Індекс рубрикатора НБУВ: Л430.4-1 с

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж26618 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Пероксидовмісний олігоестер, синтезований на основі хлорангідриду піромелітової кислоти, поліетиленгліколю-9 і трет-бутилгідроксипероксиду використано для хімічної модифікації поверхні скла. Показано, що олігоестер здатний хімічно зв'язуватись з амінованою поверхнею скла. Це підтверджено зміною топографії поверхні та значеннями вільної поверхневої енергії. Модифікована поверхня містить радикалоутворювальні пероксидні групи та характеризується значно вищою гідрофобністю у порівнянні з немодифікованою та амінованою поверхнями.

Олігоестер, що містить функціональні пероксидні групи, прищеплено до модифікованої поверхні скла. За допомогою методу ініціювання "від поверхні" прищеплено наношар полі(моноетилованого триетиленглікольметакрилату). Закономірності формування прищепленого шару досліджено із використанням методів АСМ і визначення контактних кутів змочування поверхні. Показано, що модифікована скляна поверхня характеризується термочутливістю, яка проявляється у зміні гідрофільно-гідрофобного балансу поверхні у відповідь на зміну температури.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.28

Рубрики:

Шаруваті пластмаси зі скляними наповнювачами (склопластики)

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.6 + Л719.42-106.36

Рубрики:

Поверхневі шари полімерів та їх властивості

Плівки на основі карболанцюгових полімерів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г733.8 + Г722.141

Рубрики:

Хітин, хітозан

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано вплив щільно запакованих наношарів альбуміну на скляних поверхнях, модифікованих декстраном у різних комбінаціях, на проліферативний ріст, адгезію та процеси апоптозу в культурі клітин мієломи миші B16F10. Показано позитивний ефект (середня кількість клітин, проліферативна активність, низький апоптичний індекс) за культивування клітин на поверхнях скло + АПТЕС і скло + АПТЕС + декстран.

Синтезовано й охарактеризовано 1-O-бензил-2-аміно-2-дезокси-D-глюкопіранозид (1-O-бензилглюкозамін) як модель мономерної ланки макромолекули хітозану. Досліджено взаємодію під час термічної обробки поліетиленглікольдисукцинатів з 1-O-бензилглюкозаміном без використання додаткових активаторів функціональних груп або каталізаторів. Встановлено, що при цьому відбувається реакція між аміногрупами 1-O-бензилглюкозаміну та карбоксильними групами ПЕГ-дисукцинатів з утворенням ковалентних амідних зв'язків, що надає нові можливості конструювання біосумісних ковалентно зшитих гідрогелів на основі хітозану.

Запропоновано нові підходи до модифікації поверхні скла, які полягають: в іммобілізації пероксидовмісних олігоестерів на поверхні скла; в прищепленні макромолекул N-ізопропілакриламіду "від поверхні", ініційованого іммобілізованими пероксидними групами. У результаті на поверхні скла формується термочутливий прищеплений наношар певної товщини й структури. Структура і властивості поверхневих наношарів досліджені за допомогою методів еліпсометрії, атомно-силової мікроскопії та визначення контактних кутів змочування. Виявлено зміну конформації макромолекул прищеплених термочутливих щіток залежно від зміни температури.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г733.8-2

Рубрики:

Хітин, хітозан

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше синтезовано ковалентно зшиті гідрогелі та полімерні частинки на основі хітозану та реакційноздатних олігомерів - поліоксіетилендисукцинатів або олігопероксиду (тридекаоксиетиленбіс (монотрет-бутилпероксипіромелітат)) без введення додаткових зшивачів, каталізаторів та активаторів функційних груп. Вперше досліджено формування ковалентних зв'язків між карбоксильними групами поліоксіетилендисукцинатів та аміногрупами 1-О-бензилглюкозаміну, як моделі мономерної ланки хітозану. Вперше одержано самоорганізовані реакційноздатні субмікронні гідрогелеві йонно зшиті частинки Хіт-ОП міжмолекулярною електростатичною взаємодією між протилежно зарядженими макроланцюгами хітозану й олігомерними молекулами олігопероксиду у водному середовищі. Подальшою радикальною полімеризацією вперше одержано ковалентно зшиті полімерні частинки Хіт-ОП.

У процесі термічної обробки ксерогелів, одержаних висушуванням водорозчинних поліетиленглікольвмісних сукцинатів хітозану, без використання додаткових активаторів функціональних груп або каталізаторів проведено формування тривимірної полімерної структури. Одержані зразки набрякають у воді з утворенням гідрогелів, здатних до абсорбування та вивільненя барвників родаміну та малахітового зеленого.

Зазначено, що створення стійких наношарів білків на поверхнях матеріалів має велике значення за умов розробки імплантатів і біосенсорних систем. Основний метод створення наношарів білків - це їх специфічна та неспецифічна адсорбція на поверхні. За допомогою методу еліпсометрії досліджено адсорбцію на поверхні модифікованого скла бичачого сироваткового альбуміну (BSA). Показано закономірності адсорбції альбуміну на поверхні різної хімічної природи за різних рН. Розраховано товщини адсорбованих наношарів, об'ємну фракцію альбуміну в адсорбованих наношарах і питому кількість адсорбованого альбуміну. Відзначено утворення щільно упакованих наношарів альбуміну на поверхнях, модифікованих декстраном, за відносно низької його адсорбції.

Останніми роками інтенсивно розвивається новий, перспективний напрям модифікації поверхні чутливими полімерами, які змінюють свої властивості під дією чинників оточуючого середовища. Важливою складовою цих досліджень є визначення взаємодії чутливих поверхонь з білками за різних умов середовища. За допомогою методу еліпсометрії досліджено адсорбцію бичачого сироваткового альбуміну за різних рН і температур на поверхні амінованого скла, модифікованого прищепленими наношарами олігопероксиду та олігопероксид-графт-ПNІПАМу. Показано, що значний вплив на величину адсорбції альбуміну на поверхню амінованого скла, модифікованого наношаром олігопероксид-графт-ПNІПАМу, здійснює температура середовища.

Синтезовано амфіфільні поверхнево-активні кополімери полі(холестерилмалеїнат-ко-малеїнова кислота-ко-етилтриоксіетиленметакрилати) (ХолМК-МК-ПЕМА) з різним вмістом фрагмента холестерилу взаємодією холестеролу з кополімером полі(малеїновий ангідрид-ко-етилтриоксіетиленметакрилатом) і наступним лужним гідролізом полі(холестерилмалеїнат-ко-малеїновий ангідрид-ко-етилтриоксіетиленметакрилату) (ХолМК-МА-ПЕМА). Досліджено структуру одержаних кополімерів ІЧ- і ¹H ЯМР-спектроскопією та pH-метричним титруванням. Синтезовані кополімери здатні солюбілізувати ліпофільні речовини у їх колоїдних водних розчинах.