Індекс рубрикатора НБУВ: Р353.522.51

Рубрики:

Консервована кров

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р353.52

Рубрики:

Переливання крові

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р353.522.3 + Е60*732.2*716-636-601.2

Рубрики:

Консервування крові

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель - разработка безотмывочного метода криоконсервирования цельной кордовой крови (КК) с целью сохранения в ней клеток разного типа (эритроцитов, ядросодержащих клеток) и биологически активных веществ плазмы. Полученные результаты свидетельствуют, что разработанный безотмывочный метод криоконсервирования цельной КК обеспечивает в препарате высокую сохранность и жизнеспособность эритроцитов, ядросодержащих клеток (в том числе и гемопоэтических стволовых клеток), а также биологически активных веществ плазмы КК.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р353.522.5 + Е70*732.2-636-601.2 с8

Рубрики:

Переливання окремих видів крові

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р454.999

Рубрики:

Пластика інших тканин

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено теоретичні основи та практичні аспекти оцінювання, прогнозування та підвищення сталості розвитку сільськогосподарських підприємств (СГП). Узагальнено існуючі погляди та розкрито власне бачення поняття "сталість розвитку сільськогосподарського підприємства", в якому враховано найбільш важливі характеристики цієї категорії. Досліджено стан і динаміку показників сталості розвитку СГП Харківщини, вплив змін у структурі товарної продукції та вплив підвищення рівня спеціалізації та концентрації виробництва на сталість їх розвитку. Удосконалено методичні підходи до оцінювання рівня сталості розвитку СГП, застосування яких дозволяє отримати статичне уявлення та дослідити динаміку показників, установити міру впливу факторів і здійснити прогнозування на основі запропонованого показника - коефіцієнта сталості. Розроблено рекомендації щодо покращання інвестиційного клімату для розвитку інноваційних процесів у СГП, запропоновано механізм надання бюджетних дотацій.

  Скачати повний текст

З позицій загальної теорії синергетичного управління складними системами проаналізовано економіко-математичну модель "попит/пропозиція" як системи нелінійних диференціальних рівнянь. Доведено, що в умовах такого управління на ринку спостерігатиметься явище самоорганізації, тому маркетинг є однією з необхідних умов синергетичного управління господарською діяльністю.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р454.991 + Е70*66*33 с8

Рубрики:

Кріоконсервація

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Оцінено ефективність застосування антиоксиданту N-ацетил-L-цистеїну (АЦ) для кріоконсервування ядровмісних клітин кордової крові (ЯВК КК) людини з різними концентраціями ендоцелюлярного кріопротектора диметилсульфоксиду (ДМСО). Встановлено, що збільшення концентрації ДМСО (з 2,5 і 5 % до 7,5 і 10 %) та часу експозиції суспензії ЯВК КК із кріопротектором (з 15 до 30 хв і більше) призводило до значного збільшення кількості клітин із надмірним вмістом активних форм кисню (АФК) (з (7,5 +- 0,8) % за 5 % ДМСО та 15-хвилинній інкубації до (28,9 +- 3,2) % за 10 % ДМСО та 60-хвилинній інкубації), зниження їх життєздатності та збереження. Додавання 10 мМ АЦ в середовище кріоконсервування призводило до зменшення кількості клітин із надмірним вмістом АФК і збільшення показників їх збереженості та життєздатності на етапі еквілібрації з кріопротектором, а також після заморожування і відігрівання суспензії ЯВК КК. Максимальний ефект був досягнутий після додавання АЦ до середовищ із 7,5- і 10 %-ою концентрацією ДМСО. Доведено, що використання антиоксиданту сприяє підвищенню показників збереженості та життєздатності ЯВК КК за умов оптимальної концентрації кріопротектора та часу експозиції з ним.

Індекс рубрикатора НБУВ: П038.0

Рубрики:

Агроекологічний моніторинг, контроль і оцінювання стану ґрунтів

Шифр НБУВ: Ж24320 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Гемопоетичні прогеніторні клітини (ГПК) ефективно застосовуються в медичній практиці розвинених країн світу для лікування різних захворювань. На сьогодні одним із основних джерел для отримання ГПК є кордова кров (КК) людини. Це зумовило необхідність створення запасів КК, що можливе тільки за умов її довгострокового зберігання у замороженому стані. Найбільш широко для кріоконсервування ядровмісних клітин кордової крові (ЯВК КК) використовується проникаючий кріопротектор диметилсульфоксид (ДМСО) у концентраціях 7,5 та 10 %. Проте, окрім кріопротекторного впливу, ДМСО має й токсичну дію, яка може проявлятися у збільшенні кількості активних форм кисню у клітинах (АФК), що викликає порушення енергетичного стану, пошкодження структурних елементів клітин, а також пошкодження ДНК, призводячи до апоптозу або некрозу клітин. Тому оцінка збереженості, життєздатності та кількості клітин із надлишковим вмістом АФК після інкубації кріоконсервованих клітин за умов, які моделюють фізіологічні, надасть можливості більш об'єктивно визначити стан ЯВК/ГПК кордової крові після перенесення в кровоносне русло реципієнта, а додавання до середовища заморожування антиоксидантів надасть змогу знизити інтенсивність утворення АФК та розвиток негативних процесів у клітинах. Додавання антиоксидантів в ефективних концентраціях до кріозахисних розчинів, які містять 7,5 або 10 % ДМСО, забезпечує підвищення збереженості та життєздатності ЯВК після перенесення до умов, які моделюють фізіологічні. Найбільш ефективним із використаних авторами антиоксидантів виявився глутатіон, який сприяв значущому зменшенню кількості АФК після перенесення до умов, які моделюють фізіологічні, що підвищувало рівень збереженості та життєздатності ЯВК. Тому додавання антиоксидантів до кріозахисного середовища є перспективним напрямком розробки протоколів низько-температурного консервування ЯВК КК.

Проведено комплексну оцінку ефективності кріоконсервування ядровмісних (ЯВК), зокрема гемопоетичних прогеніторних (ГПК), клітин кордової крові (КК), у захисних сумішах, які містять проникальний кріопротектор диметилсульфоксид (ДМСО) та антиоксидант глутатіон у різних концентраціях, одразу після розморожування та наступного перенесення до умов, які моделюють фізіологічні in vitro. Застосування 1 та 3 мМ глутатіону у кріозахисному середовищі з 7,5 та 10 % ДМСО дозволяє зберегти 85,9 % життєздатних ЯВК і 91,2 % ГПК відразу після розморожування та 75 - 80 % життєздатних ЯВК/ГПК після годинної інкубації в розчині Хенкса, що перевищує контрольні значення без додавання антиоксиданта. При цьому збереженість та життєздатність ЯВК та ГПК після кріоконсервування у розчинах із 5 % ДМСО та 1 і 3 мМ глутатіону були на рівні (або навіть перевищували їх) отриманих із 7,5 і 10 % ДМСО без застосування антиоксиданта. Встановлено, що кріоконсервування ЯВК у розчинах, які містять глутатіон, знижує кількість DCF+-клітин. Комбінація 7,5 % ДМСО та 1 або 3 мМ глутатіону зменшує кількість клітин із надлишковим вмістом активних форм кисню із 19 % (у зразках без додавання глутатіону) до 11 % (у зразках із глутатіоном), навіть після перенесення до умов, які моделюють фізіологічні in vitro.

Проведено комплексну оцінку ефективності кріоконсервування ядровмісних (ЯВК), зокрема гемопоетичних прогеніторних (ГПК), клітин кордової крові (КК), у захисних сумішах, які містять проникальний кріопротектор диметилсульфоксид (ДМСО) та антиоксидант глутатіон у різних концентраціях, одразу після розморожування та наступного перенесення до умов, які моделюють фізіологічні in vitro. Застосування 1 та 3 мМ глутатіону у кріозахисному середовищі з 7,5 та 10 % ДМСО дозволяє зберегти 85,9 % життєздатних ЯВК і 91,2 % ГПК відразу після розморожування та 75 - 80 % життєздатних ЯВК/ГПК після годинної інкубації в розчині Хенкса, що перевищує контрольні значення без додавання антиоксиданта. При цьому збереженість та життєздатність ЯВК та ГПК після кріоконсервування у розчинах із 5 % ДМСО та 1 і 3 мМ глутатіону були на рівні (або навіть перевищували їх) отриманих із 7,5 і 10 % ДМСО без застосування антиоксиданта. Встановлено, що кріоконсервування ЯВК у розчинах, які містять глутатіон, знижує кількість DCF+-клітин. Комбінація 7,5 % ДМСО та 1 або 3 мМ глутатіону зменшує кількість клітин із надлишковим вмістом активних форм кисню із 19 % (у зразках без додавання глутатіону) до 11 % (у зразках із глутатіоном), навіть після перенесення до умов, які моделюють фізіологічні in vitro.