Конденсацією 4-формілпіразолів з моноетаноламіном одержано відповідні азометини, відновлення яких з наступною взаємодією з фенілізотіоціанатом призводить до N-(2-гідроксиетил)-N-(4-піразолілметил)-N'-фенілтіосечовин, що за умов дії соляної кислоти циклізуються до похідних 3-[(4-піразоліл)метил]-2-феніліміно-1,3-тіазолідину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Осуществлен синтез [(имидазол-5-ил)метилен]изоникотиногидразидов, среди которых обнаружены соединения с противотуберкулезной активностью.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-4 + Р281.81

Рубрики:

Тіазол

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г245.157-4 + Г247-4 + Р281.81

Рубрики:

Сполуки ациклічного ряду, які містять азот

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-4 + Р281.81

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77/79 + Г262.3-4

Рубрики:

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто проблеми підготовки фармацевтів з курсу органічної хімії до "КРОК 1. Фармація". Низькі показники успішності з дисципліни на ліцензійному інтегрованому іспиті пояснюються низьким вихідним рівнем знань студентів з органічної хімії, що пов'язано з недостатньою кількістю годин, виділених на дисципліну за програмою рівня стандарту в загальноосвітніх навчальних закладах III ступеня. Запропоновано стратегію поетапної підготовки студентів-фармацевтів до іспиту.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР) р2-11

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р419.45-52 + Р413.51-52

Рубрики:

Отруєння органічними речовинами та їх сполуками

Хвороби печінки

Шифр НБУВ: Ж70307 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Cистематизовано літературні дані щодо методів синтезу азолів (імідазолів, оксазолів, тіазолів, піразолів, триазолів і тетразолів), функціоналізованих карбоксиметилтіольним фрагментом, та проаналізовано результати вивчення біологічної активності цього класу сполук. Основними напрямками синтезу азолілтіооцтових кислот та їх похідних на сьогодні є реакції азолів, що містять тіольну групу із галогенооцтовими кислотами та їх похідними, нуклеофільне заміщення галогену в галогеноазолах за дії тіогліколевої кислоти. Окрім цього, знайшли застосування приєднання тіолів до кратних зв'язків, активованих електроноакцепторними угрупованнями, а також формування азольного циклу з гетерофункціональних систем, які вже містять фрагмент тіооцтової кислоти. Для одержання поліфункціональних похідних азолілтіооцтових кислот іноді використовується варіант модифікації функціональних груп азолів із вже наявним фрагментом тіооцтової кислоти. Узагальнення літературних даних надає всі підстави стверджувати, що похідним азолілтіооцтових кислот притаманна різнопланова біологічна дія. Зокрема, для них характерна антиоксидантна, гіпоглікемічна, протитуберкульозна, аналгетична, противірусна, антимікробна та протигрибкова активність. Проаналізований матеріал засвідчує перспективність пошуку нових біоактивних речовин в ряду азолілтіооцтових кислот.

В оглядовій роботі вперше систематизовано й узагальнено літературні джерела, які стосуються хімії всіх типів алкенілфункціоналізованих імідазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для конструювання біологічно активних речовин. Детально розглянуто два підходи до їх синтезу: формування імідазольного ядра на базі функціональних алкенільних сполук; алкенілфункціоналізація різноманітних похідних імідазолу. Другий варіант є домінуючим і включає в себе конденсації метилімідазолів із карбонільними сполуками, реакції формілімідазолів із метиленактивними реагентами та ілідами фосфору, а також реакції дегідратації та дегідрогалогенування заміщених імідазолів. Детально проаналізовано методи одержання алкенілзаміщених імідазолів, окреслено їх препаративні межі та розкрито синтетичний потенціал. Увагу приділено власним дослідженням авторів з одержання нових типів 4-хлоро-5-алкенілзаміщених імідазолів на основі відповідних 5-формілімідазолів. Аналіз хімічних властивостей алкенілфункціоналізованих імідазолів надв змогу провести їх строгу класифікацію та систематизувати найтиповіші перетворення. До них, у першу чергу, варто віднести реакції циклоконденсації, які зазвичай реалізуються за участі алкенільного фрагмента та іншого функціонального замісника або атома азоту гетероциклу. Не менш значимими є різноманітні перетворення алкенільного замісника: гетероциклофункціоналізація, окиснення та відновлення. Доречно відзначити, що процеси гетероциклофункціоналізації є новими в хімії алкенілімідазолів, вдало розкриті на прикладах їх 5-(2-нітроалкеніл)- та 5-(2-ароїлвініл)заміщених представників і надають змогу одержувати нові біоперспективні гібридні структури.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Л662.262.2 + Л662.262.5

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Похідні імідазолу

Тіазолін

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - дослідження антибактеріальної та протигрибкової активності 5-сульфурофункціоналізованих похідних (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів, одержаних за взаємодії [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів із рядом S-нуклеофільних реагентів. Спрямованою функціоналізацією [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів сульфуровмісними реагентами синтезовано низку їх нових похідних із 5-тіоціанато(ацетилтіо, бутилксантогенато)метильними групами. Серед синтезованих сполук знайдено речовини з помірною антибактеріальною та протигрибковою активністю. За дії на [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріони калію роданіду, калію тіоацетату у диметилформаміді або калію бутилксантогенату в етанолі одержано нові 5-тіофункціоналізовані похідні з виходами 72 - 99 %, структуру яких доведено за допомогою комплексу спектральних методів дослідження. Скринінг протигрибкової та протибактеріальної дії синтезованих сполук проводили з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі. Висновки: 5-сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-тріони, одержані з відповідних 5-йодометилпохідних реакцією з низкою S-нуклеофільних реагентів, виявили помірну антибактеріальну та протигрибкову активність та є перспективними для подальшого поглибленого дослідження.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.16 + Г662.16

Рубрики:

Піперазин

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.2-4

Рубрики:

Оксазини. Феноксазини. Тіазини. Фенотіазини

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264-4 + Л662.264

Рубрики:

Шестичленні гетероцикли з двома та більше гетероатомами

Шестичленні гетероцикли з двома або більше гетероатомами

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.522

Рубрики:

Каталітичне відновлення (гідрування, гідрогенізація)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