Викладено питання щодо будови, властивостей, біологічних функцій та метаболізму амінокислот, пептидів, білків, ферментів, нуклеїнових кислот. Значну увагу приділено особливостям організації геному про- та еукаріот, біохімічних процесів, що лежать в основі збереження, передачі та реалізації спадкової інформації. Висвітлено механізм внутрішньоклітинної регуляції нативної просторової структури білка, а також регуляції ферментативної активності.

Изложены вопросы относительно строения, свойств, биологических функций и метаболизма аминокислот, пептидов, белков, ферментов, нуклеиновых кислот. Значительное внимание уделено особенностям организации генома про- и эукариот, биохимических процессов, лежащих в основе сохранения, передачи и реализации наследственной информации. Освещены механизм внутриклеточной регуляции нативной пространственной структуры белка, а также регуляции ферментативной активности.

Викладено лабораторні роботи для вивчення основних груп речовин: нуклеїнових кислот, білків, ферментів, ліпідів, вітамінів і гормонів. Подано основні теоретичні положення й обгрунтування методів дослідження, запропоновано контрольні запитання. Значну увагу приділено сучасним методам біохімічного аналізу, радіоізотопним методам дослідження.

Изложены лабораторные работы по изучению основных групп веществ: нуклеиновых кислот, белков, ферментов, липидов, витаминов и гормонов. Приведены основные теоретические положения и обоснование методов исследования, предложены контрольные вопросы. Значительное внимание уделено современным методам биохимического анализа, радиоизотопным методам исследования.

Викладено сучасні дані про структурно-функціональну організацію, особливості життєвого циклу та прояви патологічних змін клітини як елементарної живої системи. Увагу приділено будові та функціонуванню про- й еукаріотичних клітин, типам міжклітинних взаємодій у багатоклітинному організмі. Висвітлено ультраструктуру та функціональні особливості кожного клітинного компартмента, показано взаємозв'язок між ними. Описано особливості застосування стовбурових клітин у медицині та косметології. Розглянуто апоптоз як фізіологічну загибель клітин, розкрито суть основних теорій клітинних старіння та патології.

Изложены современные данные о структурно-функциональной организации, особенностях жизненного цикла и проявлениях патологических изменений клетками как элементарной живой системы. Внимание уделено строению и функционированию про- и эукариотических клеток, типам межклеточных взаимодействий в многоклеточном организме. Освещены ультраструктура и функциональные особенности каждого клеточного компартмента, показана взаимосвязь между ними. Описаны особенности применения стволовых клеток в медицине и косметологии. Рассмотрен апоптоз как физиологическая гибель клеток, раскрыта сущность основных теорий клеточных старения и патологии.

Вперше експериментально обгрунтовано біохімічні особливості інтенсифікації росту трансплантованого злоякісного новоутворення в організмі тварин, які зазнали дії та попереднього фракціонованого низькодозового опромінення. Встановлено, що етап інтенсивної пухлинної прогресії в попередньо опроміненому організмі супроводжується посиленнням генерації супероксидного аніон-радикала в мітохондріях клітин неоплазми, суттєвим підвищенням ступеня фрагментації мтДНК і окиснювальної модифікації мітохондріальних білків поряд зі зниженням рівня фрагментованої ядерної ДНК і активацією процесів реплікації та транскрипції. Показано, що дія на організм попереднього опромінення та злоякісного новоутворення інтенсифікує метаболічні процеси, які визначають поглиблення дисфункцій детоксикаційних систем, аеробного енергоза та безпечення та зниження транскрипційної активності хроматину клітин печінки у порівнянні з неопроміненими пухлиноносіями, що проявляється вже на латентній стадії росту карциноми Герена. На термінальних етапах онкогенезу дія попереднього фракціонованого низькодозового опромінення на організм тварин-пухлиноносіїв нівелюється.

