Наведено основні правила номенклатури органічних сполук, узгоджені з українською хімічною термінологією та адаптовані до норм українського правопису. Висвітлено типи номенклатури, способи утворення назв для основних класів органічних сполук, елементоорганічних, карбо- та гетероциклічних речовин. Особливу увагу приділено стереохімічній номенклатурі, зокрема, номенклатурі вуглеводів.

Викладено питання органічної хімії, тенденції її розвитку. Розглянуто основні класи органічних сполук, їх будову, властивості та одержання, механізми реакцій. Описано алкени (олефіни, етиленові вуглеводні, алкадієни, алкіни (ацетиленові вуглеводні), галогенопохідні вуглеводів, спирти, етери, оксирани (епоксиди).

Изложены вопросы органической химии, тенденции ее развития. Рассмотрены основные классы органических соединений, их строение, свойства и получение, механизмы реакций. Описаны алкени (олефины, этиленовые углеводные), алкадиены, алкины (ацетиленовые углеводные), галогенопроизводные углеводов, спирты, этеры, оксираны (эпоксиды).

Ключ. слова: Піразолобензоксазини, тіазолідини, 4-тіазолідинони, спірогетероцикли, протиракова активність
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262-4 + Р281.82-1 + Л662.262

Рубрики:

П'ятичленні гетероцикли з двома та більше гетероатомами

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

П'ятичленні гетероцикли з двома або більше гетероатомами

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81-1

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджуються реакції ненасичених сполук з арендіазонієвими солями, в результаті яких відбувається приєднання арильної групи та нуклеофілу до кратного зв'язку. Показано, що ці реакції можуть проходити за різними механізмами в залежності від напрямів одноелектронного переносу в системі субстрат - каталізатор - діазонієва сіль, можливості утворення комплексних інтермедіатів, природи зовнішніх нуклеофілів. Виявлено утворення йон-радикалів олефінів та встановлена їх роль у цих реакціях. Розроблено нові варіанти аніонарилювання ненасичених сполук та ефективні модифікації реакцій Меєрвейна і Зандмейєра. Знайдено нові арилюючі реагенти - тетрахлорокупрати (ІІ) арендіазонію та розроблено методи препаративного синтезу цих діазонієвих солей. Розроблено методи синтезу поліфункційних сполук різних класів, що знайшли практичне застосування, зокрема як реагенти для тонкого органічного синтезу та біологічно активні речовини.

Розглянуто металоорганічні сполуки металів першої та другої груп: літій-, магній-, натрій-, купрум- і борорганічні сполуки та їх застосування. Досліджено механізми реакції електрофільного заміщення за участю металоорганічних сполук. Описано металоорганічні сполуки перехідних металів і процес металокомплексного каталізу.

Розглянуто номенклатуру, будову, методи одержання, реакційну здатність та особливості застосування основних типів гетероциклічних сполук. Наведено загальну характеристику гетероциклів - сполук з одним і декількома гетероатомами, а також неорганічних гетероциклів, які не містять атомів вуглецю. Увагу приділено три- та чотиричленним гетероциклам, ароматичності гетероциклів та їх порівнянню з бензеном, кислотно-основним властивостям, зокрема амфотерності, поведінці в реакціях приєднання та заміщення, питанням розкриття циклу та рециклізації, переходу від одних типів гетероциклів до інших, одержання та властивостей їх похідних.

Рассмотрены номенклатура, структура, методы получения, реакционная способность и особенности применения основных типов гетероциклических соединений. Дана общая характеристика гетероциклов - соединений с одним и несколькими гетероатомами, а также неорганических гетероциклов, которые не содержат атомов углерода. Внимание уделено трех- и четырехчленным гетероциклам, ароматичности гетероциклов и их сравнению с бензеном, кислотно-основным свойствам, в частности, амфотерности, поведению в реакциях присоединения и замещения, вопросам раскрытия цикла и рециклизации, перехода от одних типов гетероциклов к другим, получения и свойств их производных.

