Проведено класичне цитогенетичне обстеження шістьох груп дітей, що проживають за умов постійного йодного дефіциту в поєднанні з несприятливою, внаслідок Чорнобильської аварії, радіоекологією та відрізняються як за наявністю чи відсутністю патології щитовидної залози (хронічний тиреоїдит, ризик виникнення хронічного тиреоїдиту, клінічна норма), так і за впливом на неї короткоживучих ізотопів йоду. Установлено, що обстежені групи, вірогідно, не розрізнялися між собою за середніми інтегральними цитогенетичними показниками. В усіх групах домінували прості аберації (ацентрики) переважно хроматидного типу, що характерно для спонтанного соматичного хромосомного мутагенезу та може бути доказом ідентичності екологічної ситуації. Середньогрупові частоти нестабільних хромосомних аберацій також відповідали віковій нормі, що свідчить про відсутність "свіжого" опромінення в цитогенетично значущій дозі. Стабільні аберації, які виявлено в усіх групах з різною середньою частотою та у деяких індивідів мали підвищений рівень, і можуть вважатися біомаркерами віддаленого гострого опромінення в групах дітей, які зазнали йодного удару в 1986 р., і біоіндикатором трансмісивної хромосомної нестабільності та хронічної радіаційної дії малої інтенсивності в групах дітей, які народилися від опромінених батьків і продовжують мешкати на контамінованій радіоцезієм території.

Ключ. слова: хромосомні аберації, іонізуюча радіація, біодозиметрія
Індекс рубрикатора НБУВ: Р368.4-3

Рубрики:

Променева хвороба

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено цитогенетичне обстеження чотирьох груп дітей з наявною та відсутньою патологією щитовидної залози, що народилися від батьків, в яких іонізуюче випромінювання виступало як виробничий (учасники ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС) чи екологічний (мешканці забрудненої радіонуклідами місцевості, які одержали так званий йодний удар у 1986 р.) фактор шкідливості. Визначено рівні та спектр хромосомних аберацій у 48- і 144-годинній культурах лімфоцитів периферичної крові. У разі короткотривалої інкубації лімфоцитів обстежені групи не відрізнялись за частотою інтегральних цитогенетичних показників, які відповідали віковій нормі, але в групі дітей, народжених від батьків - мешканців контамінованої радіоізотопами йоду та цезію місцевості, встановлено підвищення рівня обмінних аберацій хромосомного типу. За довготривалої інкубації лімфоцитів дітей з хронічним тиреоїдитом, народжених від опромінених батьків, виявлено вірогідне зростання частоти деяких аберацій як хроматидного, так і хромосомного типів. Підвищення частоти одиночних фрагментів підтверджує можливість експресії віддаленої хромосомної нестабільності у послідовних мітозах. Зростання рівня аберацій хромосомного типу - стабільних (аномальні моноцентрики) та нестабільних (центричні кільця) - свідчить як про реальність трансгенераційного феномену хромосомної нестабільності у нащадків опромінених батьків, так і про дестабілізацію їх геному внаслідок несприятливої екологічної ситуації в місцях проживання.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441.221.5 + Е70*441.226-638

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для дослідження "немішеневих" ефектів іонізуючого випромінювання у осіб, постраждалих в результаті аварії на Чорнобильській АЕС, використано культивування лімфоцитів периферичної крові людини (стандартна 48-годинна короткочасна інкубація і довгострокове 144-годинне культивування), а також провокаційний мутагенез антибіотиком-радіоміметиком блеоміцином (в кінцевих концентраціях 0,05 і 5,00 мкг/мл, на стадії G2 мітотичного циклу). Довгострокове культивування лімфоцитів, за якого проаналізовано клітини переважно 5-го мітотичного циклу, дозволило виявити приховані пошкодження геному у дітей, народжених від опромінених батьків, - цитогенетичний ефект був вірогідно підвищений у порівнянні з результатами, одержаними під час короткочасного культивування, що може свідчити про реалізацію затриманої хромосомної нестабільності. Серед осіб, які перенесли гостру променеву хворобу, виявлено 57,9 % осіб з прихованою хромосомною нестабільністю; в інших групах кількість гіперчутливих індивідуумів була практично однаковою і не перевищувала 41,6 %. Одержані результати підтверджують реальність модифікації генетично обумовленої чутливості хромосом соматичних клітин людини до тестуючого мутагенного навантаження внаслідок впливу іонізуючого випромінювання.

