Визначено головні фармакологічні властивості метаболітного вітамінного препарату нікотинамід. На підставі фармако-, токсикологічних, біохімічних, квантово-фармакологічних експериментів встановлено особливості його фармакодинаміки. Визначено можливі нові показання до застосування препарату.

Определены главные фармакологические свойства метаболитного витаминного препарата никотинамид. На основе фармакологических, токсикологических, биохимических, квантово-фармакологических экспериментов установлены особенности его фармакодинамики. Определены возможные новые показания к применению препарата.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР) р88 + Ч481.290

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Дистанційне та віртуальне навчання в галузі вищої освіти

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методами квантовой химии (полуэмпирический рассчет) исследована электронная и пространственная структура молекулы карбомазепина. Рассчитаны геометрические параметры, заряды на атомах, локализация и энергии высшей занятой и нижней вакантной молекулярных орбиталей, распределение электростатического потенциала. Показано, что основными реакционными центрами молекулы являются атомы кислорода и азота карбомоильной группы, по химической структуре карбомазепин является мягким реагентом. По распределению зарядов и направлениям диполя в молекуле наиболее достоверным является связывание карбомазепина с II центром сывороточного альбумина человека. Центр протонирования в молекуле карбомазепина - это атом кислорода карбомоильной группы.

Показано, что кофеин потенцирует противоболевое действие калиевой соли 2,4-дихлорбензойной кислоты. Проведено квантово-фармакологическое исследование молекулы кофеина. Установленные квантово-фармакологические свойства кофеина являются основой молекулярных механизмов его потенцирующего противоболевого действия.

Дослідження кількісної залежності "структура - активність" (Quantitative Structure Activity Relationship - QSAR) є одним із шляхів щодо пояснення механізмів дії фізіологічно активних речовин, підвищення ефективності та зниження вартості розробки оригінальних лікарських засобів. Центральне місце в QSAR-дослідженнях займає розрахунок молекулярних дескрипторів досліджуваних сполук - набору незалежних параметрів, які характеризують електронні, структурні, геометричні та інші особливості молекул медикаментів. Описано квантово-хімічні та топологічні дескриптори. Проаналізовано переваги та недоліки даних класів молекулярних дескрипторів; описано найбільш часто досліджувані показники; наведено приклади встановлення залежності фармакологічної активності сполук від квантово-хімічних і топологічних параметрів. Зроблено висновки щодо подальшого застосування теоретичних дескрипторів в QSAR-моделюванні.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР) р3-33 + Ч481.290

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Дистанційне та віртуальне навчання в галузі вищої освіти

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследованы квантово-химические параметры электронной и пространственной структуры молекул эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот: топологические характеристики, заряды на атомах, локализация граничных молекулярных орбиталей, распределение электростатического потенциала в молекулах, энергетические параметры.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На початку XXI ст. чотири хвилі науково-технічної революції перетнулися у часі. Фраза "конвергентні технології" стосується синергетичної комбінації чотирьох великих NBIC (nano-bio-info-cogno) галузей науки і техніки: нанонауки і нанотехнологій, біотехнологій і біомедицини, інформаційних технологій і когнітивної науки. Надано характеристику конвергентних технологій та їх значення для біомедицини.

Установлено органопротекторное действие метаболитных препаратов (кверцетин, тиотриазолин) при совместном применении с антигипертензивными, противотуберкулезными средствами и антрациклиновыми антибиотиками.

Цель работы - разработка многофункциональных лекарственных средств с использованием фармакофорного анализа. Многофункциональные препараты действуют на несколько молекул-мишеней и проявляют несколько видов фармакологических эффектов, реже вызывают осложнения терапии по сравнению с монофункциональными препаратами. Фармакофорный подход в создании многофункциональных препаратов рассмотрен на примерах антиоксидантов, нестероидных противовоспалительных препаратов, наркотических анальгетиков.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г214.3

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Будова та біологічна активність органічних сполук. Залежність властивостей від будови органічних сполук

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено исследование электронной и пространственной структуры 2,4-дихлорбензойной кислоты - структурного компонента отечественного оригинального препарата с противовоспалительными, анальгетическими, жаропонижающими, гепатопротекторными, антиоксидантными свойствами. Установлены основные геометрические, энергетические и электронные характеристики молекулы 2,4-дихлорбензойной кислоты. По химической структуре 2,4-дихлорбензойная кислота является мягким реагентом, потому наиболее активно может проявляться ее взаимодействие с соединениями щелочного характера - основными аминокислотами, ненасыщенными и ароматическими веществами.

  Скачати повний текст

Отмечено, что квантовая фармакология, как интегральная наука, использует достижения других дисциплин: физико-химии, квантовой химии, квантовой физики, квантовой механики, молекулярной биологии, статистики, положений компьютерного моделирования. Приведены наиболее часто употребляемые термины по квантовой фармакологии и их интерпретация. Глоссарий предназначен для использования специалистами в педагогическом процессе преподавания химии, физики, фармацевтической химии, фармакологии.

Розглянуто новий напрям науки - карбонологію. Карбон (вуглець) є основою органічних сполук. Відомі сполуки карбону з металами. Наведено стислу характеристику трьох алотропічних форм карбону (сажа, графіт, алмаз) та різні типи гібридизації в органічних структурах, а також описано біогенну роль карбону. Наприкінці ХХ ст. відкрито нові карбонові наноструктури: фулерени та карбонові нанотрубки. Вчені світу на сучасному рівні вивчають фізичні, хімічні, фармакологічні і токсикологічні властивості цих алотропічних структур карбону, перспективних для нанохімії, нанофармакології й нанотоксикології. Основними характеристиками фулеренів є висока електропровідність, противірусні, антиоксидантні властивості та можливість застосування для цільової доставки лікарських засобів. Карбонові нанотрубки мають виражені адсорбційні властивості, високу електропровідність, міцність, застосовуються для цільової доставки лікарських засобів і виробництва біосенсорів. Для широкого впровадження наносполук карбону в медичну практику необхідно інтенсифікувати дослідження їх біобезпечності.

Розглянуто застосування квантово-фармакологічних підходів у дослідженнях з фармакокінетики. Основна мета фармакологічних досліджень полягає у пошуку нових більш активних та менш токсичних лікарських засобів. Дотепер в таких дослідженнях пошуки проводили емпіричним шляхом. Існуючий підхід не може цілком задовольнити потреби медицини у нових лікарських засобах, потребує значних хроноекономічних витрат та не відповідає сучасним вимогам біоетики. Квантова фармакологія дозволяє зробити синтез препаратів з прогнозованими властивостями значно більш швидким та ефективним. Комп'ютерне прогнозування фармакокінетичних та біофармацевтичних властивостей біологічно активних речовин може на 50 - 70 % підвищити ефективність розробки оригінальних препаратів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р28 с

Рубрики:

Фармакологія. Фармація. Токсикологія

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

The origin and application of molecular topology - a new method in drug design is described. Its scope is the topological characterization of molecules by means of numerical invariants, called topological indices. Their numerical format facilitates the automatic search of other molecules with similar structural, physicochemical, biological and pharmacological properties.