Наведено інформацію про результати робіт технологічних лабораторій державного підприємства "Державний науковий центр лікарських засобів" щодо створення твердих лікарських форм і технологій їх виробництва. Подано характеристику розробок оригінальних препаратів на основі субстанцій рослинного, тваринного походження й амінокислот, а також препаратів-генериків, у тому числі ретардних форм і форте. Розглянуто перспективні напрямки щодо створення та виробництва вітчизняних препаратів різної спрямованості дії.

Досліджено вплив поверхнево-активних речовин на кінетику вивільнення сукцифенату із супозиторних основ різної природи. Встановлено, що найприйнятнішою основою для вагінальних супозиторіїв гемостатичної дії є поліетиленоксидна основа з композицією макроголів із молекулярною масою 1500 і 400 у співвідношенні 95:5. Введення до складу основи бензалконію хлориду сприяє збільшенню ступеня вивільнення сукцифенату.

Наведено результати досліджень із розробки складу та технології виробництва твердої лікарської форми з концентрованого гідролізату чорноморських мідій Біполану та визначено оптимальні параметри одержання нового лікарського препарату.

Проведено дослідження критичних аспектів технологічного процесу виробництва таблеток фозиноприлу натрію по 10 мг. Встановлено критерії прийнятності для критичних характеристик сировини і технологічних параметрів для кожної стадії виробництва таблеток методом вологої грануляції. Визначено необхідний склад контрольних точок. Встановлені значення критичних параметрів технологічного процесу виробництва таблеток фозиноприлу натрію по 10 мг і умови його проведення дозволяють стабільно і гарантовано отримувати напівпродукти і готову продукцію, які відповідають параметрам якості, встановленим діючими нормативними документами (СПЦ, МКЯ, ДФУ).

Проведено вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з ніфуроксазидом у формі капсул відповідно до вимог з проведення процедури "біовейвер" згідно з рекомендаціями Державної Фармакопеї України і вимогами ВООЗ. Зроблено висновок, що профілі розчинення in vitro (кінетичні криві розчинення) оригінального лікарського засобу "Ентерофурил", капсули по 200 мг (фірма Bosnalijek, Боснія і Герцеговина), і препарату-генерика "Ніфуроксазид-Лугал", капсули по 200 мг, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" у середовищах розчинення з рН 4,5, 6,8 і 10,0 з додаванням солюбілізатора натрію додецилсульфату еквівалентні.