Показано особливості комплексоутворення іонів міді з хітозаном, який є одним з найбільш поширених полісахаридів у природі. Застосовуючи комплексні методи досліджень - ІЧ- та електронну спектроскопії, електронний парамагнітний резонанс - установлено склад і будову (геометрію) комплексів, що утворюються на поверхні хітозану. Для хітозану з низьким ступенем деацилювання є можливим утворення комплексів міді за участю киснів залишкових ацильних груп.

Шляхом прищепленої кополімеризації одержано кополімер хітозану та 5-трет-бутилпер-окси-5-метил-1-гексен-3-іну з дитретинними пероксидними групами у бокових прищеплених блок-ланцюгах, який виявляє антимікробну дію і його можна використовувати як макроініціатор для хімічної модифікації полімерів.

Розроблено методику іммобілізації хітозану на поверхні трекових поліетилентерефталатних мембран із попереднім гідролізом їх поверхні у водному розчині гідроксиду натрію з наступною обробкою мембран хітозаном. Одержані мембрани мають стабільні у часі бактерицидні властивості.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г733.8 + Г585

Рубрики:

Хітин, хітозан

Мембранні процеси

Шифр НБУВ: Ж69184/Хім.н. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Полімераналогічними перетвореннями хітозану та трет-бутилпероксиметилового естеру бутендикарбонової кислоти одержано пероксихітозани з регульованою кількістю первинно-третинних пероксидних фрагментів. На їх основі одержано pH-залежні гідрогелі з антибактеріальними властивостями.

Синтезовано та досліджено нові похідні хітозану - пероксихітозани. Радикальними реакціями хітозану з 5-трет-бутилперокси-5-метил-1-гексен-3-іном одержано пероксохітозани з дитридними пероксидними фрагментами, які можуть застосовуватися разом з низькомолекулярним катіонактивним емульгатором як коемульгатори і мікроініціатори у водно-емульсійній полімеризації вінільних мономерів. Показано, що пероксихітозани прищеплюються до поверхні латексних частинок і надають емульсійному полімеру антибактеріальних властивостей. Полімераналогічними перетвореннями хітозану взаємодією з трет-бутилпероксиетиловим естером бутендикарбонової кислоти одержано пероксихітозани з регульованою кількістю первинно-третинних пероксидних фрагментів. На їх основі одержано гідрогелі. Нові гідрогелі є pH-залежними. Швидкість водопоглинання та рівноважний ступінь набухання залежать від складу та структури гідрогелів і pH середовища. Зазначено, що pH колапсу гідрогелів на основі Хіт-ПМ-ПСП залежить від складу кополімеру. Одержані гідрогелі мають антибактеріальну активність.

  Скачати повний текст

Досліджено закономірності формування амфіфільними гребінчастими кополімерами самовпорядкованих полімерних структур, будова яких залежить від природи розчинника та запропоновано використання їх як нанореакторів для одержання наночастинок срібла. Досліджено закономірності синтезу гребінчастих гетерофункційних поліпероксидів з лабільними первинно-третинними пероксидними групами й їх термолізу та використання як емульгаторів-ініціаторів і модифікаторів для пероксидації міжфази та створення дисперсних систем з спеціальними властивостями. Poзpoблeнo метод синтезу пероксихітозану взаємодією з пероксиестером малеїнової кислоти для одержання рН - залежних біосумісних гідрогелевих cиcтем для пролонгованої доставки ліків.

Вперше ідентифіковано стадії термолізу, які відповідають термічному розкладу ацетильованих і дезацетильованих сегментів полімерного ланцюга хітозану. Одержано кінетичні параметри термічного розкладу хітозану в конденсованому й адсорбованому стані. Вперше визначено стадії термолізу, які відповідають деструкції зв'язаних з поверхнею сегментів полімеру, деструкції сегментів петель і хвостів полімеру. На основі цього вперше запропоновано підхід для розрахунку параметра p, що характеризує структуру адсорбційного шару хітозану, за даними температурно-програмованої десорбіційної мас-спетрометрії (ТПД МС). Цей підхід можна використовувати для розрахунку параметра p як полісахаридів так і синтетичних полімерів, адсорбованих на поверхні мінеральних матриць. Показано можливості застосування методу ТПД МС до дослідження процесів супрамолекулярного комплексоутворення на прикладі супрамолекулярних комплексів йоду на поверхні хітозан-кремнеземного сорбенту. Розраховано енергію активації десорбції йоду з супрамолекулярного комплексу з хітозаном і з гідроксильованої поверхні кремнезему.

