Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*739.177

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж61875 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Cинтезированы аналоги препарата "Флокалин", содержащие дифторметоксигруппу в различных положениях бензольного кольца. Исследована зависимость между структурой и биологической активностью полученных соединений.

Викладено результати досліджень, проведених під час промислового впровадження нейропротекторного препарату "Боризол" - 2-аміно-6-трифторометоксибензотіазолу. Виокремлено та охарактеризовано всі домішки, що утворюються у процесі виробництва цього препарату.

Изложены результаты исследований, проведенных при промышленном внедрении нейропротекторного препарата "Боризол" - 2-амино-6-трифторметоксибензтиазола. Выделены и охарактеризованы все примеси, образующиеся в процессе производства этого лекарственного препарата.

The results of the research carried out while industrial introducting the neuroprotective medicine "Borizole" - 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole, have been given. All admixtures forming in the process of manufacture of this medicine have been isolated and characterized.

Вивчено взаємодію 2-меркаптоімідазолів та 2-меркаптотриазолів з фреоном-22 у лужному середовищі. До того ж у водно-діоксановому розчині одержано тільки продукти дифторометилювання по атому сірки, а в системі ДМФА - твердий КОН, по атому сірки та по атому азота.

Виявлено, що третинні ароматичні аміни з однією трифлюорометильною групою, зв'язаною з атомом азоту, одержуються за допомогою взаємодії відповідних тіурамдисульфідів або метилдитіокарбаматів з AgF з високими виходами. N-Дитіокарбоксилати електроноакцепторних більш гетероциклічних угруповань ніж алкільні або арильні радикали, реагують з AgF з меншими виходами.

Найдено, что при взаимодействии диалкиламидинов и тетраалкилгуанидинов с четырехфтористой серой происходит замещение имидной группы на атомы фтора. Показано, что такое замещение проходит в значительно более мягких условиях, чем аналогичная реакция для карбонилсодержащих соединений.

Исследовано взаимодействие 3-меркапто-1,2,4-триазолов с фреоном-22 в щелочной среде. Установлено, что при этом протекает дифторметилирование по атомам серы и азота. В жестких условиях реакции в некоторых случаях выделены продукты дифторметилирования по двум атомам азота.

Синтезированы аминотрифторсульфураны, содержащие у атома азота полифторалкильные или гетероциклические остатки. Полученные соединения обладают большей термической стабильностью по сравнению с диэтиламиносератрифторидом, что объясняется электроноакцепторным эффектом этих группировок и комплексообразованием свободной электронной пары кислорода, азота с атомом серы.

Исследованы реакции различных гетероциклических систем, имеющих амбидентный нуклеофильный центр, с сероуглеродом и иодметаном. Изучены региоселективность реакции и соотношения изомеров. В случае 2-метилиндола неожиданно получены продукты бисдитиокарбоксилирования.

Исследованы химические свойства N-дифторметил- и N-2H-тетрафторэтил пиразолов, содержащих метильную и алкоксильные группы в положениях 3 и 5 гетероциклического ядра. Получены соответствующие галоген-, нитро-, циан- и карбоксипроизводные.

Исследованы реакции алкилирования 1-дитиокарбоксибензимидазола различными алкилгалогенидами. Показана обратимость взаимодействия бензимидазолил-натрия с сероуглеродом. Проведено алкилирование 1-метилдитиокарбокси-производных бензимидазола и 2-метилбензимидазола. Синтезирован первый краситель с метилдитиокарбокси-группой у атома азота.

Дисертація присвячена синтезу невідомих раніше похідних аніліну з фторовмісними замісниками біля атому азоту, а також біологічно активних сполук - модуляторів калієвих каналів клітини - виходячи з похідних аніліну з фторовмісними замісниками у бензольному ядрі. Знайдені методи синтезу N,N-біс(дихлорометил)-анілінів, N,N-біс(дифторометил)анілінів та метил -N-форміл-N-арилдитіокарбаматів. Отримані перші представники N,N-біс(дифторохлорометил)анілінів та N-дифторометил-N-трифторометиланілінів. Знайдено перспективний лікарський засіб (флокалін) - активатор калієвих каналів, а також препарати, що виявляють одночасну дію як на калієві, так і на кальцієві канали клітини.

Исследованы реакции натриевых солей бензимидазола, имидазола, индола и пиррола с тетрахлорэтиленом. Впервые получены с препаративным выходом 1-трихлорвинильные производные этих гетероциклов и 1,2-транс-дихлордигетарилэтилены.

Cинтезовано аналоги препарату "Нітpендипін", що містять 2,2,3,3-тетрафторопропоксикарбонільні та 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтороамілоксикарбонільні групи в 3 та 5 положеннях дигідропіридинового кільця. Досліджено залежність між структурою та активністю одержаних сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.91

Рубрики:

Нітрили

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследовано взаимодействие натриевых производных N-алкил-n-толуолсульфамидов с 1,2-дибромтетрафторэтаном (фреоном-114Б2). Синтезированы первые гидролитически устойчивые нециклические соединения с бромтетрафторэтильным фрагментом у атома азота.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.33 + Г262.61

Рубрики:

Бензотриазоли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработан метод синтеза N-полифторалкилпиразол-3-онов и N-полифторалкилпиразол-5-онов, не замещенных по второму атому азота, исходя из соответствующих O-бензильных производных. Полученные соединения охарактеризованы ЯМР- и масс-спектрами и могут быть использованы для функционализации молекулы по свободной NH- либо OH-группе.