Висвітлено питання органічної хімії гетерофункціональних сполук. Охарактеризовано основні класи цих сполук, зокрема, гідрокси- й оксокислоти, вуглеводи, амінокислоти. Наведено правила сучасної номенклатури біоорганічних сполук. Розглянуто методи одержання, хімічні перетворення й особливості використання гетерофункціональних сполук. Увагу приділено механізмам хімічних реакцій, впливу різних чинників на їх перебіг, стереохімії процесів і продуктів реакції. Подано інформацію про хімічні властивості лактонів, принцип жорстких і м'яких кислот і основ Пірсона, гомо- та гетерополісахариди. Описано методи визначення амінокислотної послідовності пептидів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82 + Г264-4

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шестичленні гетероцикли з двома та більше гетероатомами

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г277.1-27

Рубрики:

Галогенонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Гетероциклізаціями етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилатів з тіобензамідом, (6-метилпіридин-2-іл)тіосечовиною або гуанідилтіосечовиною, 2-амінопіридином, 2-амінотіазолом та 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами синтезовано етил 1-арил-5-метил-4-(2-R-1,3-тіазол-4-іл)-1H-піразол-3-карбоксилати, етил 1-арил-4-(імідазо[1,2-a]піридин-2-іл)-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилати, етил 1-арил-4-(імідазо[2,1-b][1,3]тіазол-6-іл)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилати та етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол3-карбоксилати відповідно.

Цель работы - синтез новых ансамблей гетероциклов, содержащих кумариновое ядро, изучение физико-химических свойств и биологической активности этих соединений. Установлено, что производные кумарина с различными гетероциклическими заместителями в положении 3 проявляют антибактериальную активность. В качестве исходного реагента использован 3-(4-ацетилфенил)- 2H-2-хроменон (I). Это соединение синтезировано реакцией кумарина с 4-ацетилбензолдиазоний хлоридом. Бромированием соединения (I) получен 3-[4-(2-бромацетил)фенил]-2H-2-хроменон (II). Взаимодействием соединения (II) с пиридином, 4-метилпиридином, хинолином, бензо[f]хинолином и трифенилфосфином получены соответствующие четвертичные соли. Соединение (II) реагирует с бинуклеофильными реагентами с образованием производных тиазола, имидазо[1,2-a] пиридина, имидазо[1,2-a]пиримидина и имидазо[2,1-i]пурина. На основе экспериментальных микробиологических исследований установлено, что соединение (II), 3-(4-имидазо[1,2-a]пиримидин-2-илфенил)-2H-2-хроменон (XIII) и 3-[4-(1H-имидазо[2,1-i]пурин-8-ил)фенил]-2H-2-хроменон (XIV) обладают антимикробной активностью против штамма S. aureus АТСС 25923 при низких концентрациях. Соединения (II, XIV) и 4-(2-оксо-2-[4-(2-оксо-2H-3-хроменил)фенил]этил)бензо[e] хинолиний бромид (VI) обладают антимикробной активностью против штамма В. subtilis АТСС 6633.

Реакцією 5-арил-2-ацетилфуранів з ізатином та його заміщеними за умов реакції Пфітцингера з високими виходами одержано низку нових 2-(5-арил-2-фурил)-4-хінолінкарбонових кислот і досліджено їх протимікробну активність. Знайдено сполуки, що виявили високу активність відносно антибіотикорезистентних штамів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2

Рубрики:

Нафтохінони

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено способи синтезу похідних [1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, 1,2,4-тіадіазолу, 1,3,4-оксадіазолу та хроменону з арилтіофеновими замісниками, що грунтуються на використанні 5-арилтіофен-2-карбонових кислот та їх хлорангідридів.

У реакції метилакрилату і метилметакрилату з орто-метоксикарбоніларендіазоній бромідами за наявності CuBr утворюються метилові естери 3,4-дигідроізокумарин-3-карбонової кислоти, з яких одержано відповідні кислоти і хлорангідриди. Взаємодією хлорангідридів з 5-R-бензил-2-амінотіазолами синтезували N-[5-бензил-1,3-тіазол-2-іл]-3,4-дигідроізокумарин-3-карбоксаміди.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.412-27 + Г252.511-27

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г271.32-4

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано метод отримання метил-2-аміно-6-арилтієно[3,4-d][1,3]тіазоло-4-карбоксилатів з використанням метилових естерів 3-аміно-5-R-фенілтієніл-2-карбонових кислот та диродану як родануючого агента. Цим методом отримано ряд метил 2-аміно-6-R-фенілтієно[3,4-d][1,3]тіазоло-4-карбоксилатів.