Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.414-29 + Р284.128

Рубрики:

Хвороби нирок у дітей

Дія токсичних речовин на систему дихання

Шифр НБУВ: Ж15785 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.52

Рубрики:

Токсикологія альдегідів і кетонів

Шифр НБУВ: Ж25332 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р124.511.8 + Р124.432

Рубрики:

Гігієна праці у хіміко-фармацевтичній промисловості

Хімічні чинники виробничого середовища і профілактика професійних отруєнь. Професійна токсикологія

Шифр НБУВ: Ж15205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено фотометричну методику вимірювання масової концентрації димедролу у повітрі робочої зони, яка базується на здатності димедролу утворювати асоціат жовтого кольору у результаті взаємодії з кислотним барвником бромфеноловим синім за pH 4,6 з подальшою екстракцією утвореної сполуки у хлороформ та вимірюванням оптичної густини одержаних розчинів. Діапазон вимірюваних концентрацій - від 0,1 мг/м{\up\fs8 3} до 0,5 мг/м{\up\fs8 3}. Нижня межа визначення речовини в об'ємі розчину - 6 мкг, нижня межа вимірювання масової концентрації димедролу у повітрі робочої зони (при відборі 60 дм{\up\fs8 3} повітря) - 0,1 мг/м{\up\fs8 3}. Межі сумарної відносної похибки результатів вимірювання масової концентрації димедролу (± дельта) в одній лабораторії за P = 0,95 не перевищують 25 %.

Разработана фотометрическая методика измерения массовой концентрации димедрола в воздухе рабочей зоны, базирующаяся на способности димедрола образовывать ассоциат желтого цвета в результате взаимодействия с кислотным красителем бромфеноловым синим при pH 4,6 с последующей экстракцией образованного соединения в хлороформ и измерением оптической плотности полученных растворов. Диапазон измеряемых концентраций - от від 0,1 мг/м{\up\fs8 3} до 0,5 мг/м{\up\fs8 3}. Нижняя граница определения вещества в объеме раствора - 6 мкг, нижняя граница измерения массовой концентрации димедрола в воздухе рабочей зоны (при отборе 60 дм{\up\fs8 3} воздуха) - 0,1 мг/м{\up\fs8 3}. Границы суммарной относительной погрешности результатов измерения массовой концентрации димедрола (± дельта) в условиях одной лаборатории при P = 0,95 не превышают 25 %.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.2*725.382.1 + Е60*739.1*022.5 + Р345.1

Рубрики:

Загальна зоологія

Дослідження крові

Шифр НБУВ: Ж16160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Підгузки, до складу яких входять полімерні матеріали, є потенційним джерелом міграції шкідливих хімічних речовин. Серед них найвищою біологічною активністю володіє формальдегід та поліакрилат натрію. Відвернути шкідливий вплив підгузків на організм дітей можна шляхом виконання рекомендацій щодо недопустимості використання цих виробів за наявності певних патологій у дітей та дотримання безпечного терміну перебування дитини в одному й тому ж підгузку.

Подгузники, в состав которых входят полимерные материалы, является потенциальным источником миграции вредных химических веществ. Среди них самой биологической активностью обладает формальдегид и полиакрилат натрия. Отвлечь вредное воздействие подгузников на организм детей можно путем выполнения рекомендаций о недопустимости использования этих изделий при наличии определенных патологий у детей и соблюдения безопасного срока пребывания ребенка в одном и том же подгузнике.

Целью данного исследования стало изучение острой токсичности антраля на Daphnia magna Straus. Среднее значение ЛК50 для антраля составляет 4,4 мг/л, а стандартное отклонение - 2,4 мг/л. Доказано, что слаботоксичной (2 класс токсичности) является концентрация антраля 2,0 мг/л.

Метою даного дослідження стало вивчення гострої токсичності антралю на Daphnia magna Straus. Середнє значення ЛК50 для антралю становить 4,4 мг/л, а стандартне відхилення - 2,4 мг/л. Доведено, що слаботоксичною (2 клас токсичності) є концентрація антралю 2,0 мг / л.

