Изложены результаты экспериментальных исследований зависимостей величин углов раскрытия струи и ее турбулентного ядра от величин параметра спутности среды и степени стеснения струи, соотношения величин их вязкости. Установлены граничные условия и области существования ограниченной и свободной струи в канале.

Індекс рубрикатора НБУВ: Д390.51 + И14-11

Рубрики:

Глибинні розломи

Керування гірським тиском

Шифр НБУВ: Ж69772 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрено выявление изменений степени тектонической нарушенности горных пород угленосной толщи (с глубиной) в северной зоне мелкой складчатости Донбасса. Показано, что нарушенность угленосного массива нарастает до глубины 700 - 800 м, а далее постепенно уменьшается, что дает возможность прогнозирования ее интенсивности с глубиной.

Спрогнозирована тяжесть перехода малоамплитудных тектонических разрывов угольных пластов очистными горными выработками с целью снижения потерь угля, обеспечивающего его рациональное использование и охрану недр.

Обоснована возможность прогнозирования пространственной позиции и амплитуд малоамплитудных сбросов для перспективного планирования очистных горных работ.

Порівняно характер малоамплітудної тектонічної порушеності за даними гірничих і геологорозвідувальних робіт. Установлено, що малоамплітудні розриви у 98,64 % випадків геологорозвідувальними свердловинами не виявляються. Рекомендовано під час складання літолого-міцностних карт стійкості безпосередньої покрівлі вугільних пластів використовувати інформацію про всі зони з дефектами щільності.

Представлен обзор данных научной литературы относительно синдрома Толоза - Ханта. Приведены два случая клинического наблюдения за детьми, находившимися на обследовании и лечении в отделении психоневрологии ИПАГ АМН Украины.

Представлен современный взгляд на проблему тикозных расстройств и синдрома Жиль де ля Туретта у детей. Дано описание клинических примеров синдрома Жиль де ля Туретта у двух пациентов, проходивших обследование и лечение в клинике детской психоневрологии ИПАГ АМН Украины в течение последнего года, а также рекомендации по ведению пациентов с данной патологией.

Представлены современные взгляды на проблему наследственной прогрессирующей патологии - факоматозов, в том числе и нейрофиброматоза с его различными вариантами. Дано описание клинического случая девочки с болезнью Реклингхаузена (нейрофиброматоза 1 типа), первым проявлением заболевания была обширная кавернозная васкулопатия правого плеча в сочетании со множественными кожными пятнами, которые наблюдались сразу после рождения.

Изложены современные взгляды на проблему редкой и серьезной патологии у детей - последовательности Пьера Робена. Представлены истории болезни пациентов с последовательностью Пьера Робена, проходивших обследование и лечение в клинике детской психоневрологии ГУ "ИПАГ АМН Украины".

На основании обзора литературы представлено сравнение наблюдающихся преимущественно в детском возрасте пароксизмальных состояний, основным признаком которых является рвота, - синдрома циклической рвоты и синдрома Панайотопулоса. Описано данное заболевание - идиопатическая затылочная эпилепсия с ранним началом. Представлен клинический случай больного, находившегося на лечении в отделении детской психоневрологии ГУ "Институт педиатрии, акушерства и гинекологии АМН Украины".

Рассмотрена проблема расстройств аутистического спектра и их взаимосвязи с эпилептическими приступами и эпилептиформными изменениями на электроэнцефалограмме. По результатам обзора зарубежной научной литературы представлены современные данные об этиологии, патогенезе и диагностике расстройств аутистического спектра в сочетании с эпилептическими приступами. Приведено описание клинического наблюдения ребенка с редким генетическим заболеванием - синдромом XXYY, результаты генетических и клинико-инструментальных исследований. Особенностью данного клинического случая было сочетание у ребенка расстройства аутистического спектра с фармакорезистентными эпилептическими приступами.

Кандидозный вульвовагинит является одним из наиболее часто диагностируемых заболеваний в гинекологической практике. В 90 % случаев обнаруженные у пациенток грибы рода Candida относятся к виду C. albicans. Однако в последние годы вследствие применения различных терапевтических вмешательств становится очевидным увеличение доли Candida non-albicans. Предложен обзор статьи Jason D. Mintz и Mark G. Martens, в которой представлены результаты оценки распространенности кандидозного вульвовагинита, видового состава и количественного распределения дрожжеподобных грибов при рецидивировании этой инфекции.