By the example of the cytogenetie investigation of a children group from the village of Narodychi as a model of chronic radiation exposure of low intensity, the significantly elevated cytogenetie effects as compared both with the control group and spontaneous chromosome mutagenesis have been established. It have been determined that the frequency of unstable chromosome aberrations remained on a relatively constant level, but the frequency of stable chwmosome injuries had the trend to accumulate with time. So, in spite of the continuation of mutagenic radiation exposure, near 83 % of cells with unstable radioinduced aberrations had been eliminated. The frequency of stable cytogenetie markers of radiation exposure established under the FISH analysis significantly differed from the aged standard, which confirmed the domination of the radiation origin of chromosome mutagenesis т the observed children group as highly probable.

Under the usage of long-term (during 144 hours) human peripheral blood lymphocytes' cultures, the association between thyroid pathology in the children born to irradiated parents (liquidators and residents of the territory with radioactive fallout contamination) and the expression of the hidden cytogenetic effect in delayed cells' generations had been determined. The interindividual variability in the observed children as regard as the response of somatic cells' chromosomes to different terms of the lymphocytes cultivation had been revealed. The possible promotion of delayed chromosome instability on the realization of thyroid pathology in children with a hidden functional failure of the endocrine system has been assumed.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-2

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423-3

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441.221.2-638.23

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423-2

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*732.242

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*716-638

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета дослідження - дослідити індукцію прихованої хромосомної нестабільності у осіб, які професійно контактували з іонізуючою радіацією, та її персистенцію in vitro в послідовних мітозах. З використанням тестів "G2-bleomycin sensitivity assay" та двотермінового культивування лімфоцитів периферичної крові проведено добровільне цитогенетичне обстеження 15 осіб, які брали участь у роботах з перетворення обієкту "Укриття" ДСП "Чорнобильська АЕС" на екологічно безпечну систему. Всього проаналізовано 24 034 метафази, з яких 12 243 - без мутагенного навантаження; 11 791 - за дії блеоміцину in vitro в концентрації 0,05 мкг/мл. За величиною та динамікою фонового та індукованого блеоміцином цитогенетичних ефектів за різних строків культивування лімфоцитів професійна група вірогідно відрізнялись від групи порівняння в бік зростання показників хромосомної нестабільності з суттєвими міжіндивідуальними коливаннями. Висновок: встановлено міжіндивідуальні відмінності персистенції радіаційно-індукованої прихованої хромосомної нестабільності в послідовних генераціях соматичних клітин людини.

Мета роботи - визначити можливі радіопротекторні властивості астаксантину за цитогенетичними критеріями. Культивування лімфоцитів крові 5 умовно здорових волонтерів; обробка культур лімфоцитів астаксантином в концентрації 20,0 мкг/мл на G0 стадії мітотичного циклу перед гамма-опроміненням культур лімфоцитів in vitro в дозі 1,0 Гр; приготування та цитогенетичний аналіз рівномірно забарвлених препаратів метафазних хромосом. Метод кометного електрофорезу окремих клітин (Comet assay); візуалізація результатів під люмінесцентним мікроскопом; підраховування кількості нуклеоїдів четвертого класу, які відповідають апоптичному стану клітнин. Встановлено, що астаксантин в кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл при дії в культурі лімфоцитів периферичної крові людини на ранній пресинтетичній (G0) стадії мітотичного циклу призводить до суттєвого зниження цитогенетичного ефекту, індукованого гамма-опроміненням in vitro в дозі 1,0 Гр {з 26,05 +- 1,81 до 9,08 +- 0,78 на 100 клітин, відповідно} та значного зростання частоти апоптичних клітин на 48-й годині культивування {з (3,78 +- 0,24) до (8,26 +- 0,91) %, відповідно}. Висновки: одержані результати показали спроможність астаксантину до суттєвого ослаблення мутагенної дії іонізуючого випромінювання в лімфоцитах периферичної крові людини, що свідчить про його потужний радіопротекторний потенціал.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.41

Рубрики:

Пухлини системи кровотворення, крові та ретикуло-ендотеліальної системи

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.41

Рубрики:

Пухлини системи кровотворення, крові та ретикуло-ендотеліальної системи

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р361.1 + Р411.022.3

Рубрики:

Дія іонізуючого випромінювання на систему кровотворення і кров

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