Розглянуто питання характеристик нутрітивного забезпечення дітей з функціональними розладами жовчовивідних шляхів (ФРЖВШ). Висвітлено аналіз харчового щоденника та середньодобових надходжень основних нутрієнтів і мікронутрієнтів з фактично спожитою їжею. Досліджено вміст мікроелементів Mg, Ca, Zn, Cu, Pb, Cd у крові дітей з ФРЖВШ на початку спостереження та після лікування. Терапевтичний курс базувався на нутриціологічній корекції із застосуванням бджолиного пилку. Результати дослідження свідчать про нормалізацію вмісту есенціальних елементів у крові, покращання суб'єктивного самопочуття дітей з ФРЖВШ.

The analysis of theoretical and applied aspects of the application of alternative methods of toxicity research in the implementation of hygienic regulation of chemical production factors and the prospects of their use in Ukraine showed that scientific developments on the replacement of vertebrates in experiments on the study of chemical toxicity in both European countries and other countries great attention is paid to and significant support from state regulators. Validated alternative toxicity research methods are available in publicly available databases and cover virtually all types of toxic effects. In Ukraine, insufficient attention is being paid to this issue at the state level. The European vector of development of Ukraine obliges the state and scientists to actively introduce alternative methods of research in the field of industrial toxicology.

На основі проведених комплексних теоретичних й експериментальних досліджень вдосконалено та гармонізовано з вимогами європейського законодавства методичні аспекти регламентації шкідливого впливу хімічних речовин у повітрі робочої зони фармацевтичних підприємств, процедуру розробки аналітичних методик контролю рівнів забруднення повітря активними фармацевтичними інгредієнтами (АФІ), а також визначено шляхи реалізації договірних зобов'язань і практичного впровадження європейського досвіду у сфері захисту здоров'я робітників. Показано, що основні принципи європейських і вітчизняних законодавчих актів у сфері охорони праці від впливу шкідливих хімічних речовин є тотожними між собою та зобов'язують роботодавців оцінювати рівень загрози для безпеки і здоров'я працівників. Зазначено, що провідним шкідливим хімічним фактором фармацевтичного виробництва є інгаляційний вплив АФІ - речовин із високою біологічною активністю. Розроблено 16 гігієнічних регламентів і методики вимірювання концентрацій 19-ти АФІ в повітрі робочої зони. Показано, що специфічні та віддалені наслідки дії АФІ в умовах виробництва ліків відрізняються від характеру їх фармакологічної та побічної дії. Рекомендації щодо вдосконалення методичного забезпечення процесу розробки регламентів допустимого вмісту АФІ в повітрі виробничих приміщень стосуються підвищення доказовості порогу хронічної дії речовин і вказують на необхідність зміни фізичного змісту регламентів. Установлений перелік пріоритетних шкідливих хімічних факторів фармацевтичного виробництва містить 122 найменування АФІ, серед яких п'ять речовин є імплементованими зі списків, що затверджені Директивами ЄС. Розроблено концептуальні підходи і шляхи вдосконалення системи запобігання та контролю рівнів впливу шкідливих хімічних факторів у виробничому середовищі фармацевтичних підприємств.

Невід'ємною частиною моніторингу за станом забруднення виробничої зони підприємств-виробників фарм препаратів є контроль за концентраціями активних фармацевтичних інгредієнтів у повітрі робочої зони, який повинен здійснюватись з використанням спеціально розроблених методик вимірювання. Вимоги сучасності до забезпечення якості аналітичного вимірювання з одного боку та особливості технологічних процесів на фармацевтичних підприємствах з іншого диктують необхідність перегляду та удосконалення таких методик, що й визначило мету та завдання даної роботи. Мета дослідження - аналіз сучасного стану методичного забезпечення кількісного контролю рівнів забруднення шкідливими сполуками повітря робочої зони фармацевтичних підприємств і пошук шляхів його удосконалення. Дослідження проведено шляхом вивчення вітчизняної законодавчої бази та директивних актів, стандартів і норм, що впроваджуються в рамках реалізації Угоди про асоціацію Україна - Європейський Союз (ЄС), і які регулюють контроль рівнів хімічного забруднення повітря робочої зони. Аналіз вітчизняного та європейського законодавства показав, що державна політика України та держав-членів ЄС у галузі охорони праці від впливу хімічних речовин направлена на підвищення рівня промислової безпеки шляхом оцінки ступеня ризику, для чого мають бути розроблені стандартні методики вимірювань концентрацій шкідливих речовин у повітрі. Надана в дослідженні схема розробляння методик вимірювання концентрацій лікарських засобів у повітрі робочої зони фармпідприємств враховує особливості фармацевтичного виробництва та сучасні аналітичні вимоги до методик. Невід'ємною умовою є отримання доказів придатності методики, а саме її валідація та верифікація, а також впровадження в практику роботи лабораторій вимог ДСТУ ISO/IEC 17025:2017. Висновки: гармонізація вітчизняного законодавства з нормативними актами ЄС висуває нові вимоги до методичного забезпечення процесу розробки методик контролю шкідливих хімічних факторів в умовах виробництва. Розробка методик контролю хімічного забруднення виробничого середовища фармацевтичних підприємств повин на здійснюватись відповідно до вимог директивних актів ЄС, ДСТУ EN 482:2016. Запропоновано схему розробки методик вимірювання концентрацій хімічних речовин у повітрі робочої зони фармпідприємств, впровадження якої у практику дозволить оптимізувати роботи з проведення гігієнічної регламентації та контролю рівнів впливу хімічних чинників в умовах виробництва лікарських засобів.