За допомогою рентгеноструктурного аналізу встановлено, що в гелеутворювальних полімерних системах на основі кополімерів хітозан-пр-полівінілпіролідон, одержаних прищепленою радикальною кополімеризацією пероксихітозану та 1-вініл-2-піролідону внаслідок утворення інтраполімерних комплексів між комплементарними фрагментами ланцюгів ПВП і Хіт формуються області мікрогетерогенності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г733.8 + Г722.141

Рубрики:

Хітин, хітозан

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано й охарактеризовано 1-O-бензил-2-аміно-2-дезокси-D-глюкопіранозид (1-O-бензилглюкозамін) як модель мономерної ланки макромолекули хітозану. Досліджено взаємодію під час термічної обробки поліетиленглікольдисукцинатів з 1-O-бензилглюкозаміном без використання додаткових активаторів функціональних груп або каталізаторів. Встановлено, що при цьому відбувається реакція між аміногрупами 1-O-бензилглюкозаміну та карбоксильними групами ПЕГ-дисукцинатів з утворенням ковалентних амідних зв'язків, що надає нові можливості конструювання біосумісних ковалентно зшитих гідрогелів на основі хітозану.

The adsorptive modifying of silica by chitosan is carried out. The isotherm of adsorption and the value of the limiting adsorption of chitosan on the surface of fumed silica are found. The desorption of chitosan from the surface of fumed silica has been investigated. The optimum conditions for obtaining a chitosan-silica nanosorbent are determined. The scheme of thermal decomposition of chitosan and chitosan adsorbed on the silica surface is offered. It has been shown that, in the thermolysis of chitosan adsorbed by the silica surface, the low-temperature maximum appears on thermodesorption curves which corresponds to the thermolysis of segments directly connected with the silica surface.

pH-sensitive hydrogels as copolymers of Chitosan-co-Poly-(N)-vinylpyrrolidone (Chit-PVP) are obtained. Chi-PVP are synthesized by the radical copolymerization of N-vinylpyrrolidone and peroxide-containing salt of Chit and tert-buthylperoxymethylbytendicarboxylate (PM). PM was obtaned by means of the acetylation of tert-buthylperoxymethanol by maleic anhydride.

A method for the chitosan immobilization on the surface of track polyethyleneterephthalate membranes with a preliminary treatment of their surface by a water solution of sodium periodate is developed. The produced membranes have antibacterial characteristics stable in time.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г733.8-4

Рубрики:

Хітин, хітозан

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г733.8-2

Рубрики:

Хітин, хітозан

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше синтезовано ковалентно зшиті гідрогелі та полімерні частинки на основі хітозану та реакційноздатних олігомерів - поліоксіетилендисукцинатів або олігопероксиду (тридекаоксиетиленбіс (монотрет-бутилпероксипіромелітат)) без введення додаткових зшивачів, каталізаторів та активаторів функційних груп. Вперше досліджено формування ковалентних зв'язків між карбоксильними групами поліоксіетилендисукцинатів та аміногрупами 1-О-бензилглюкозаміну, як моделі мономерної ланки хітозану. Вперше одержано самоорганізовані реакційноздатні субмікронні гідрогелеві йонно зшиті частинки Хіт-ОП міжмолекулярною електростатичною взаємодією між протилежно зарядженими макроланцюгами хітозану й олігомерними молекулами олігопероксиду у водному середовищі. Подальшою радикальною полімеризацією вперше одержано ковалентно зшиті полімерні частинки Хіт-ОП.

У процесі термічної обробки ксерогелів, одержаних висушуванням водорозчинних поліетиленглікольвмісних сукцинатів хітозану, без використання додаткових активаторів функціональних груп або каталізаторів проведено формування тривимірної полімерної структури. Одержані зразки набрякають у воді з утворенням гідрогелів, здатних до абсорбування та вивільненя барвників родаміну та малахітового зеленого.

За допомогою методів ІЧ-спектроскопії, широко- та малокутової рентгенографії досліджено структуру плівкових матеріалів на основі хітозану та карбоксилвмісних поліетиленгліколів (КПЕГ) різних молекулярних мас, сформованих за нормальних умов і під дією постійного електричного поля. Встановлено, що електричне поле підвищує рівень мікрогетерогенності структури зразків, але практично не впливає на аморфну й аморфно-кристалічну будову. Показано, що концентрація 70 % мас. КПЕГ - порогова для структури та фізико-механічних властивостей композитів.