Представлено систематизированное изложение экстемпоральной рецептуры по заболеваниям (свыше 2000 прописей). Приведены рецептурные прописи твердых, жидких и мягких лекарственных форм, лекарственных препаратов, которые готовят в асептических условиях, а также включены магистральные прописи, именуемые по фамилии автора или по названию учреждения, предложившего их. Указаны названия болезней, при которых рекомендуется рациональное комбинированное применение экстемпоральных препаратов. Изложена гомеопатическая экстемпоральная рецептура для терапии различных заболеваний как в острой, так и в хронической стадии с учетом модальности, морфологических и физиологических особенностей организма, являющаяся результатом многолетней практики и проверенная на совместимость компонентов и эффективность терапевтического действия. Особое внимание уделено новым лекарственным препаратам, которыми обогатилась отечественная медицина за последние годы. Приведены извлечения из приказа МЗ Украины N117 от 30.06.94 о правилах выписывания рецептов, таблицы высших разовых и суточных доз для взрослых и детей.

Проведено дослідження зі створення капсул на основі обніжжя бджолиного та кислоти бурштинової. Вивчено вплив чотирьох груп допоміжних речовин на технологічні властивості капсул. Із використанням комплексного показника якості - функції бажаності для подальших досліджень відібрано вісім допоміжних речовин: МКЦ 102, Prosolv, Kollidon 17 PF, ПВП, Ludipress, натрію хлорид, аеросил і крохмаль картопляний висушений.

Проведено комплекс мікробіологічних досліджень з метою розробки методики випробування на мікробіологічну чистоту нового капсульованого препарату на основі продуктів бджільництва. Визначено категорію капсул "Фенолен" за класифікацією ДФУ - 3В (5.1.4, N). За розробленою методикою проаналізовано капсули і виявлено, що на рівень мікробіологічної чистоти препарату мають вплив технологічні процеси, які проводяться під час виробництва капсул.

Проведен комплекс микробиологических исследований для разработки методики испытания на микробиологическую чистоту нового препарата в форме капсул на основе продуктов пчеловодства. Определена категория капсул "Фенолен" по классификации ГФУ - 3В (5.1.4,N). По разработанной методике проведено исследование капсул и установлено, что на уровень микробиологической чистоты препарата влияют технологические процессы, проводимые при производстве капсул.

The complex of microbiological research for developing of the microbiological purity test method for a new drug in the form of capsules on the basis of the apiculture products has been carried out. According to the classification of the State Pharmacopoeia of Ukraine the category of "Phenolen" capsules is 3В (5.1.4, N). Using the method developed the examination of capsules has been conducted and it has been established that the level of the drug's microbiological purity is influenced by the technological processes applied in the production of capsules.

На новий капсульований лікарський препарат "Фенолен" розроблено методики ідентифікації, визначення середньої маси вмісту, однорідності маси, розпадання, мікробіологічної чистоти та кількісного визначення згідно з вимогами ДФУ. Розроблені методики стандартизації закладені до проекту АНД на препарат. Вивчено стабільність капсул "Фенолен" протягом двох років зберігання.

Проведено фармако-технологічні та фізико-хімічні дослідження розробки складу капсул з фенольним гідрофобним препаратом прополісу та обніжжям бджолиним. Аналіз технологічних характеристик субстанцій та їх сумішей показав необхідність введення до складу препарату ковзних речовин. Дослідження впливу аеросилу, силіксу, тальку та магнію карбонату на плинність та агрегацію композицій показало, що оптимальним є використання аеросилу в концентрації 2 %. Встановлено, що аеросил доцільно вводити на стадії подрібнення субстанцій. Розроблено технологію капсул з фенольним гідрофобним препаратом прополісу та обніжжям бджолиним.

Розглянуто теоретичні та практичні аспекти розвитку бджільництва та апітерапії в Україні. Висвітлено питання розробки складу та технології, аналізу і контролю якості лікарських засобів, фармакологічні та клінічні питання вивчення і впровадження нових лікарських апіпрепаратів, використання природної лікарської сировини, економіко-правові, наукові, інформаційні проблеми лікарського забезпечення населення України.

