Оцінено терапевтичну ефективність солкосерилу в лікуванні хворих на розсіяний склероз. Розглянуто особливості адгезивної активності нейтрофілів і сенсибілізації до нейроспецифічних білків у хворих на різних клінічних стадіях зазначеної хвороби, а також питання діагностики та лікування вірусних менінгітів і менінгоенцефалітів. Окремі розділи присвячено пероксидному окисненню ліпідів та імунним порушенням у випадках медикаментозно-резистентних форм епілепсії, неврологічним проявам хвороби Лайма, особливостям імунних зрушень у хворих із демієлінізованим процесом у нервовій системі, механізмам антипроліферативної та імунокорегувальної дії клітин незрілого мозку експериментальних тварин тощо.

Ключ. слова: головний мозок, вік, "місцева" імунна система головного мозку, нейрони, гліальні клітини, протипухлинна дія, цитотоксичний фактор
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-29

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-25

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

В эксперименте на крысах с экспериментальным алергическим энцефаломиелитом (ЭАЭ) исследовано иммунокорригирующее влияние клеточных суспензий головного мозга новорожденных крыс, обогащенных нейронами и глиальными клетками с помощью метода преплейтинга. Контролем служили интактные животные и животные с индуцированным ЭАЭ, которым вводили питательную среду. Показано, что тяжелое клиническое течение ЭАЭ, по сравнению с легким клиническим течением, сопровождалось достоверно более высокими титрами аутоантител к основному белку миелина, сохраняющимися на повышенном уровне в течение 3 мес. Внутрибрюшинное введение нейрональной фракции клеток мозга оказывало корригирующее действие на клинические проявления ЭАЭ у крыс и гуморальный аутоиммунный ответ к нейроантигенам.

У больных с глиальными опухолями головного мозга IV степени анаплазии исследованы показатели клеточного иммунитета в процессе комбинированной терапии с применением амиксина. Установлена нормализация процессов лимфообразования и дифференцировки лимфоцитов в натуральные киллерные клетки. Не зафиксировано тотального стимулирующего действия препарата, которое приводило бы к стимуляции дальнейшего роста глиом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-25

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-29

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: апоптоз, лімфоцити периферичної крові, Fas-рецептор, гліома
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-2

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Получены клетки-предшественники нервной системы (НС) и изучено гуморальное звено аутоиммунного ответа к нейроспецифическим антигенам после аллогенной внутримозговой трансплантации этих клеток кролям. Установлено, что на 9-е сутки культивирования эмбриональных клеток НС кроля в среде DMEM с ретинола ацетатом можно получить суспензию, обогащенную на 70 - 80 % прогениторными клетками центральной НС (виментинположительными). У значительной части кролей (30 % животных) через 1 - 3 мес после внутримозговой трансплантации предшественников клеток НС развиваются аутоиммунные реакции к маркеру нейронов - нейронспецифической энолазе.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р454.999

Рубрики:

Пластика інших тканин

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На модели экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) у взрослых лабораторных крыс изучали иммунокорригирующее действие внутривенных иммуноглобулинов. ЭАЭ индуцировали введением гомогената спинного мозга взрослых крыс с адъювантом Фрейнда. Иммунокоррекцию осуществляли с 12-х по 16-е сутки индукции ЭАЭ путем введения лабораторным крысам внутрибрюшинно иммуноглобулина человека для внутривенного введения (I группа) и очищенного крысиного иммуноглобулина (II группа). Отмечено улучшение состояния крыс обеих групп по сравнению с контролем. Полученные результаты свидетельствуют о наличии иммунокорригирующего и нейротрофического действия внутривенных иммуноглобулинов.

Досліджено ефективність використання алогенних фетальних нейроклітин у хворих на розсіяний склероз (PC) для поновлення рухових порушень і корекції імунологічних змін. Через 6 - 12 місяців після ендолюмбального ін'єкційного введення алогенних фетальних нейроклітин обстежено 20 хворих на PC. Ступінь неврологічного дефіциту оцінено за шкалою EDSS (Expanded Disability Status Scale). Імунологічне обстеження включало імунологічні тести I і II порядку з визначенням специфічних і нейроспецифічних показників імунітету. Помірне і значне поліпшення (на 0,5 - 1,0 бал) спостерігається переважно у хворих з цереброспінальною формою PC з вираженими руховими порушеннями. Ендолюмбальне введення алогенних фетальних нейроклітин супроводжується модулюючим впливом на показники імунної системи хворих на PC. Напрям коригувального впливу зазначеного лікування на імунну систему залежить від вихідного варіанта імунологічних змін (автоімунний або цитотоксичний).