Угода про асоціацію між Україною та Європейським Союзом (ЄС) передбачає імплементацію у вітчизняну законодавчу базу директив, які стосуються регламентів допустимого вмісту хімічних речовин у повітрі робочої зони. Переважаюча більшість вітчизняних регламентів є максимально-разовими величинами, у той самий час більшість європейських нормативів, навпаки, розраховані як усереднена концентрація речовини за робочу зміну. Таким чином, виникає проблема зіставлення вітчизняних та європейських нормативів, які відрізняються між собою за своїм змістом і величиною. Мета дослідження - провести порівняльну оцінку вітчизняних та європейських гігієнічних регламентів допустимого вмісту хімічних речовин у повітрі робочої зони та окреслити конкретні шляхи їхньої імплементації в законодавчу базу України. Матеріалами та методами дослідження є аналіз нормативно-правового та методичного забезпеченням розробки та впровадження гігієнічних регламентів допустимого вмісту хімічних речовин у повітрі робочої зони в ЄС та в Україні. Згідно з результатами проведеного дослідження встановлено, що законодавчі акти ЄС та України у сфері охорони праці від впливу хімічних чинників направлені на розробку превентивних заходів, виходячи із залежності ступеня впливу хімічних речовин на організм робітників від концентрації цієї речовини. У вітчизняну законодавчу базу повинно бути імплементовано 187 європейських регламентів граничних величин професійного впливу стосовно 134 речовин чи композицій. Із них 30 обов'язкових нормативів (BOEL і BLV), а також 157 IOELVs. Серед загальної кількості європейських нормативів TWA становлять майже 69 %, STEL - 30 %. Серед них зіставними за змістом із вітчизняними є лише 51 регламент (27 %) - 10 величин розраховані як середньозмінні, 41 - відносно короткотривалого часового періоду. Відсутні відповідні вітчизняні регламенти для більш як 30 речовин (16 %) з європейського переліку, решта - потребують перерахунку ГДК робочої зони з максимально разової величини на середньозважену за 8-год період. Висновки: стратегія ЄС та України в області охорони здоров'я робітників від впливу шкідливих хімічних чинників не відрізняється за основними принципами й базується на регламентації вмісту шкідливих речовин у повітрі робочої зони. У вітчизняну законодавчу базу необхідно імплементувати 187 європейських регламентів до 134 речовин чи композицій. Більшість європейських регламентів розраховані як середньозважені за 8-год робочу зміну величини. Співставними за змістом з вітчизняними є лише 27 % регламентів, близькими за змістом та величиною - близько 6 %. Основними шляхами імплементації граничних величин професійного впливу є визнання Україною всіх європейських нормативів, які входять у відповідні списки, або визнання в першу чергу нормативів, які є зіставними за змістом та за величиною. У рамках імплементації нормативів в Україні слід вирішити наступні питання: розробку стандартизованої методики перерахунку максимально разових величин на середньозмінні.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.129 + Р282.41

Рубрики:

Дія токсичних речовин на інші системи, органи і процеси

Шифр НБУВ: Ж15785 Пошук видання у каталогах НБУВ