Описан синтез калиевых солей 2-N-R-амино-3-хлоро-1,4-нафтохинона. Представлены результаты исследований токсичности, антигипоксической и противоишемической активностей полученных соединений. Сделаны выводы относительно активности синтезированных веществ по сравнению с известными препаратами, которые используются в современной медицинской практике.

Розроблено метод одержання водорозчинних аміносульфовмісних 1,4-нафтохінонів, які є перспективними сполуками для біологічних досліджень і зручними синтонами для подальших синтезів.

Представлен обзор данных функционирования систем государственного страхования в странах ЕС и распределения социальных фондов. Предложены модель создания Государственного медицинского страхового фонда на базе данных информационных систем Налоговой службы и новая организационная структура функционирования аптечных предприятий государственной формы собственности. Выделены перспективные направления создания системы государственной страховой медицины в Украине.

Проанализированы изменения государственного регулирования цен фармацевтической отрасли (ФО) и их влияние на формирование источников финансирования системы здравоохранения. Определены приоритетные направления, которых должны придерживаться субъекты ФО в своем бизнесе. Исследованы по формуле Эванса взаимозависимость количества товаров и услуг, их цены на фармацевтическом рынке и формирование доходной части бюджета расходов на здравоохранение.

Описано одержання амінопохідних 1,2-нафтохінону. Вивчено вплив рН середовища на перебіг реакції. На основі одержаних продуктів синтезу здійснено фізико-хімічні дослідження.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

На основі амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону, сульфату хрому (III) і міді (II) синтезовано комплексні сполуки хрому (III) і міді (II) із амінокислотними залишками. Виконано фізико-хімічне дослідження одержаних сполук.

Синтезовано нові амінокислотні похідні 1,2-нафтохінону та їх калієві солі. Здійснено ацилювання амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу, тонкошарової хроматографії, УФ- та ІЧ-спектроскопії.

Одержано та досліджено нові водорозчинні препарати з використанням функціонально активних полімерів на основі амінопохідних 1,4-нафтохінону, які мають бaктерицидну та фунгіцидну активність.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними та хіноїдними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди- та тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

На основі похідних 1,2-нафтохінону та CH-кислот синтезовано нові сполуки. Здійснено фізико-хімічне дослідження, а також попереднє прогнозування біологічної активності та специфічної токсичності продуктів.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Розглянуто хімічний склад живих організмів, а також будову та властивості білків, жирів, вуглеводів, нуклеїнових кислот, ферментів, вітамінів і гормонів. Описано процеси обміну речовин: ліпідів, вуглеводів, нуклеотидів, простих і складних білків, мінеральних солей. Наведено відомості про енергетичний обмін і вплив різних речовин, зокрема, фармацевтичних препаратів, на енергетику клітин. Розглянуто механізми гормональної регуляції обміну речовин і функцій. Висвітлено питання біохімії окремих органів і систем: міжклітинного матриксу, печінки, крові та м'язової тканини. Проаналізовано особливості метаболізму лікарських засобів за умов живого організму та у поєднанні з нормальним обміном речовин.

Рассмотрены химический состав живых организмов, строение и свойства белков, жиров, углеводов, нуклеиновых киcлот, ферментов, витаминов и гормонов. Описаны процессы обмена веществ: липидов, углеводов, нуклеотидов, простых и сложных белков, минеральных солей. Даны сведения об энергетическом обмене и влиянии различных веществ, в частности, фармацевтических препаратов, на энергетику клеток. Рассмотрены механизмы гормональной регуляции и обмена веществ и функций. Освещены вопросы биохимии некоторых органов и систем : межклеточного матрикса, печени, крови и мышечной ткани. Проанализированы особенности метаболизма лекарственных средств в условиях живого организма и в соединении с нормальным обменом веществ.

Проведено взаємодію 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном і визначено напрямки утворення продуктів реакції.

В опытах на крысах показано, что курсовое введение калиевой соли 2-глицино-3-хлор-1,4-нафтохинона (соединение VI) (7,4 мг/кг в/бр), как и бемитила (34 мг/кг в/бр) в условиях 15-дневной физической нагрузки способствовало нормализации протекания энергетических процессов в скелетных мышцах (увеличивались энергетические ресурсы, устранялся лактоацидоз, активизировался липолиз), а также взаимоотношений в системе про- антиоксидантов. Как результат, это приводило к достоверному повышению физической выносливости исследуемых животных в конце эксперимента.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Індекс рубрикатора НБУВ: П855.51 + П545.122

Рубрики:

Вітаміни

Вітаміни

Шифр НБУВ: Ж72108 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано метод одержання 1,3-дитіолів із просторово екранованим фенольним замісником. Досліджено антимікробні властивості дитіолів та їх окиснення до відповідних дитіолодіоксидів.

Розроблено метод одержання амінофосфоровмісних похідних 1,4-натохінону, які є перспективними сполуками для біологічних досліджень.

Досліджено перебіг реакції взаємодії 1,4-нафтохінону та ряду гетеропохідних гідразину. Розроблено ефективні методи синтезу ряду нових сполук. Проведено гетероциклізацію продукту 2,3-дихлоро-4-[(3Н-хіназолін-4-іліден)-гідразоно]-4Н-нафтален-1-ону.