Рассмотрены теоретические и практические аспекты развития пчеловодства и апитерапии в Украине. Освещены вопросы разработки состава и технологии, анализа и контроля качества лекарственных средств, фармакологические и клинические вопросы изучения и внедрения новых лекарственных апипрепаратов, использования природного лекарственного сырья, экономико-правовые, научные, информационные проблемы лекарственного обеспечения населения Украины.

Приведены общие сведения о развитии биофармации, основные показатели биологической доступности лекарств, определены факторы, влияющие на нее. Проанализировано физическое состояние лекарственного вещества. Описаны комбинированные лекарственные препараты и принципы их применения. Освещены фармако-технологические методы оценки распадаемости, растворения и высвобождения лекарственных веществ из лекарственных препаратов.

Оцінено можливі сценарії розвитку бурякоцукрового виробництва в Україні та вироблено рекомендації для його збереження, підвищення ефективності та конкурентоспроможності на світовому ринку.

Проведено комплексне дослідження щодо створення капсульованої лікарської форми на основі біологічно активної субстанції природного походження - фенольного гідрофільного препарату прополісу (ФГПП), призначеної для лікування та профілактики виразки шлунку і дванадцятипалої кишки як антихелікобактерний засіб. Розроблено оптимальний склад та раціональну технологію капсул, вивчено фізико-хімічні властивості препарату, стабільність в процесі зберігання, біологічну активність.

Наведено відомості з біофармації, визначено її основні терміни та поняття, фармацевтичні фактори та їх зміст, біологічну доступність лікарських речовин (ЛР). Описано фармако-технологічні методи оцінювання розпадання, розчинності та вивільнення ЛР з лікарських препаратів (ЛП). Увагу приділено біофармацевтичним дослідженням за видами лікарських форм, спрямованих на створення нових ЛП.

Анализ данных специальной литературы по современной терапии ринитов показал, что наиболее эффективна этиотропная терапия антимикробными препаратами. Оптимальной лекарственной формой при этом являются водные и неводные назальные капли. Проведены исследования по разработке состава назальных капель с хлорофиллиптом в виде эмульсии.

Досліджено поняття та механізм управління конкурентоспроможністю підприємств. Розглянуто основні трактування конкурентоспроможності підприємства. Досліджено фактори, що забезпечують формування ефективної конкурентоспроможності підприємств за ринкових умов. Визначено шляхи та методи підвищення конкурентоспроможності підприємства, механізм забезпечення конкурентоспроможності підприємства.

Мета роботи - вивчити вплив вологорегуляторів (ВР) на стабільність екстемпоральних порошків з еуфіліном і науково-експериментально обгрунтувати раціональну технологію порошків за утрудненими екстемпоральними прописами (ЕП) з урахуванням фізико-хімічних властивостей вхідних інгредієнтів і загальних правил приготування складних порошків для підвищення терміну їх використання. Матеріали та методи: екстемпоральна рецептура виробничих аптек м. Харків, формування статистичної вибірки та цілеспрямований відбір ЕП для визначення об'єктів досліджень; приготування модельних зразків порошків без і з додаванням аеросилу за традиційними правилами приготування складних порошків; проведення органолептичного контролю (ОЛК) в процесі приготування та зберігання. Експериментально обгрунтовано технологію порошків з еуфіліном за утрудненими ЕП із використанням як ВР аеросилу двох марок. На підставі ОЛК якості модельних зразків порошків встановлено вплив різних видів аеросилу на стабільність порошків при зберіганні. На підставі проведених технологічних досліджень експериментально обгрунтовано технологію порошків з еуфіліном за утрудненими ЕП. Проведені дослідження надають можливість рекомендувати впровадження розробленої технології порошків у роботу виробничих аптек як внутрішньоаптечні заготовки.

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