Висвітлено суть, функції та роль грошей, закономірності їх обігу та механізм використання за ринкових умов господарювання. Розкрито суть і функції кредиту, структуру банківської системи, основи міжнародних кредитно-розрахункових відносин. Проаналізовано основні типи грошових систем, питання державного регулювання грошової сфери, а також поняття, цілі та види грошових реформ. Висвітлено правові основи організації комерційних банків, спеціалізованих кредитно-фінансових інститутів.

Висвітлюються суть, функції та роль грошей, закономірності їх обігу та механізм використання в ринкових умовах господарювання. Проаналізовано кількісну теорію грошей і сучасний монетаризм, у т.ч. грошово-кредитну політику України в період трансформації ринкових відносин у світлі сучасних монетаристських теорій. Розкриваються суть і функції кредиту, структура банківської системи, основи міжнародних кредитно-розрахункових відносин.

Розглянуто номенклатуру, будову, методи одержання та хімічні властивості моно- і дикарбонових кислот, найважливіших функціональних похідних карбонових та вугільної кислот. Описано властивості карбонових і дикарбонових кислот, ацилгалогенідів, ангідридів, ефірів, ортоефірів, пероксикислот і пероксидів ацилів, амідів, лактамів, імідів, гідразидів карбонових кислот, гідраксамових кислот та їх похідних, галогенангідридів імідових та карбонатної кислот, амідинів, нітрилів, ізонітрилів, тіо- і дитіокислот, дитіоефірів.

Рассмотрены номенклатура, структура, методы получения и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот, важнейших функциональных производных карбоновых и угольной кислот. Описаны свойства карбонових и дикарбоновых кислот, ацилгалогенидов, ангидридов, эфиров, ортоэфиров, пероксикислот и пероксидов ацилов, амидов, лактамов, имидов, гидразидов карбоновых кислот, гидраксамовых кислот и их производных, галогенангидридов имидовых и карбонатной кислот, амидинов, нитрилов, изонитрилов, тио- и дитиокислот, дитиоэфиров.

Розглянуто номенклатуру, будову, методи одержання, реакційну здатність та особливості застосування основних типів гетероциклічних сполук. Наведено загальну характеристику гетероциклів - сполук з одним і декількома гетероатомами, а також неорганічних гетероциклів, які не містять атомів вуглецю. Увагу приділено три- та чотиричленним гетероциклам, ароматичності гетероциклів та їх порівнянню з бензеном, кислотно-основним властивостям, зокрема амфотерності, поведінці в реакціях приєднання та заміщення, питанням розкриття циклу та рециклізації, переходу від одних типів гетероциклів до інших, одержання та властивостей їх похідних.

Рассмотрены номенклатура, структура, методы получения, реакционная способность и особенности применения основных типов гетероциклических соединений. Дана общая характеристика гетероциклов - соединений с одним и несколькими гетероатомами, а также неорганических гетероциклов, которые не содержат атомов углерода. Внимание уделено трех- и четырехчленным гетероциклам, ароматичности гетероциклов и их сравнению с бензеном, кислотно-основным свойствам, в частности, амфотерности, поведению в реакциях присоединения и замещения, вопросам раскрытия цикла и рециклизации, перехода от одних типов гетероциклов к другим, получения и свойств их производных.

Вміщено понад 1 000 найпоширеніших назв хімічних сполук у скорочених позначеннях. Назви хімічних сполук подано в алфавітному порядку. Наведено повні систематичні назви сполук за номенклатурою IUPAC та додаткові дані про сполуку (брутто-формулу, структурну формулу, інши назви).

Під час взаємодії 5-арилфурфуролів з 1,2-фенілендіаміном одержано основи Шиффа за участю двох аміногруп. У разі нагрівання основ Шиффа в середовищі нітробензену вони циклізуються, утворюючи похідні бензімідазолу.

Взаємодією хлорангідридів 3-(5-арил-2-фурил)пропенових кислот з аліламіном одержано низку аліламідів цих кислот. Досліджено реакції внутрішньомолекулярного циклоприєднання одержаних амідів.

Взаємодією 5-ариліденроданінів з вторинними гетероциклічними амінами - піперидином, морфоліном та монозаміщеними піперазинами - одержано заміщені 2-аміно-5-ариліден-4-тіазолідинони. Досліджено антибактеріальну та антимікотичну активність отриманих сполук.

Досліджено взаємодію хлорангідридів 3-арил-2-ціанопропенових кислот із 4-гідроксибензальдегідом. Синтезовані 4-формілфенілові естери 3-арил-2-ціанопропенових кислот за умов реакції Вільгеродта - Кіндлера реагують із вторинними амінами та сіркою, утворюючи відповідні тіоаміди. За взаємодії цих естерів із барбітуровою кислотою утворюється 5-(4-гідроксифенілметилен)гексагідро-2,4,6-піримідинтріон.

Зазначено, що взаємодія 5-арил-2-фурфуриліденмалонодинітрилів із 3-метил-5-піразолоном відбувається з утворенням піранового циклу, а з барбітуровою та тіобарбітуровою кислотами проходить обмін метиленовими компонентами, в результаті чого одержують 5-арил-2-фурфуриліденбарбітурати та 5-арил-2-фурфурилідентіобарбітурати.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-4 + Г264.1-4

Рубрики:

Тіазол

Група піримідину

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.5

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено взаємодію 1-арил-2,3-дихлорпропанів (продуктів хлорарилювання алілхлориду) з калієвими солями гідроксибензальдегідів, унаслідок якої одержано 3-арил-2-пропенілоксибензальдегіди. Їх вивчено в конденсаціях із барбітуровою кислотою, етилціаноацетатом і роданіном, а також за умов реакції Вільгеродта - Кіндлера.

Проведено конденсацію ароматичних альдегідів з роданіном. Одержані продукти досліджено в реакціях з вторинними гетероциклічними амінами - морфоліном, 1-ацетил-, 1-(2-ціаноетил)- та 1-фенілпіперазином. Встановлено, що унаслідок цієї взаємодії відбувається заміщення тіоксогрупи 5-арилметиліденроданіну на морфоліно- та 4-R-піперазиногрупу.

Досліджено взаємодію заміщених орто-алілоксибензальдегідів з 2-ціанометилбензимідазолом, роданіном та ізороданіном. З'ясовано, що з 2-ціанометилбензимідазолом та роданіном утворюються продукти конденсації, а в реакції з ізороданіном продукти конденсації внутрішньомолекулярно циклізуються за реакцією гетеро-Дільса-Альдера.

Арилюванням фурфуролу синтезовано 5-(4-тіоціанатофеніл)фурфурол. Його досліджено в реакціях з CH-кислотами та виконано деякі перетворення одержаних продуктів конденсації. На основі 5-(4-тіоціанатофеніл)фурфуролу синтезовано ряд тіоамідів за реакцією Вільгеродта-Кіндлера.

Досліджено взаємодію халконів 5-арилфуранового ряду з ціанотіоацетамідом та показано, що проходить циклізація з утворенням 3-ціано-1,2-дигідропіридин-2-тіонів. Вивчено властивості одержаних сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-27 + Г252.615.4-4

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Складні ефіри ароматичних кислот

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Трикомпонентною циклоконденсацією 5-арилфурфуролів з ацетооцтовим естером, ацетилацетоном і сечовиною чи тіосечовиною одержано ряд похідних 3,4-дигідропіримідин-2-ону (тіону).