Клінічне спостереження пацієнтів із синдромами гіперактивної дисфункції (СГД) черепних нервів (невралгія трійчастого, язикоглоткового, гемілицевий спазм, синдром Меньєра та ін.), які мають маніфестацію невизначеної етіології, рецидиви і ремісії, стало причиною проведення дослідження на герпесвіруси та імунний статус. Контамінація герпесвірусами верифікована в 71 % спостережень, імунодефіцит і нейросенсибілізація - в 91 %. Проведена противірусна та імуномодулювальна терапія дала позитивний результат щодо проявів СГД у 70 % спостережень. Операцію мікросудинної декомпресії виконано у разі неефективності медикаментозної терапії або частих рецидивів. Висновки: СГД зумовлено не менше ніж двома факторами - судинною компресією відповідного черепного нерва та імунодефіцитом, нейросенсибілізацією, в яких герпесвірусна інфекція відіграє провокуючу роль.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*74*726 + Е70*739.11 с8

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено вплив пептидів ембріонального мозку (ПЕМ) щурів (E17) на життєздатність клітин експериментальної гліоми 101.8, внутрішньомозкових пухлин людини та функціональну активність мононуклеарів периферичної крові. Виявлено, що ПЕМ щура мають пряму цитотоксичну дію на клітини пухлин і нормалізують показники спонтанної та стимульованої продукції супероксидного радикала мононуклеарів периферичної крові нейроонкологічних хворих. Рівень даного впливу має дозозалежний характер.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р634.7-99

Рубрики:

Операції на центральній нервовій системі

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено рівень про- та протизапальних цитокінів у слині 125 вагітних із залізодефіцитною анемією (ЗДА) та супутнім генералізованим пародонтитом (ГП) у динаміці лікування. У вагітних із ЗДА спостерігається підвищений вміст у слині прозапальних цитокінів (ФНП-alpha, ІЛ-6 та ІЛ-1beta) у разі зниження рівня протизапального ІЛ-4. Цей дисбаланс посилюється при поєднанні ЗДА з ГП. Запропоноване комплексне лікування вагітних із ЗДА та ГП сприяє нормалізації цитокінового статусу, зменшенню локальних запальних проявів і зниженню ризику ускладнень перебігу вагітності.

Вивчено цитотоксичну активність лімфоцитів селезінки та клітин лімфатичних вузлів, накопичення антитіл у сироватці крові реципієнта у відповідь на внутрішньомозкове введення антигена. Клітинна та гуморальна імунна відповідь у мишей розвивалася у разі введення алогенних клітин селезінки як дорослих тварин, так і на ембріональні клітини, проте в останньому випадку реакція була менш інтенсивною. Це надає змогу говорити про те, що ізоляції головного мозку немає, оскільки антигени, введені в мозок, здатні індукувати реакцію імунної відповіді, а ембріональні клітини вже на 13 - 15-ту добу гестації експресують достатню для індукції імунної відповіді кількість молекул головного комплексу гістосумісності.

Мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) наявні в різних тканинах організму, у тому числі і в кістковому мозку, жировій тканині, шкірі. Вони можуть розмножуватися не лише за умов in vivo, але і in vitro. МСК мають великий регенеративний потенціал і здатні трансформуватися в різні типи тканин організму. Крім того, МСК проявляють виражені імуносупресивні властивості та можуть пригнічувати функції різних імунних клітин, особливо T-лімфоцитів, кілерних і дендритних клітин. Ці властивості вже використовуються в клініці для гальмування аутоімунних реакцій і реакцій трансплантата проти хазяїна. Показано, що імуносупресія МСК досягається завдяки синтезу таких гуморальних факторів, як цитокіни, індоламіно-2, 3-діоксигенази, оксиду азоту тощо. У разі використання МСК у випадку інфаркту міокарда у щурів ці клітини трансформуються в міоцити та змінюють свій антигенний профіль, втрачаючи здатність гальмувати імунні реакції, що призводить до їх відторгнення. Ці факти важливі для з'ясування механізму їх дії та використання в клінічній практиці як для імуносупресії, так і клітинної терапії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р634.477-99

Рубрики:

Топографічна анатомія головного мозку

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