Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.31

Рубрики:

Спектральний хімічний аналіз

Шифр НБУВ: Ж15835 Пошук видання у каталогах НБУВ 

З метою визначення частоти та значущості проявів периферичної вегетативної недостатності (ПВН) у клінічній картині в пацієнтів з гострими запальними демієлінізуючими поліневропатіями (ГЗДП) проаналізовано 40 випадків зазначених захворювань (21 чоловік і 19 жінок віком від 16-ти до 72-х років). Для виявлення симптомів ПВН використано таблиці Біркмайєра - Вейна. Ці дані зіставлено з результатами докладних електронейроміографічних (ЕНМГ) досліджень. У 38-ми випадках клінічні прояви ГЗДП відповідали синдрому Гійєна - Барре, а в двох - синдрому Міллера - Фішера. Згідно з даними ЕНМГ у 18-ти чоловік (45 %) зміни відповідали переважно мієлінопатії, у 14-ти (35 %) - аксонопатії, а у восьми (20 %) відзначалося змішане ураження (мієліноаксонопатія). У сфері вегетативної регуляції виявлено такі порушення: ортостатичну гіпотензію - у 28-ми пацієнтів (70 %), тахікардію в стані спокою - у 24-х (60 %), гіпертензію в положенні лежачи - у 16-ти (40 %), гіпогідроз шкіри кінцівок - у 18-ти (45 %), диспептичні явища - у восьми (20 %) та нетримання сечі - у трьох (7,5 %). Прояви ПВН спостерігалися на ранній стадії захворювання та зберігалися протягом відновлення рухових функцій; вони найбільш виражені у випадках тяжкого перебігу поліневропатії. Тяжкість вегетативних порушень тісно корелювала зі ступенем дегенерації аксонів (за даними ЕНМГ). Проведене лікування (внутрішньовенне введення імуноглобуліну, плазмаферез, застосування вазоактивних і нейрометаболічних препаратів) не тільки зумовлювало покращання в руховій сфері, але й дозволяло знизити

вираженість симптомів ПВН. Таким чином, у випадках ГЗДП ураження охоплює як товсті мієлінізовані волокна периферичних нервів, так і значну частину тонких волокон, що забезпечують вегетативні функції. ПВН у пацієнтів з ГЗДП виявляється досить часто, і ступінь її вираженості корелює з тяжкістю перебігу хвороби та глибиною ураження периферичних нервів.

15 patients with CIDP (8 men, 7 women) at the age of 39 - 65 have been observed. The duration of the disease varied from 1 to 9 years. The authors have used in diagnostics the WHO's criteria as well as standards of needle and stimulative electro-neuromyography (ENMG). CIDP was shown in the study to occur more frequently after 50 with male prevalence. ENMG revealed 8 patients with compromised myelin and 7 patients with combined myelin and axon abnormalities, 3 patients with nerve impulse block conduction. The following variants of CIDP were distinguished: motor-sensor - 7; motor-autonomic - 3; pure motor - 2; multifocal mononeuropathy with conduction blocks.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р620.11-2

Рубрики:

Запалення нервової системи. Енцефаломієлополірадикулоневрити

Шифр НБУВ: Ж25729 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлены клиническое описание, неврологические проявления, подходы к диагностике аномалий позвоночника и церебральных структур краниовертебрального перехода (платибазия, базилярная импрессия, порок Клиппеля - Фейля, аномалия Арнольда - Киари и Денди - Уокера, пороки развития атлантоаксиального сочленения). Для их выявления необходимо проводить рентгенологическое исследование костных структур и компьютерную или магнитно-резонансную томографию структур головного и спинного мозга. Своевременное выявление подобных аномалий является одним из действенных методов профилактики серьезных неврологических осложнений.

У статті окреслено концептуальні і методичні підходи до ролі природного середовища в підвищенні генетичного потенціалу великої рогатої худоби. Розглянуто екологічні аспекти збереження генофонду локальних, малочисельних і зникаючих порід та перспективні напрямки їх раціонального використання з врахуванням завдань щодо формування збалансованих агробіоценозів.