Вивчено особливості експресії інсуліну в тимусі у нащадків щурів з експериментальним гестаційним діабетом. Для визначення інсулінекспресуючих клітин тимуса використано імуногістохімічний метод непрямої імунофлуоресценції з використанням моноклональних антитіл до інсуліну щура. Встановлено, що розвиток експериментального гестаційного діабету супроводжується вірогідним зниженням кількості інсулін-імунопозитивних клітин у нащадків в корковій, і в мозковій речовині тимуса у всі досліджені вікові періоди у порівнянні з контрольними тваринами.

Изучены особенности экспрессии инсулина в тимусе у потомства крыс с экспериментальным гестационным диабетом. Для выявления инсулинэкспрессирующих клеток тимуса использован иммуногистохимический метод непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител к инсулину крысы. Установлено, что развитие экспериментального гестационного диабета сопровождается достоверным снижением количества инсулин-иммунопозитивных клеток у потомства в корковом, и в мозговом веществе тимуса во все исследованные возрастные периоды по сравнению с контрольными животными.

The aim of the investigation was to study the characteristics of thymic insulin expression in rats with experimental gestational diabetes. To reveal insulin-expressing cells the immunohistochemical method of indirect immune fluorescence with rat insulin monoclonal antibodies was used. It was established that experimental gestational diabetes development is accompanied by a reliable decrease of insulin-immune-positive cells both in the cortical and medullar thymus substance of the descendants. This istrue to all studied ages in comparison with control animals.

Определены составные части неуспеваемости и отставания, обобщено значение мотивации самостоятельной работы и личного рейтинга для решения проблемы неуспеваемости и отставания студента.

Определены составляющие модернизации учебного процесса, роль личного рейтинга для улучшения уровня подготовки студентов медицинского ВУЗ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.160.23-29

Рубрики:

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Використовуючи сучасні морфометричні, гістохімічні й імуноцитофлюоресцентні методи аналізу гістологічного матеріалу і методи математичного класифікаційного та статистичного аналізу досліджено особливості будови і функціонального стану у лімфоїдній популяції вилочкової залози щурів в нормі, в динаміці адаптації до гіпоксії і після введення нейропептидів. На підставі вивчення серійних гістологічних зрізів з різних відділів залози і даних морфометричних і денситометричних характеристик під час фарбування гематоксиліном-еозином, даних імуноцитофлюоресцентного виявлення клітинних антигенних маркерів CD4, CD8 і CD134, а також даних виявлення ядерного антигену клітинної проліферації PCNA визначено функціональний стан лімфоїдних клітин вилочкової залози. Встановлено, що гіпоксичні тренування призводять до зміни структурно-функціональної організації лімфоїдної популяції вилочкової залози щурів, що виявляється збільшенням щільності клітин лімфоїдної популяції з перевагою функціонально більш зрілих малих і середніх лімфоцитів, прискорюють диференціювання та підвищують проліферативну активність лімфоїдних клітин коркової і мозкової речовини вилочкової залози. Зазначено, що десятиденне введення окситоцину та нейропептиду Y збільшує питому щільність лімфоїдних клітин і зменшує частку деструктивно змінених і апоптотичних клітин у вилочковій залозі щурів за інтраперитонеального та інтрацеребровентрикулярного введення гормонів.

Обследовано 107 детей первого года жизни - жителей крупного промышленного города и 184 ребенка из городов средней величины. Доказано, что у детей - жителей экологически неблагоприятного региона имеют место более существенные дисбиотические нарушения, которые характеризуются уменьшением содержания нормальных симбионтов и повышением количества условно-патогенных микроорганизмов в ротоглотке. Обоснована необходимость профилактического применения пробиотиков с целью смягчения влияния проживания в индустриальном городе при условии невозможности грудного вскармливания.

Розглянуто можливості визначення невідомих коефіцієнтів швидкостей зміни концентрацій в динамічних моделях міграції радіонуклідів по трофічних ланцюгах. Запропоновано метод визначення таких коефіцієнтів, який базується на принципах розв'язування задач оптимізації, в яких цільова функція вибирається як нев'язка між модельними та експериментальними даними. Метод адаптований до компартментної моделі накопичення радіонуклідів гусьми в процесі їх росту.

Разработан ряд эффективных методов синтеза 2-гетарил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хиназолин-5(6H)-онов на основе реакции гетероциклизации [2-(3-гетарил-[1,2,4]триазол-5-ил)фенил]аминов с N,N-карбонилдиимидазолом, хлороэтилкарбонатом, арилизоцианатами. Установлено, что наиболее препаративным методом синтеза конечных продуктов является взаимодействие [2-(3-гетарил-[1,2,4]-триазол-5-ил)фенил]аминов с арилизоцианатами. Строение синтезированных соединений подтверждено элементными и спектральными методами анализа. Приведены результаты исследований синтезированных соединений на противомикробную и противогрибковую активность.

