Досліджено перебіг реакцій заміщення атома хлору 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону амінофосфоновим замісником. Розроблено зручні та ефективні препаративні методики синтезу монозаміщеного похідного 1,4-нафтохінону та калієвої солі на його основі.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними та хіноїдними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди- та тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3-27 + Г214.3

Рубрики:

Триазини

Будова та біологічна активність органічних сполук. Залежність властивостей від будови органічних сполук

Шифр НБУВ: РА378358 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено взаємодію 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном і визначено напрямки утворення продуктів реакції.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Реакцією Дільса - Альдера похідних 1,4-хіноїдних сполук з використанням дієнів фурану, 1-метил-2-піридону та 5-арилметиліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів синтезовано ряд нових гетероциклічних сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.28

Рубрики:

Шаруваті пластмаси зі скляними наповнювачами (склопластики)

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено хімічний склад живих організмів, будову та властивості білків, жирів і вуглеводів, нуклеїнових кислот, ферментів, вітамінів і гормонів. Охарактеризовано процес обміну речовин, зокрема, обмін ліпідів, вуглеводів, нуклеотидів, простих і складних білків і мінеральних солей. Розглянуто енергетичний обмін і вплив різних речовин, зокрема фармацевтичних препаратів, на енергетику клітин. Подано інформацію про гормональну регуляцію обміну речовин і функцій організму. Описано біохімію окремих органів і систем. Наведено метаболізм лікарських засобів за умов живого організму в поєднанні з нормальним обміном речовин.

У процесі реакції Дільса - Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3-диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначено ймовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2-27 + Г260-4

Рубрики:

Нафтохінони

Тричленні та чотиричленні гетероциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г251.5-4

Рубрики:

Аліциклічні альдегіди і кетони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаимодействием 2-хлоро- и 2,3-дихлоронафтазарина с 3,3-диметил-2-пропениламином синтезированы азотсодержащие аналоги шиконина природного происхождения, при ацилировании которых получили соответственно N-ацилированные шиконины. Биологический скрининг полученных веществ показал, что они проявляют антимикробную активность.

Проведено реакції нуклеофільного заміщення між 5-R-2,3-дихлоро-1,4-нафтохінонами та 4-аміно-5-гетерил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолами у ролі бінуклеофілів. Встановлено, що в протонних розчинниках реакція проходить за S-нуклеофільним центром, а в середовищі апротонних розчинників одержано N-заміщені продукти. Досліджено вплив електронодонорного та електроноакцепторного замісника у 5-му положенні 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону на регіоселективність перебігу реакції нуклеофільного заміщення.

Проведено нуклеофільне заміщення атомів хлору у 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазині азотовмісними похідними та вивчено шляхи одержання моно-, ди- та тризаміщених похідних. Встановлено оптимальні умови проведення синтезів для одержання високих виходів продуктів і підтверджено їх будову елементним аналізом, ІЧ- і ПМР-спектроскопією. Здійснено модифікацію синтезованих сполук введенням арилсульфонатних фрагментів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3 + Г224.6дл

Рубрики:

Триазини

Реакції Дільса-Алдера (дієновий синтез)

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Здійснено оптимізацію методики синтезу та одержано гетероциклічні похідні на основі гідразо-біс-1,3,5-триазину із фосфо- та амінокислотними фрагментами шляхом нуклеофільного заміщення. Встановлено оптимальні умови перебігу реакцій і досліджено вплив реакційного середовища на отримання високих виходів продуктів. Підтверджено будову одержаних нових гетероциклічних систем і наведено їх характеристики, використовуючи елементний аналіз, ІЧ- і ПМР-спектроскопію.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано використання 1,4-нафтохінонів як сентитичних еквівалентів електронодифіцитних алкенів - активниих диполярофілом у реакції [3+2] циклоприєднання. Встановлено, що використання каталізатора ацетату срібла чітко просторово координує молекулу азометиніліду у перехідному стані, що пояснює отримання виключно продуктів цис-приєднання. Під час аналізу оптимізації умов перебігу реакції встановлено закономірність, що під час перебігу реакції за класичною методикою переважно утворюються циклічні продукти анелювання двох протонів по хіноїдному ребру, а під час використання мікрохвильового випромінювання отримуються з більшим виходом дегідратовані продукти з двома ендоциклічними подвійними зв'язками у гетероциклічному фрагменті. Структури отриманих нових гетероциклічних систем підтверджено з використанням елементного аналізу, ЯМР-спектроскопії.