Наведено загальний план будови про- та еукаріотичних клітин, структурно-функціональні особливості органел, показано взаємозв'язок між ними та типи міжклітинних контактів. Здійснено екскурс в історію виникнення цитології як науки, формулювання основних положень клітинної теорії, проведено аналіз сучасних поглядів на проблему походження клітини. Розкрито особливості різних клітинних циклів. Проведено детальне обговорення та порівняння основних шляхів проліферації клітин, проходження всіх стадій інтерфази. Наведено сучасні відомості про стовбурові клітини, їх застосування в медицині та косметології. Увагу приділено питанням апоптозу як фізіологічної загибелі клітин, розкрито суть основних теорій клітинного старіння та клітинної патології. Розглянуто проблему пухлинних клітин, розкрито особливості їх життєдіяльності та шляхи малігнізації.

Мета роботи - встановити рівень стабільності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові в організмі з карциномою Герена, яка розвивається на фоні фракціонованого рентгенівського опромінення малими дозами. Застосовано мікроелектрофорез ДНК індивідуальних клітин, електрофорез тотальної і фрагментованої ядерної ДНК, спектрофотометричне титрування комплексів ДНК з піроніном G. Порушення молекулярної цілісності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові на початкових етапах після фракціонованого опромінення організму малими дозами має односпрямований характер, найвираженіший у лімфоцитах крові опромінених тварин, та виявляється у зростанні частки фрагментів розмірами 10 - 50 тис. п. н. та від 2 тис. п. н. Індуковані радіацією пошкодження ядерної ДНК клітин печінки і лімфоцитів опроміненого організму зі злоякісним новоутворенням виявляються з високою часткою деструктивності лише на термінальних етапах росту карциноми Герена та найвираженіші в печінці опромінених пухлиноносіїв. Висновки: виявлена нестабільність ядерної ДНК лімфоцитів і печінки об'єктивно унеможливлює їх повноцінне функціонування, що може сприяти інтенсифікації онкогенезу в опроміненому організмі, а також бути причиною підвищення генотоксичності хіміопрепаратів при спробах елімінації злоякісного новоутворення.

Досліджено рівень S-нітрозотіолів у мітохондріальній та цитозольній фракціях клітин печінки мишей за умов аліментарної депривації вітаміну А, відсутності запасів ретиноїдів у печінці та часткової гепатектомії. Нестача вітаміну А в клітинах печінки мишей супроводжується підвищенням рівня S-нітрозотіолів лише в мітохондріальній фракції. Регенерація печінки з фізіологічним рівнем вітаміну А характеризується інтенсифікацією утворення низькомолекулярних тіолових комплексів оксиду азоту в мітохондріальній та цитозольній фракціях лише на початкових етапах після часткової гепатектомії (12 та 24 год). Результати аналізу щодо рівня S-нітрозотіолів за умов відсутності запасів ретиноїдів у регенеруючій тканині печінки вказують на підвищений рівень досліджуваного показника в мітохондріальній та цитозольній фракціях впродовж усього експерименту з максимальними значеннями на стадії активної проліферації клітин (48 год).

Вивчено динаміку рівня 5'-нуклеотидазної й АМФ-дезаміназної активності постнуклеарної фракції печінки та сироватки крові щурів у процесі росту трансплантованої карциноми Герена. Встановлено, що ріст цього злоякісного новоутворення супроводжується підвищенням рівня даних активностей у постнуклеарній фракції печінки щурів-пухлиноносіїв із досягненням його максимальних значень на термінальному етапі канцерогенезу. У сироватці крові дослідних тварин спостережено аналогічну тенденцію динаміки рівня АМФ-дезаміназної активності. Водночас 5'-нуклеотидазна активність досягає свого максимуму на логарифмічній стадії та зазнає гальмування в період стаціонарного росту та метастазування пухлини.

