Запропоновано зручний метод синтезу 6-меркапто-1,2-дигідробензо[cd]індол-2-ону. Взаємодією 6-меркапто-1,2-дигідробензо[cd]індол-2-ону з галогеналкілами за присутності основ одержано неописані 6-алкілмеркапто-1,2-дигідробензо[cd]індол-2-они. Вивчено їх спектри поглинання і люмінесценції та розраховано квантовий вихід одержаних алкілмеркапто-1,2-дигідробензо[cd]індол-2-онів.

Предложен оптимальный способ синтеза 6-меркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-она. Взаимодействием 6-меркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-она с галоген-алкилами в присутствии оснований получены неописанные 6-алкилмеркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-оны. Изучены их спектры поглощения и люминесценции. Рассчитан квантовый выход полученных соединений.

A convenient synthetic method for 6-mercaptonaphthostyril has been offered. 6-alkylmercapto-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-ones not described earlier have been obtained as a result of the interaction of 6-mercapto naphthostyril with halogen alkyls in thepresence of the bases. Their spectra of luminescece and absorption have been studied and quantum yield of alkylmercapto 1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-ones obtained has been calculated.

Взаимодействием изомерных N-гидроксинафталоимидсульфокислот с арилсульфохлоридами и 2,4-динитрохлорбензолом получены N-арилсульфокси- и N-(2,4-динитрофенокси)-нафталоимидсульфокислоты. Под действием раствора щелочи происходит перегруппировка полученных N-арилсульфокси- и N-(2,4-динитрофенокси)-нафталоимидсульфокислот с образованием изомерных нафтостирилсульфокислот. Предложен механизм перегруппировки.

Изучены реакции окисления озоном гетероциклических соединений в присутствии солей марганца или хрома. Показано, что окисление легче проходит по бензольному кольцу, в то время как гетероциклическое кольцо, как более стабильное, остается незатронутым. Разработаны препаративные методы получения пиразол-, имидазол- и триазолдикарбоновых кислот и их производных с хорошим выходом.

Изучено окислительное хлорирование аценафтен-5-сульфокислоты бихроматом натрия в среде соляной кислоты с образованием 4-хлорнафталевой кислоты. Показано влияние добавок солей аммония на выход конечного продукта. Предложен механизм свободнорадикального замещения сульфогруппы на хлор.

На основании полученных экспериментальных данных разработана технология получения нафтостирила, исходя из доступного сырья - нафталевого ангидрида, гидроксиламина и 2,4-динитрохлорбензола.

Исследованы условия окисления изомерных ацилаценафтенов дихроматом натрия в растворе соляной кислоты. В зависимости от концентрации соляной кислоты окисление может проходить по пятичленному циклу или с одновременным окислением ацильного заместителя с образованием ацилнафталевых кислот или нафталинтрикарбоновых кислот. На основе 1,4,5-нафталинтрикарбоновой кислоты получены 4-карбоксамидонафталевые кислоты.

Разработан технологически приемлемый способ синтеза 1,1'-динафтил-8,8'-дикарбоновой кислоты, используемой в синтезе антантроновых красителей, исходя из нафталевого ангидрида через стадию образования N-бензолсульфоксинафталоимида. Показано, что расщепление N-бензолсульфоксинафталоимида под действием оснований проходит через стадию секстетных перегруппировок без раскрытия имидного цикла.

Изучены реакции нитрования, сульфирования и бромирования нафтостирила и его N-ацетил-замещенных. Показано, что в реакциях электрофильного замещения в нафтостириле наиболее реакционноспособным является 6-ое положение. Ацилирование в присутствии оснований проходит по NH-группе. Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами.

Синтезированы диспергатор и стабилизатор для водных паст красителей из отходов целлюлозно-бумажной промышленности - лигносульфонатов. Показано, что их диспергирующая и стабилизирующая способности зависят от состава и степени сульфирования. Оценены токсикологические свойства продукта конденсации фенола, формальдегида и сульфита натрия. Предложена технология сульфометилирования фенола - отхода коксохимических предприятий в условиях межфазного катализа. Экспериментальной проверкой технологических свойств диспергаторов, полученных из отходов производств, подтверждены их высокие коллоиднохимические свойства. Полученные продукты могут быть использованы в качестве анионактивных поверхностно-активных веществ.

Показано, что обработка антрахинона, выделенного из коксохимической смолы после коксования каменного угля, восстановителями в условиях реакции формилирования по Вильсмейеру - Хааку приводит к образованию 10-хлорантрацен-9-карбальдегида. Установлено, что при отсутствии восстановителя реакция формилирования антрахинона не проходит. Экспериментально найдены для проведения процесса формилирования эффективные восстановители - порошки железа, цинка и алюминия, которые способствуют повышению выхода целевых продуктов до 13 %.