Розроблено методику газохроматографічного аналізу реакційної суміші одержання 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану, згідно з якою відносна похибка газохроматографічних визначень не перевищує 7 - 8 %.

Індекс рубрикатора НБУВ: З843.394

Рубрики:

Склоподібні матеріали

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.615

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Визначено оптимальні умови розділення цис- та трансізомерів диамінодихлор-платини (II) за допомогою методу обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії (ОФ-ВЕРХ). Розроблено ОФ-ВЕРХ методику аналізу цисплатину, який використовується як протираковий препарат.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2 + Г583.32

Рубрики:

Нафтохінони

Види хроматографії: адсорбційна, розподільна, іонообмінна та ін.

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Експериментально знайдено значення рК 2,5-диметил-3,4-дигідро-2H-піран-2-карбонової кислоти. За номограмами прогнозовано можливості кількісного визначення натрієвої солі цієї кислоти потенціометричним титруванням. Здійснено математичне моделювання кривих титрування. Розроблений метод застосовано для аналізу реакційної суміші синтезу натрієвої солі 2,5-диметил-3,4-дигідро-2Н-піран-2-карбонової кислоти. Bідноснa похибкa визначень не перевищувала 3 %.

Визначено концентрацію іонів кальцію у розчинах вапна за допомогою методу прямої потенціометрії з іон-селективним електродом. Калібрування здійснено з використанням стандартних розчинів кальцію, приведених до величини pH у межах 6 - 7. Оцінено концентрацію кальцію також методом фотометрії полум'я. Запропоновано підготовку водних розчинів вапна для потенціометричного аналізу з кальцієвим іон-селективним електродом.

Досліджено кінетичні закономірності димеризації 2,3-диметилбута-1,3-дієну як реакції другого порядку, яка відбувається за двома паралельними напрямками. Експериментальні кінетичні дані одержано за допомогою методу газохроматографічного аналізу. Одержані активаційні параметри димеризації 2,3-диметилбута-1,3-дієну свідчать про перебіг реакції у кінетичній області.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.3

Рубрики:

Хроматографія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Створено методику визначення кислотного числа реакції каталітичного ацилювання гідроксиполіоксіалкілен(мет)акрилатів фталевим і малеїновим ангідридами з використанням кондуктометричного методу аналізу.

Визначено оптимальні умови методу ізотермічної газорідинної хроматографії для аналізу реакційних сумішей циклоприєднання естерних похідних акрилової кислоти до 2,3-диметилбута-1,3-дієну. Оцінено ефективність хроматографічної системи та параметри розрішення. Розглянуто хроматографічне утримування продуктів циклоприєднання відносно їх структури. Розраховано основні метрологічні характеристики кількісного хроматографічного аналізу за допомогою методу внутрішньої нормалізації.

Базуючись на дослідженні концентраційних залежностей динамічної в'язкості та поверхневого натягу водних розчинів полівінілпіролідон і поліакриламід, показано, що кращою полімерною складовою для синтетичних мастильно-охолоджувальних рідин є полівінілпіролідон. Під час застосування полівінілпіролідону можливим є істотне підвищення корозійної активності технологічних рідин, яку можна зменшити введенням іншої полімерної складової - поліакриламіду та інгібіторів корозії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л543.55

Рубрики:

Охолоджувальні масла (різальні масла)

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

На базі кінетичних даних показано існування термодинамічного та кінетичного компенсаційних ефектів каталітичного та некаталітичного ацилювання гідроксиполіалкіленокси(мет)акрилатів малеїновим і фталевим ангідридами. Порівняно кінетичний компенсаційний ефект для різних ацилюючих агентів на підставі експериментальних і літературних даних. Встановлено, що збільшення енергії активації, яке зокрема помітно спостерігається для ацилювання 2-гідроксиетилметакрилату, за переходу до каталітичних процесів, компенсується зростанням величини приекспоненти такою мірою, що константи швидкості, які розраховані за температурними залежностями для каталітичних процесів, є завжди більшими, ніж для ацилювання без каталізатора.

Одержано гранульований цеолітокерамічний адсорбент типу 13Х гідротермальною обробкою глинистих матеріалів. Підготовлено одержаний адсорбент для його використання як стаціонарної фази в газо-адсорбційній хроматографії. Визначено основні хроматографічні параметри та показано ефективність синтезованого цеоліткерамічного адсорбенту типу 13Х щодо розділення кисню, азоту та метану у порівнянні з літературними даними для аналогічних цеолітових стаціонарних фаз. Ефективність досліджуваного матеріалу як сорбента для газової хроматографії, за критерієм висоти, еквівалентної теоретичній тарілці, в 1,4 раза є кращою, ніж для молекулярних сит типу 13Х за даними літератури.

Досліджено міжмолекулярні взаємодії у водних розчинах поліакриламіду (ПАА) та лауретсульфату натрію (ЛСН), як аніонної поверхнево-активної речовини (ПАР). На підставі вимірювання поверхневого натягу на межі "повітря-розчин", електропровідності та густини сумішей ПАА та ПАР підтверджено утворення асоціатів ПАР із макромолекулами ПАА. За ізотермою поверхневого натягу визначено величину критичної концентрації міцелоутворення ПАР, яка знаходиться в межах цієї величини для аналогічних систем, які є відомими з літератури. Запропоновано узагальнюючу залежність електропровідності за температури 290 К від концентрації ПАА за концентрацій ЛСН у межах від 0 до 4 мМ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.61-4 + Л710.13/14

Рубрики:

Полімеризація і поліконденсація

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено кінетичні закономірності руйнування піни за допомогою силіконових олив і піногасників спиртового типу у водних розчинах поліакриламіду та лауретсульфату натрію як аніонної поверхнево-активної речовини. На основі залежностей константи швидкості для початкових ділянок руйнування піни від концентрацій піногасників проведено оцінку ефективності та вибір піногасників з урахуванням можливості утворення емульсій у системі водних мастильно-охолоджувальних технологічних рідин для обробки металів.

Досліджено хроматографічні характеристики семи циклічних похідних 3-хлоро-1,4-нафтохінону за умов нормальнофазової тонкошарової хроматографії для бінарного елюента на основі бензолу і таких підсилювальних полярних розчинників, як хлороформ, ацетон, ацетонітрил, метанол і пропан-2-ол. Нахил лінійних залежностей утримування досліджених сполук від концентрації полярного компонента в елюенті задовільно корелює з площею, яку займає адсорбована молекула солюту на нерухомій фазі. Відтинок у рівнянні Сочевінського залежить від полярного компонента рухомої фази.

Наведено стислу характеристику карвакролу щодо його біологічної активності, знаходження у природі та застосування, як компоненту кормових добавок для сільськогосподарських тварин та птиці. Описано методику екстракційної пробопідготовки кормової добавки Acid PlaТan Liquid для визначення вмісту карвакролу за допомогою методу насадкової газо-рідинної хроматографії в ізотермічному режимі. Проведено кількісний аналіз для визначення карвакролу в екстрактах за методом абсолютного калібрування. Розроблена модифікація методики визначення карвакролу в кормовій добавці Acid PlaТan Liquid надає змогу частково розділити його з тимолом, як позиційним ізомером.