Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>A=Колибаева Т$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
| | | | |
1. |
Колибаева Т. Ф. Структура патологии органов мочевыделительной системы у детского населения: региональный аспект / Т. Ф. Колибаева, В. Д. Марковский, И. В. Сорокина, М. С. Мирошниченко, Н. А. Подвальная // Соврем. педиатрия. - 2013. - № 6. - С. 153-157. - Библиогр.: 13 назв. - рус.Проведено исследование по изучению и анализу патологии органов мочевыделительной системы у детей Харьковской области за последние шесть лет. Установлено, что в структуре патологии органов мочевыделительной системы детского населения Харьковской области значительное количество случаев приходится на инфекции почек и мочевыделительных путей, дисметаболическую нефропатию, пузырно-мочеточниковый рефлюкс и аномалии органов мочевыделительной системы, гломерулонефриты, дисфункции мочевого пузыря, гидронефроз. Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР-4ХАР)026.426.9 + Р733.69
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Гончарь М. А. Клиническое наблюдение и тактика ведения хронической почечной недостаточности у ребенка с наследственно детерминированной патологией почек / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. М. Пушкарь, Т. Ф. Колибаева, Н. Н. Яблонская, И. М. Галдина, А. А. Хомовская // Соврем. педиатрия. - 2016. - № 5. - С. 107-111. - Библиогр.: 13 назв. - рус.Многообразие причин и симптомов хронической почечной недостаточности (ПН), тяжелейшие последствия заболевания привлекают внимание специалистов разных специальностей, вследствие чего ПН давно перестала быть узкой проблемой, которую решают только врачи-нефрологи. Описано клиническое наблюдение малосимптомного в начале заболевания, прогредиентно протекающего, хронического заболевания почек у ребенка с генетически детерминированным акроренальным синдромом, что привело к поздней диагностике терминальной стадии хронической ПН, потребовавшей проведения заместительной терапии. Обоснована необходимость своевременной диагностики и тщательного наблюдения за детьми с наследственно детерминированными заболеваниями почек, сопровождающимися формированием хронической ПН, которая ведет к инвалидизации больного и в терминальной стадии часто требует использования дорогостоящих методов заместительной терапии. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Гончарь М. А. Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. В. Омельченко, И. М. Галдина, Е. М. Пушкарь, Н. Н. Яблонская, Т. Ф. Колибаева, А. А. Хомовская // Здоровье ребенка. - 2017. - 12, № 4. - С. 527-530. - Библиогр.: 16 назв. - рус.Проанализированы данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом, осложнившимся развитием хронической почечной недостаточности. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж25721 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Гончарь М. А. Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. В. Омельченко, И. М. Галдина, Е. М. Пушкарь, Н. Н. Яблонская, Т. Ф. Колибаева, А. А. Хомовская // Здоровье ребенка. - 2017. - 12, № 4. - С. 527-530. - Библиогр.: 16 назв. - рус.Проанализированы данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом, осложнившимся развитием хронической почечной недостаточности. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.414-323 + Р733.696.54
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж25721 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|