Досліджено можливий вплив техногенного навантаження на формування та функціонування мікробіоценозу слизової оболонки (СО) носа практично здорових мешканців промислового міста. У даному біотопі людини вивчено склад мікробіоти, вміст секреторного імуноглобуліну A, функціональний стан та експресію TLR-2 і TLR-4 клітинами СО. Проживання в умовно брудних районах промислового міста позначається на посиленні екологічної ролі Candida albicans у складі мікробіоценозу СО носа. Показано високу чутливість кількості TLR-4-позитивних епітеліальних клітин до типу основного таксону мікроорганізму у складі мікробіоти СО носа, а також чутливість кількості TLR-2 і TLR-4-позитивних епітеліальних клітин і щільності експресії TLR-4 епітеліальними клітинами за умов техногенного забруднення, а також встановлено виражений дисбаланс системи вродженого імунітету СО носа практично здорових осіб юнацького віку за умов дії техногенного забруднення.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В эксперименте исследовано влияние острого илеита на интенсивность экспрессии TLR-2 лимфоцитами тонкой кишки. Для определения TLR-2+-клеток применен метод прямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител к TLR-2 крысы. Установлено, что развитие илеита сопровождалось увеличением количества TLR-2+-лимфоцитов и влияло на их плотность на цитоплазматической мембране.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.160.23-29

Рубрики:

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведены результаты исследования {2-[3-гетерил-1H-1,2,4-триазол-5-ил]фенил}аминов и продуктов их гетероциклизации на противомикробную и противогрибковую активность. Установлено, что наибольшую противомикробную, противогрибковую активность среди исследованных соединений проявляют вещества 3.1 - 3.9 та 4.1 - 4.9. Указаны перспективы дальнейшей модификации {2-[3-гетерил-1H-[1,2,4]триазол-5-ил]фенил}аминов и 2-гетерил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хиназолинов, а также возможный путь усиления биологической активности.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Р281.77/79 + Л662.264.14

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Похідні пурину

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Известно, что производные ксантина оказывают разнообразное биологическое действие и поэтому являются перспективным материалом для создания новых лекарственных средств. С целью поиска новых биологически активных соединений среди производных ксантина синтезировали неописанный в специализированной литературе ряд 8-бензилиденгидразино-1-н-пропилтеоброминов. Нагревание 8-бромо-1-н-пропилтеобромина с избытком гидразина гидрата в среде водного диоксана ведет к образованию 8-гидразино-1-н-пропилтеобромина - удобного синтона для дальнейшей модификации ксантиновой молекулы. Взаимодействие 8-гидразинотеобромина с альдегидами привело к образованию ряда соответствующих 8-бензилиденгидразинопроизводных. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Проведено первичное скрининговое исследование противомикробной активности синтезированных соединений, показавшее перспективность дальнейшего поиска антистафилококковых и противогрибковых средств в данном ряду.

Зазначено, що аріл-гідрокарбоновий рецептор (AhR) - фактор транскрипції, який активується великим числом факторів навколишнього середовища і може відігравати роль у патогенезі запальних захворювань кишечника у людини та в мишачих моделях. Вивчено можливість застосування симвастатину й антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 для фармакологічної корекції гострого ілеїту у щурів з акцентом на дослідженні інтенсивності експресії AhR лімфоцитами тонкої кишки. AhR-імунопозитивні лімфоцити визначено за допомогою методу непрямої імунофлюоресценції з використанням моноклональних антитіл щура. Встановлено, що розвиток ілеїту супроводжувався зміною кількості AhR+-лімфоцитів і щільності їх на імунопозитивних клітинах. Застосування препаратів під час розвитку експериментальної патології супроводжувалося змінами експресії AhR та їх щільності на лімфоцитах.

За последнее десятилетие выросла группа антибиотиков триазолового ряда. Наряду с этим повысилась резистентность микроорганизмов к данному классу препаратов. Синтез новых соединений, которые бы проявляли противомикробную и противогрибковую активность и имели низкий уровень побочных действий, - один из актуальных вопросов современной фармации. Перспективной в этом плане является 1,2,4-триазоловая система. Цель работы - изучить противомикробную и противогрибковую активность производных 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов и 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазола. В ходе исследования использовался метод серийных разведений. Критериями активности соединений выступили: минимальная ингибирующая концентрация (МИК) - наименьшая концентрация препарата, который тормозит рост тестовой культуры, и минимальная бактерицидная концентрация (МБцК) - наименьшая концентрация препарата, который вызывает бактерицидный эффект. Исследуемые соединения - производные 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов и 3-(алкил-тио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазола - проявляют противогрибковую и противомикробную активность. Наиболее эффективным среди производных 1,2,4-триазола оказалось соединение 4 (4-метил-3-(октилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол, которому свойственны как противогрибковая, так и противомикробная активность. Также исследованы некоторые закономерности "структура-действие".

По данным Всемирной организации здравоохранения летальные случаи, вызванные патогенными микроорганизмами, занимают одно из ведущих мест. Особенно остро эта проблема выражена в странах, где экономические возможности не позволяют удерживать вспышки инфекционных заболеваний под контролем. Поэтому необходимость в новых, доступных и высокоактивных бактерицидных препаратах целесообразна и обоснована. К сожалению, в источниках литературы отсутствует информация, посвященная 4-(R-илиденамино)-3-(морфолинометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-тиолам. Цель работы - изучение противомикробных и противогрибковых свойств 4-(R-илиденамино)-3-(морфолинометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-тиолов с помощью метода серийных разведений и установление некоторых закономерностей зависимости "структура-действие". Исследование проведено с использованием стандартных тест-штаммов: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans. В качестве препарата сравнения противомикробного действия использовали триметоприм, противогрибкового - нистатин. Таким образом, наиболее выраженное противомикробное действие проявляют 3-(морфолинометилен)-4-(((5-нитрофуран-2-ил)метилен)амино)-4H-1,2,4-триазол-5 -тиол (2.18) и 3-(морфолинометилен)-4-((3-(5-нитрофуран-2-ил)алилиден)амино)-4H-1,2,4- триазол-5-тиол (2.19), превышая эталон сравнения триметоприм. Исследование соединений 2.1 - 2.21 выявило отсутствие выраженных противогрибковых свойств относительно эталонного штамма C. albicans. В результате исследования отмечены некоторые закономерности зависимости "структура-действие", которые могут быть интегрированы в дальнейшем при целенаправленном поиске веществ с противомикробными свойствами.