокачественных новообразований как у пробандов с раком тела матки, так и у их родственников. Результаты исследования свидетельствуют о необходимости диспансеризации ближайших родственников пробанда с целью выявления ранних форм злокачественных опухолей в отягощенных по онкопатологии семьях.

На основании анализа оптической плотности ДНК в интерфазных ядрах эпителиоцитов буккального эпителия больных раком щитовидной железы, узловым зобом и аутоиммунным тиреоидитом предложено два новых текстурных показателя - отношение объемов модальных классов и показатель рельефности. Эти показатели могут быть использованы для дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы.

Експериментальними дослідженнями, проведеними на щурах із чутливим і резистентним до цисплатину варіантами карциноми Герена, встановлено, що ступінь пошкоджень (індукованих цисплатином) структури хроматину інтерфазних ядер лімфоцитів тварин корелює зі ступенем чутливості до нього пухлини. В організмі без пухлини та з пухлиною, чутливою до дії цисплатину, з перших хвилин введення препарату відзначено зміну структури хроматину інтерфазних ядер лімфоцитів у напрямку збільшення частки оптично більш щільного хроматину. Спостережено зміни зниження щільності та гетерогенності хроматину. У той же час, хроматин ядер лімфоцитів крові щурів з пухлиною, резистентною до цисплатину, практично, не піддавався структурним перебудовам під впливом цього препарату. Аналіз одержаних результатів дозволяє припустити: пухлина, яка росте в організмі, гуморальним шляхом здійснює вплив на нормальні клітини крові, що змінює їх чутливість до пошкоджуючої дії відповідно до свого фенотипу.

Изучена заболеваемость раком тела матки в разных регионах Украины, в том числе в Киевской области. Проведено комплексное клинико-генеалогическое и генетико-математическое исследование 262 больных (пробандов) раком тела матки по материалам Белоцерковского онкологического диспансера Киевской области. Показано, что преобладает мультифакториальная модель происхождения рака тела матки, аппроксимирующаяся квазинепрерывным распределением подверженности к фенотипическому проявлению злокачественной опухоли. Результат компонентного разложения фенотипической дисперсии признаков позволил оценить влияние генетических (45,64 +- 7,20) и средовых (54,36 +- 7,20) факторов на развитие изученной опухоли. Составлены карты рекуррентного риска для родственниц I степени родства.

Исследована изменчивость опухолевых клеток карциномы Герена при формировании ее радиорезистентности (РР). Полученные морфологические данные о гетерогенности каждой генерации опухолевых клеток после облучения подтверждены с помощью математических методов, основанных на анализе спейсинг-кривых и вычислении мер близости соответственно. Доказано увеличение степени гетерогенности при нарастании уровня РР, подтвержден механизм возникновения двух новых субпопуляций опухолевых клеток появлением мелкоядерных и крупноядерных клеток и выявлено наличие изменчивости между генерациями опухолей в динамике выработки РР.

На основі текстурних і денситометричних показників інтерфазних ядер епітеліоцитів за допомогою методів математичної статистики зроблено оцінку пухлинно-асоційованих змін у слизовій оболонці порожнини рота у хворих з доброякісними і злоякісними процесами в молочній і щитовидній залозах.

На підставі досягнень сучасної медицини висвітлено питання етіології, патогенезу, клініки, діагностики та лікування онкологічних захворювань. Викладено принципи організації онкологічної допомоги і реабілітації. Особливу увагу приділено загальним та окремим питанням дитячої онкології. Узагальнено й систематизовано нові наукові дані щодо злоякісних новоутворень лімфоїдної та кровотворної тканин, внутрішніх органів, кісток тощо.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.714.1-3

Рубрики:

Пухлини матки

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