Рассмотрены методология, возможные пути совершенствования технологии лекарств, существующие проблемы фармацевтической терминологии и ее практической значимости. Освещены этические, правовые и организационные вопросы создания, доклинического изучения и клинических испытаний лекарств, их производства, контроля качества и реализации, а также вопросы государственной политики лицензирования этих видов фармацевтической деятельности. Проанализированы медико-биологические аспекты лекарств и правильного их применения как фактора, обеспечивающего эффективность лекарственных препаратов. Показаны недостатки традиционных лекарств, обоснованы необходимость и пути их совершенствования, в частности, использование новых технологий, применение в медицинской практике терапевтических систем с заданными фармакокинетическими свойствами и направленной доставки лекарственных средств к органам и тканям организма. Рассмотрена проблема создания возрастных лекарств, а также использования вспомогательных веществ в фармации, описаны условия хранения и сроки годности лекарств с учетом их физико-химических и фармакотерапевтических свойств. Ряд вопросов посвящен теоретическим и практическим вопросам производства различных лекарственных систем в промышленных условиях или условиях аптеки, например, лекарств с жидкой дисперсионной средой, требующих асептических условий приготовления, с пластично-упруго-вязкой средой - гелей, кремов, мазей, суппозиториев, косметических препаратов и других систем. Производственные вопросы рассматриваются с биологических позиций как имеющие определенное влияние на терапевтическую эффективность. Особое внимание уделено выбору оптимальных

носителей в производстве различных лекарств, способам стабилизации, консервирования, вопросам зависимости эффективности лекарств от их оптимальных составов и технологий.

Рассмотрены теоретические и практические аспекты производства лекарств с жидкой дисперсионной средой (растворов, суспензий, эмульсий, экстракционных лекарств из растительного сырья), в т.ч. инъекционных и офтальмологических; лекарств с пластично-упруго-вязкой средой (мазей, суппозиториев) и с твердой дисперсной фазой (таблеток, драже, гранул), а также различных косметических и гомеопатических средств. Материал изложен с учетом требований региональных и международных стандартов к качеству производства фармацевтической продукции, сохранению эффективности лекарств на всех этапах их продвижения от производства к больному. Особое внимание уделено биологическим аспектам лекарств и возможным путям совершенствования производства их различных форм.

Рассмотрены вопросы технологии, реализации и правильного применения лекарственных препаратов, в частности, жидких лекарственных форм в аптеках: концентрированных и фармакопейных растворов, сиропов, ароматных вод и неводных растворов, коллоидных препаратов.

Освещены принципы создания, производства и контроля качества мазей с учетом международных стандартов, основные направления их использования и рационального применения в медицинской практике. Приведены структурно-механические (реологические) характеристики мазей и свойства мазевых основ. Определены направления совершенствования технологии и качества мазей. Представлены перечень и характеристика мазей, присутствующих на фармацевтическом рынке Украины.