Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.61

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.105

Рубрики:

Галогеніди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено основні положення теорії будови органічних сполук (ОС) О.М.Бутлерова. Запропоновано класифікацію ОС, білків, ліпідів, а також ди-, оліго- та полісахаридів. Викладено основні правила міжнародної номенклатури (IUPAC). Описано властивості та способи добування алкінів, показано роль неподіленої пари електронів гетероатомів у виявленні основних властивостей амінів, етерів, тіоетерів і спиртів.

Освещены основные положения теории строения органических соединений (ОС) О.М.Бутлерова. Предложена классификация ОС, белков, липидов, а также ди-, олиго- и полисахаридов. Изложены основные правила международной номенклатуры (IUPAC). Описаны свойства и способы добычи алкинов, показана роль неразделенных гетероатомов при выявлении основных свойств аминов, этеров, тиоэтеров и спиртов.

Розглянуто будову та реакційну здатність органічних сполук, зокрема, біополімерів, які беруть участь у процесах обміну або є структурними компонентами клітин. Розкрито закономірності взаємного впливу атомів у молекулах, описано основні хімічні перетворення органічних сполук, які покладено в основу процесів життєдіяльності. Увагу приділено вивченню сполук та реакцій, які мають аналоги в живих організмах, і питанням взаємного зв'язку структури речовин та їх фізіологічної дії. Наведено відомості про алкани, алкени, алкіни, арени, альдегіди та кетони, карбонові кислоти та їх функціональні похідні, гідроксилвмісні та гетерофункціональні оранічні сполуки, моно-, оліго- та полісахариди, протеїногенні амінокислоти, пептиди, білки, нуклеїнові кислоти, омилювані та неомилювані ліпіди, алкалоїди, вітаміни, гормони, антибіотики.

Рассмотрены строение и реакционные свойства органических соединений, в частности, биополимеров, которые принимают участие в процессах обмена или являются структурными компонентами клеток. Раскрыты закономерности взаимного влияния атомов в молекулах, описаны основные химические преобразования оранических соединений, которые являются основой процессов жизнедеятельности. Особое внимание уделено изучению соединений и реакций, имеющих аналоги в живых организмах, а также вопросам взаимной связи структуры веществ и их физиологического действия. Изложены материалы об алканах, алкенах, алкинах, аренах, альдегидах и кетонах, карбоновых кислотах и их функциональных производных, гидроксилсодержащих и гетерофункциональных органических соединениях, моно-, олиго- и полисахаридах, протеиногенных аминокислотах, пептидах, белках, нуклеиновых кислотах, омыленных и неомыленных липидах, алкалоидах, витаминах, гормонах, антибиотиках.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.34 + Г252.734

Рубрики:

Амінофеноли. Аміноспирти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж68850/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23

Рубрики:

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж68850/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Substituted-3-cyano-4-chloroqunolones were prepared from appropriate anilines under Gould - Jobs reaction condition. Obtained qunolones were converted to corresponding 6-substituted-3-cyano-4-chloroqunolines usefull as synthon for preparation protein kinases ingibitor.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г534.5-1

Рубрики:

Неорганічні системи

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г215.1 я2 я73

Шифр НБУВ: СО29671 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто головні означення та теореми диференціального та інтегрального числення функції однієї змінної. Наведено теоретичні положення про множини та комплексні числа, функцію однієї змінної, її границю та неперервність. Подано детальну інформацію про похідну та її застосування до дослідження функцій, диференціал функції, основні теореми диференціального числення, формулу Тейлора. Розкрито поняття первісної функції та невизначеного інтеграла, основні методи інтегрування (безпосереднє, заміна змінної, частинами), описано інтегрування раціональних, деяких ірраціональних і трансцендентних функцій. Охарактеризовано поняття визначеного інтеграла, його властивості та застосування. Увагу приділено невласним інтегралам та наближеному обчисленню визначених інтегралів. Викладення теоретичного матеріалу супроводжується розв'язуванням типових задач.

С помощью реакции галогенциклизации тиоэфиров пиразоло[4,3-d]пиримидинов, содержащих при атоме серы аллильный радикал или его более сложные гомологи, были получены тригалогенидные соли пиразоло[3,4-е][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидиния, содержащие фенильный заместитель при гетероциклическом атоме азота, несущем положительный заряд. Найдено, что в спектрах ЯМР полученных соединений проявляется анизохронность сигналов в парах орто- и мета-протонов и связанных с ними атомов углерода N-фенильного заместителя. Преложена гипотеза о том, что причиной наблюдающихся в спектрах ЯМР аномалий является парамагнитное воздействие аниона на магнитные ядра фенильного заместителя, входящего в состав катиона.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1

Рубрики:

Група піримідину

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто основні теоретичні положення органічної хімії: класифікацію та ізомерію органічних речовин, природу хімічного зв'язку, взаємний вплив атомів в органічних молекулах, ізомерію, просторову будову та геометрію молекул, кислотно-основні властивості органічних речовин, механізми органічних реакцій. Під час розгляду найважливіших класів органічних сполук за функціональними групами увагу зосереджено на методах їх одержання, хімічних властивостях і практичному застосуванні. Показано, що органічні речовини стали домінуючими у терапії людини. Особливу увагу приділено гетерофункціональним і гетероциклічним сполукам, оскільки більшість лікарських засобів містять їх у своїй структурі.

З'ясовано закономірності реакцій електрофільної гетероциклізації алкеніл(алкініл)- функціоналізованих азинів під дією галогенів, халькогентетрагалогенідів та арилтелуртригалогенідів. Розроблено зручні методи конструювання азоло(азино)анельованих азинів і діазинів, досліджено їх хімічні, біологічні, фізичні властивості. Встановлено закономірності анелювання додаткового нітрогеновмісного гетроциклу до остова азину чи діазину у реакції електрофільної гетероциклізації під дією галогенів, залежно від наявності і природи замісника в алільному фрагменті алкенільних похідних азинів, положення алкенільного замісника. Виявлено, що при галоциклізації термінально незаміщених алкенілтіо(оксо, аміно, селено)азинів з високими виходами утворюються тригалогеніди тіазолоазинів. Визначено, що введення двох метильних замісників до алілу не впливає на регіонапрямленість процесу циклізації, натомість, у випадку фенільного чи метильного замісника в алілі змінюється напрямок циклізації та утворюються тіазиноазиній тригалогеніди. Запропоновано імовірні механізми перебігу реакцій циклізації термінальних та інтернальних алільних похідних азинів. Доведено мінімальний вплив природи екзоциклічного халькогену в азині на регіонаправленість процесу електрофільної циклізації та інше. Виявлено, що телуроіндукована циклізація N-алкенільних 2(6)-тіоксодіазинів п-алкоксифенілтелуртрихлоридами регіоселективно утворює лінійно конденсовані тіазоліновмісні гетероцикли піримідинового ряду. Знайдено закономірності електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації 2-S-алкенільних піримідин-4-онів під дією п-алкоксифенілтелуртрихлоридів і доведено, що напрямок гетероциклізації залежить від наявності замісника в положенні 3 піримідинового циклу та інше. Виявлено високу антибактеріальну, протигрибкову та антиплазмолітичну активність телурофункціоналізованих поліядерних азинів.