Вивчено особливості протеолізу окремих фракцій гістонів в ізольованих ядрах карциноми Герена та печінки щурів-пухлиноносіїв у процесі розвитку онкозахворювання та при застосуванні модуляторів вільнорадикальних процесів хроматину. Електрофоретичний профіль гістонових білків ізольованих ядер печінки хворих щурів не виявив якісних змін у порівнянні зі здоровими тваринами. Відмінності торкалися лише кількісного перерозподілу субфракцій лінкерного гістону. В ядрах неопластично трансформованих клітин відбувалася посилена деградація гістону H1 та корової фракції H2A. Фітопрепарат поглиблював деструктивні процеси в хроматині клітин пухлини, нормалізуючи ядерний протеоліз у печінці пухлиноносіїв. Хімічний агент 5,6-бензкумарин-5-урацил спричинював повний дисбаланс молекулярної організації хроматину в ядрах клітин карциноми та печінки щурів у процесі розвитку онкозахворювання.

Вивчено ДНКазну активність і ступінь фрагментації хроматину ядер клітин карциноми Герена та печінки щурів-пухлиноносіїв у ході росту злоякісного новоутворення. Встановлено зниження ДНКазної активності ядер клітин печінки, що можна розглядати як результат депресивного впливу злоякісного росту на досліджуваний метаболічно активний орган. На підставі одержаних результатів показано, що порушення реалізації програми клітинної загибелі, характерне для пухлинних клітин, поширюється і на клітини віддалених органів, про що свідчить пригнічення ДНКазної активності ядер клітин печінки.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-29

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-29

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*693.362.3Cas*694.6*445.4*551.23

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-29

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е623.362.3Cas*694.6*445.4 + Р569.435.1-29

Рубрики:

Пухлини печінки

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

The endonuclease activity in the nuclei of neoplasm cells has been investigated as such that have lost the ability to apoptosis and in the cells of liver as the targets of the depression affect of neoplasm growth. A direct dependence between the tumor growth and a decrease of endonuclease activity in the cells of both a tumor and liver is observed. It may be caused by the intense production of the inhibitors of nucleases by tumor cells. The emphasis as for the role of these factors is caused by their major role in the modulation of the activity of endonucleases under the condition of the realization of a cell death program. The comparison of the results has shown the liability of the data changes which correspond to the alkaline DNase activity as compared to the data on acid DNase activity. The decrease in the DNase I activity testifies to the disappearance of degenerate processes in the nuclei of tumor cells. The tendency to a slight decrease in the acid DNase activity can be explained by the connection of a certain enzyme functioning with the synthetic processes in a cell.

The level of the oxidizing of mitochondria translation products in liver and tumor of rats with transplanted Guerin's carcinoma is explored. It is found that the development of a tumor is accompanied by the increase of the oxidizing modification of mitochondria translation products of liver from the first days after the transplantation of Guerin's carcinoma. At the same time, the increase of the explored index in the tumor was observed only at the finishing stages of experiment. The exposed violations of carbonyl derivative of mitochondria can be one of the links of the influence of tumor development on the functional state of liver.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-11

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

We investigate the protein fractional content in a rat liver microsomal fraction at different stages of Guerin's carcinoma growth and after the influence of low-dose irradiation. The previous radiation does not influence the electrophoretical distribution of high-molecular proteins in liver microsomes of rats with Guerin's carcinoma, but determines the cytochrome P-450 distribution in the latent period of oncogenesis. On terminal stages of Guerin's carcinoma growth in the irradiated organism, the full degradation of cytochrome P-450 with molecular weight 54 kDa is observed.

The influence of low-dose irradiation and transplanted Guerin's carcinoma on a level of oxidizing modification of chromatin and postnuclear fraction proteins of spleen lymphocytes is studied in rats in the process of oncogenesis. It is established that the processes of oxidation of the proteins of nuclei and the postnuclear fraction of spleen lymphocytes in rats have different dependences on the influence of the low-dose X-ray irradiation preliminary to the Guerin's carcinoma transplantation: nuclear proteins are exposed to the strengthened modifying influence.