Приведены новейшие данные об этиопатогенезе заболевания и роли в нем различных генетических и имунных факторов, в особенности цитокинов. Описаны изменения многочисленных показателей естественного и приобретенного иммунитета на различных стадиях развития сахарного диабета, начиная с преклинической (предиабета), а также возможности их использования для диагностики и определения прогноза. Раскрыта стратегия применения иммунотерапии для лечения и предупреждения сахарного диабета. Представлены результаты исследований, проведенных на высоком методическом уровне, с использованием проточно-цитометрического анализа количества лимфоцитов различного иммунофенотипа, включая электронную микроскопию.

Розглянуто проблеми збереження структури історичного середовища та підвищення якості житлового середовища історичних кварталів в умовах реконструкції. Виявлено необхідність об'єднання соціологічних, містобудівних та архітектурно-просторових методів дослідження в процесі регулювання забудови та розробці містобудівної політики розвитку історичних міських районів.

Рассмотрены проблемы сохранения структуры исторической среды и повышения качества жилой среды исторических кварталов в условиях реконструкции. Выявлена необходимость объединения социологических, градостроительных и архитектурно-пространственных методов исследования в процессе регулирования застройки и разработки градостроительной политики развития исторических районов города.

Ключ. слова: дети, сахарный диабет 1 типа, цитокины сыворотки крови
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.160.23-3

Рубрики:

Цукровий діабет у дітей

Шифр НБУВ: Ж24353 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Considerale decrease in chemokine interleukin-16 level has been detected in blood serum of childeren with the first diagniged in life diabetes mellitus type I.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.160.23-25

Рубрики:

Цукровий діабет у дітей

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.160.23-451

Рубрики:

Цукровий діабет у дітей

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Псевдогипопаратиреоз (наследственная остеодистрофия Олбрайта, болезнь Олбрайта) - редкое наследственное заболевание костной системы, вызванное нарушением обмена кальция и фосфора, имитирующее гипопаратиреоз. Часто сопровождается задержкой умственного и физического развития. Патология характеризуется выраженным клиническим полиморфизмом, в основе которого лежит генетическая гетерогенность. В костной ткани отмечают изменения, типичные для гиперпаратиреоза - диффузный остеопороз, появление кист (так называемые бурые опухоли, гигантоклеточные опухоли). Высвобождающийся из костей кальций откладывается в виде кальцинатов в подкожной клетчатке, а также в почках, мышцах, миокарде, стенках крупных артерий, конъюнктиве глаза и по периферии роговицы. Причиной возникновения псевдогипопаратиреоза является врожденный дефект - генетически обусловленная резистентность почек и скелета к действию паратгормона. Приведен диагностический алгоритм мониторинга больных с псевдогипопаратиреозом. При наличии клинических симптомов, позволяющих заподозрить псевдогипопаратиреоз, целесообразно определить содержание общего и ионизированного кальция и фосфора в крови, экскрецию кальция с мочой, а также уровень паратгормона в крови. Повышенный уровень паратгормона и фосфора в крови при низком содержании кальция в крови и моче позволяют поставить диагноз. Своевременная диагностика и уточнение генеза каждого синдрома имеют важное значение для оптимизации лечения этих состояний и профилактики возможных осложнений, а также целесообразности медико-генетического консультирования.